Способ ферментативного синтеза бета-лактамовых антибиотиков в присутствии ингибитора фермента - RU2002109387A

Реферат

1. Способ получения пенициллина формулы I

где Х обозначает S или СН₂, R является 6-членным необязательно замещенным углеводородным кольцом, a R₁ является атомом водорода, атомом галогена, метильной группой, метоксигруппой, С₁-С₄-алкенильной группой или метиленовой группой, связанной с органическим радикалом атомами кислорода, серы или азота, отличающийся тем, что промежуточный продукт неочищенная 6-аминопенициллановая кислота формулы (IV)

где Х и R₁ имеют значения указанные выше, взаимодействует при температуре между -5°С и +35°С, в присутствии фермента пенициллинацилазы в свободной или иммобилизованной форме, с амидом формулы (III)

где R имеет значения указанные выше, R₂ и R₃ являются каждый независимо атомом водорода или линейной либо разветвленной C₁-С₃ алкильной группой, или с его солями, в молярном отношении от 1 до 6 моль указанного амида (III) на моль кислоты (IV).

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный амид (III) выбирается из группы соединений, содержащей D-фенилглицин и его соли с органическими или неорганическими кислотами.