Способ ферментативного синтеза бета-лактамовых антибиотиков в присутствии ингибитора фермента - RU2002109387A
Код документа: RU2002109387A
Реферат
1. Способ получения пенициллина формулы I
где Х обозначает S или СН2, R является 6-членным необязательно замещенным углеводородным кольцом, a R1 является атомом водорода, атомом галогена, метильной группой, метоксигруппой, С1-С4-алкенильной группой или метиленовой группой, связанной с органическим радикалом атомами кислорода, серы или азота, отличающийся тем, что промежуточный продукт неочищенная 6-аминопенициллановая кислота формулы (IV)
где Х и R1 имеют значения указанные выше, взаимодействует при температуре между -5°С и +35°С, в присутствии фермента пенициллинацилазы в свободной или иммобилизованной форме, с амидом формулы (III)
где R имеет значения указанные выше, R2 и R3 являются каждый независимо атомом водорода или линейной либо разветвленной C1-С3 алкильной группой, или с его солями, в молярном отношении от 1 до 6 моль указанного амида (III) на моль кислоты (IV).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный амид (III) выбирается из группы соединений, содержащей D-фенилглицин и его соли с органическими или неорганическими кислотами.
