3,4,-алкилендиокситиофены, их применение для плучения политиофенов, политиофены, способ их получения и применение - RU2004101273A
Код документа: RU2004101273A
Реферат
1. 3,4-Алкилендиокситиофены, отличающиеся тем, что они, при необходимости, через соединительное звено В замещены мезогенной группой,
за исключением 3,4-алкилендиокситиофенов формулы (i)
2. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.1, отличающиеся тем, что они являются соединениями общей формулы (I)
в которой А означает алкиленовый остаток с 1-5 атомами углерода, который в любом месте замещен соединительным звеном L и, при необходимости, другими заместителями,
L означает метиленовую группу,
р означает 0 или целое число от 1 до 6,
М означает n-функциональную мезогенную группу,
n означает целое число от 1 до 8 и
В означает соединительное звено общей формулы (В)
в котором q означает 0 или 1,
r, s означает 0 или 1, при условии, что, если r означает 1, то s означает 0, и наоборот, или оба могут означать 0,
t означает 0 или 1,
Sp означает промежуточную группу, выбранную из, при необходимости, замещенных линейных или циклических алкиленовых групп с 1-20 атомами углерода, ариленовых групп с 5-20 атомами углерода, гетероариленовых групп с 2-20 атомами углерода, причем гетероароматический цикл или циклическая система дополнительно может содержать еще от одного до трех гетероатомов, выбранных из азота (N), кислорода (О) или серы (S), аралкиленовых групп с 6-20 атомами углерода, групп простых олиго- или поли-эфиров с 2-200 атомами углерода,
m означает 0 или 1,
Q означает кислород (О), серу (S) или NH.
3. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.1 или 2, отличающиеся тем, что
М означает n-функциональную группу общих формул (II-а) или (II-b)
в которых Х1, Х2 и Х3 независимо друг от друга означают, при необходимости, замещенные структуры, выбранные из
Z1, Z2 независимо друг от друга означают структуры, выбранные из
причем Rx и Ry независимо друг от друга означают водород (Н), при необходимости, замещенный алкил с 1-22 атомами углерода, галогеналкил с 1-22 атомами углерода, алкенил с 1-22 атомами углерода, алкокси с 1-22 атомами углерода, тиоалкил с 1-22 атомами углерода, иминоалкил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонилокси с 1-22 атомами углерода, остаток алифатической алканкарбоновой кислоты с 1-22 атомами углерода или акриловой кислоты, галоген, псевдогалоген, NO2-группу, карбоксильную или гидроксильную группу,
h означает целое число от 1 до 10,
w является целым числом от 1 до 5,
х, y, z независимо друг от друга означают 0 или 1, и
n означает 1 или 2, причем
в случае, если n означает 1, группы общих формул (II-а) или (II-b) в местах присоединения, обозначенных *, содержат концевую (Flugel-gruppe) группу F,
причем F означает водород (Н), при необходимости, замещенный алкил с 1-22 атомами углерода, галогеналкил с 1-22 атомами углерода, алкенил с 1-22 атомами углерода, алкокси с 1-22 атомами углерода, тиоалкил с 1-22 атомами углерода, иминоалкил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонилокси с 1-22 атомами углерода, остаток алифатической алканкарбоновой кислоты с 1-22 атомами углерода или акриловой кислоты, галоген, псевдогалоген, нитрогруппу (NO2-), карбоксильную группу, группу сульфоновой кислоты или сульфонатную группу, или гидроксильную группу.
4. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.1 или 2, отличающиеся тем, что
М означает n-функциональную группу, выбранную из общих формул (II-с-1)-(II-с-6)
в которых n означает целое число от 1 до 8, причем
в случае, если n означает целое число, меньшее 8, то группа, выбранная из общих формул (II-с-1)-(II-c-6), в остающихся (8-n) местах присоединения, обозначенных *, замещена концевой (Flugelgpeppe) группой F,
причем F означает водород (Н), при необходимости, замещенный алкил с 1-22 атомами углерода, галогеналкил с 1-22 атомами углерода, алкенил с 1-22 атомами углерода, алкокси с 1-22 атомами углерода, тиоалкил с 1-22 атомами углерода, иминоалкил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонилокси с 1-22 атомами углерода, остаток алифатической алканкарбоновой кислоты с 1-22 атомами углерода или акриловой кислоты, галоген, псевдогалоген, нитро (NO2-), карбоксильную группу, группу сульфоновой кислоты или сульфонатную группу, или гидроксильную группу.
5. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.1 или 2, отличающиеся тем, что
М означает стероидный остаток или производную стероидного остатка.
6. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.5, отличающиеся тем, что
М означает холестерильный остаток или производное холестерильного остатка общей формулы (III-а)
в которой R означает водород (Н), при необходимости, замещенный алкил с 1-22 атомами углерода, галогеналкил с 1-22 атомами углерода, алкенил с 1-22 атомами углерода, алкокси с 1-22 атомами углерода, тиоалкил с 1-22 атомами углерода, иминоалкил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонилокси с 1-22 атомами углерода, остаток алифатической алканкарбоновой кислоты с 1-22 атомами углерода или акриловой кислоты, галоген, псевдогалоген, нитро (NO2 -), карбоксильную группу, группу сульфоновой кислоты или сульфонатную группу, или гидроксильную группу.
7. 3,4-Алкилендиокситиофены или смеси 3, 4-алкилендиокситиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.1-6, отличающиеся тем, что они обладают структурой общих формул (I-а) и/или (I-b)
в которых В и М такие, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6.
8. Применение 3,4-алкилендиокситиофенов или смесей 3,4-алкилен-диокситиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.1-7 для получения политиофенов.
9. Политиофены, отличающиеся тем, что они содержат повторяющиеся структурные единицы общей формулы (IV)
в которой A, L, р, М и В такие, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6,
за исключением политиофенов, состоящих из повторяющихся структурных единиц формулы (ii)
10. Политиофены по п.9, отличающиеся тем, что они содержат повторяющиеся структурные единицы общих формул (IV-a) и/или (IV-b)
в которых М и В такие, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6.
11. Политиофены по п.9 или 10, отличающиеся тем, что они являются катионными или токопроводящими и для компенсации положительного заряда содержат анионы в качестве связанных противоионов.
12. Политиофены по п.11, отличающиеся тем, что противоионами являются полианионы полимерных карбоновых кислот или полимерных сульфоновых кислот.
13. Политиофены по п.9 или 10, отличающиеся тем, что они являются нейтральными или полупроводящими.
14. Способ получения политиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.9-13, отличающийся тем, что соединения общей формулы (I)
в которой A, L, р, М и В такие, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6,
подвергают электрохимической окислительной полимеризации.
15. Способ получения политиофенов, отличающийся тем, что соединения общей формулы (I)
в которой А означает алкиленовый остаток с 1-5 атомами углерода, который в любом месте замещен соединительным звеном L и, при необходимости, другими заместителями,
L означает метиленовую группу,
р означает 0 или целое число от 1 до 6,
n означает целое число от 1 до 8 и
В означает соединительное звено общей формулы (В)
в которой q означает 0 или 1,
r, s означает 0 или 1, при условии, что если r означает 1, то s означает 0, и наоборот, или оба могут означать 0,
t означает 0 или 1,
Sp означает промежуточную группу, выбранную из, при необходимости, замещенных линейных или циклических алкиленовых групп с 1-20 атомами углерода, ариленовых групп с 5-20 атомами углерода, гетероариленовых групп с 2-20 атомами углерода, причем гетероароматический цикл или циклическая система дополнительно может содержать еще от одного до трех гетероатомов, выбранных из азота (N), кислорода (О) или серы (S), аралкиленовых групп с 6-20 атомами углерода, групп простых олиго- или поли-эфиров с 2-200 атомами углерода,
m означает 0 или 1,
Q означает кислород (О), серу (S) или NH.
М такой, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6,
подвергают химической окислительной полимеризации.
16. Политиофены, отличающиеся тем, что они содержат повторяющиеся структурные единицы общей формулы (IV)
в которой A, L, р и В такие, как указано в п.15, и
М такой, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6,
и могут быть получены способом по п.15.
17. Применение политиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.9-13 и 16 в качестве составной части электрических или электронных монтажных деталей, светоизлучающих элементов, для антистатических покрытий, в оптоэлектронике или солнечной энергетике.
18. Применение политиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.9-13 и 16 для получения токопроводящих слоев.
