Диангидриды и полиимиды на основе триптицена, способы их получения и применения - RU2015155521A
Код документа: RU2015155521A
Формула
1. Композиция, содержащая:
ароматический полиимид на основе триптицена, обладающий следующей структурой:
где n принимает значение от 1 до 10000, а X представляет собой:
где Y представляет собой двухвалентную органическую группу, где Аr представляет собой замещенный или незамещенный ароматический фрагмент, где R1 представляет собой замещенную или незамещенную разветвленную алкильную группу, где R2 является водородом, замещенной или незамещенной алкильной группой, замещенной или незамещенной разветвленной алкильной группой, замещенной или незамещенной фенильной группой.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что двухвалентную органическую группу выбирают из группы, состоящей из ароматического диамина, ароматического триамина и ароматического тетрамина.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что замещенный или незамещенный ароматический фрагмент выбирают из группы, состоящей из фенила и нафтила.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что замещенный или незамещенный R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из замещенных или незамещенных разветвленных алкильных групп от C3 до C5.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Аr представляет собой группу, показанную на Схеме 2.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Y представляет собой Ar', а Ar' представляет собой группу, показанную на Схеме 2.
7. Композиция, содержащая мономер, изображенный на следующей структуре:
где Аr представляет собой замещенный или незамещенный ароматический фрагмент, где R1 является водородом, замещенной или незамещенной алкильной группой, и где R2 представляет собой водород, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную разветвленную алкильную группу, замещенную или незамещенную фенильную группу.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что Аr представляет собой группу, показанную на Схеме 2.
9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что замещенный или незамещенный ароматический фрагмент выбирают из группы, состоящей из фенила и нафтила.
10. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что замещенный или незамещенный R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из замещенных или незамещенных разветвленных алкильных групп от C3 до C5.
11. Способ получения диангидрида, включающий:
в которой Аr представляет собой замещенный или незамещенный ароматический фрагмент, где R1, R2 и R, каждый независимо, выбирают из R1, являющегося замещенной или незамещенной разветвленной алкильной группой, R2 являющегося водородом, замещенной или незамещенной алкильной группой, замещенной или незамещенной разветвленной алкильной группой, замещенной или незамещенной фенильной группой.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что Аr представляет собой группу, показанную на Схеме 2.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что замещенный или незамещенный ароматический фрагмент выбирают из группы, состоящей из фенила и нафтила.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что замещенный или незамещенный R, R1 и R2, каждый независимо, выбирают из группы, состоящей из замещенных или незамещенных разветвленных алкильных групп от C3 до C5.
15. Способ получения полиимида, включающий взаимодействие мономера по п.7 и полиамина с образованием полиимида.
16. Способ по п.15, в котором полиамин выбрают из группы, состоящей из диамина, триамина, тетрамина и амина, имеющего 5 или более аминогрупп.
17. Способ по п.15, в котором схема реакции является следующей:
в которой Аr представляет собой замещенный или незамещенный ароматический фрагмент, где R1 представляет собой замещенную или незамещенную разветвленную алкильную группу, где R2 является водородом, замещенной или незамещенной алкильной группой, замещенной или незамещенной разветвленной алкильной группой, замещенной или незамещенной фенильной группой, а DA представляет собой мостиковую группу, образующуюся из диамина.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что диамины включают в себя диамины, описанные на Схемах 2 и 3.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что DA образуется из одного из диаминов, описанных на Схемах 2 и 3.
20. Способ получения полиимида, включающий взаимодействие мономера по п.7 и полиамина с образованием полипирролона.
21. Способ по п.20, в котором схема реакции является следующей:
где каждый Ar выбран независимо.
22. Мембрана, содержащая полиимид по п.1.
23. Способ выделения газа из газовой смеси, включающий:
выделение первого газа из первичной газовой смеси при помощи мембраны по п.22 с образованием вторичной газовой смеси.
24. Способ по п.23, в котором первый газ выбирают из группы, состоящей из He, Н2, СО2, H2S, O2, N2, CH4, насыщенных углеводородов С2+, С2Н4, С2Н6, С3Н6, С3Н8, а также их комбинаций.
25. Способ по п.23, в котором вторичная газовая смесь обогащена кислородом по сравнению с первичной газовой смесью.
26. Способ по п.23, в котором вторичная газовая смесь обогащена азотом по сравнению с первичной газовой смесью.
По доверенности
