Применение производных 2-(пурин-9-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола в качестве агонистов аденозинового рецептора а2a - RU2008145698A

Реферат

1. Применение соединения формулы (I) ! ! или его стереоизомеров или фармацевтически приемлемых солей, ! в которых ! W выбран из СН2 и кислорода, ! R1 выбран из СН2ОН, CH2-O-(C1-C8)алкила, С(O)-O-(С1-С8)алкила, C(O)NH2, C(O)-NH-(C1-C8)алкила и 3-10-членного гетероциклического цикла, содержащего хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенного (C1-C8)алкилом, ! R2 является водородом или (C1-C8)алкилом, необязательно замещенным гидроксигруппой или (С6-С10)арилом, ! R3 и R4 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-10-членную гетероциклическую группу, содержащую указанный атом азота в качестве кольцевого гетероатома и, необязательно, хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенную 0-3 группами R5, ! R5 выбран из гидроксигруппы, (C1-C8)алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой или (C1-C8)алкоксигруппой, (С7-С14)арилалкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, O-(С1-С8)алкилом, галоидом, (С6-С10)арилом или O-(С6-С10)арилом, (С1-С8)алкоксигруппы, (С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С1-С8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, O-(С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С1-С8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, NR5aR5b, NHC(O)R5c, NHS(O)2R5d, NHS(O)2R5e, NR5fC(O)NR5gR5h, NR5iC(O)OR5j, (С1-С8)алкилкарбонильной группой, (C1-C8)алкоксикарбонильной группой, ди(С1-С8)алкиламинокарбонильной группой, COOR5k, C(O)R5l и 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR5m, ! R5a, R5b, R5с, R5f, R5h и R5i независимо являются водородом,