Новый ингибитор бета-лактамазы и способ его получения - RU2014153856A

Реферат

1. Производное диазабициклооктана, представленное следующей формулой (I):в представленной выше формуле (I), А является Ra(Rb)N- или RcO-; B является NH или NCалкилом; С является бензилом, Н или SOM, где М является Н, неорганическим катионом или органическим катионом; Ra и Rb каждый, независимо друг от друга, являются Н, Салкилом или ацилом; Rc является Салкилом или гетероциклилом; А может быть модифицирован от 0 до 4 заместителями Fn1, где заместитель Fn1 может быть далее замещен; Fn1 является Салкилом, O= или Rg-(CH)-, где Rg является гетероциклилом, фенилом, гетероарилом, ацилом, RdOS-, Re(Rf)N-, Re(Rf)NCO-, ReO-, ReOCO- или защитной группой, где Rd представляет Салкил или МО-; Re и Rf каждый, независимо друг от друга, являются Н или Салкилом, а также между Ra и Rb, между Rc и В, и между Re и Rf может быть закрыто связыванием с получением гетероциклила, имеющего, по крайней мере, один атом азота,его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2. Производное диазабициклооктана, представленное следующей формулой (II):в представленной выше формуле (II), Rc является Салкилом или гетероциклилом; B является NH или NCалкилом; С является бензилом, Н или SOM, где М является Н, неорганическим катионом или органическим катионом; Rc может быть модифицирован от 0 до 4 заместителями Fn1, где заместитель Fn1 может быть далее замещен;Fn1 является Салкилом, O= или Rg-(CH)-, где Rg является гетероциклилом, фенилом, гетероарилом, ацилом, RdOS-, Re(Rf)N-, Re(Rf)NCO-, ReO-, ReOCO- или защитной группой, где Rd представляет Салкил или МО-; Re и Rf каждый, независимо друг от друга, являются Н или Салкилом, а также между Rc и В, и между Re и Rf может быть закрыто связыванием с получением гетероциклила, имеющего, по крайней мере, один атом азота,его фармацевтически приемлемая соль или сольват.3. Производное диазабициклооктана, представленное следующей формулой (IIa):в представленной выше фо