Соединения фенил-аза-бензимидазола для модуляции ige и подавления разрастания клеток - RU2005109911A

Реферат

1. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения аллергической реакции, связанной с возрастанием уровней IgE, подавления разрастания клеток и/или подавления цитокинеза или лейкоцитоза у млекопитающих, включающая любое одно или несколько из следующих соединений:

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является

где А выбрано из группы, состоящей из водорода, галогена и CONHR₁;

где n является числом от одного до четырех;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR'COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой высшие роды A-D представлены формулами:

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где А выбрано из группы, состоящей из водорода и галогена;

где n является числом от одного до четырех;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой упомянутая полициклическая алифатическая группа выбрана из группы, состоящей из адаматила, бициклогептила, камфорила, бицикло [2,2,2] октанила и норборнила.

4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой упомянутый гетероарил и упомянутый замещенный гетероарил выбраны из группы, состоящей из пиридинов, тиазолов, изотиазолов, оксазолов, пиримидинов, пиразинов, фуранов, тиофенесов, изоксазолов, пирролов, пиридазинов, 1,2,3-триазинов, 1,2, 4-триазинов, 1,3,5-триазинов, пиразолов, имидазолов, индолов, квинолинов, изо-квинолинов, бензотиофинов, бензофуранов, паратиазинов, пуранов, хроменов, пирролидинов, пиразолидинов, имидазолидинов, морфолинов, тиоморфолинов и соответствующих гетероциклов.

5. Фармацевтическая композиция по п.1, далее содержащая по меньшей мере один дополнительный ингредиент, активный в уменьшении по меньшей мере одного симптома, связанного с упомянутыми аллергической реакцией, разрастанием клеток, и/или подавлением цитокинеза или лейкоцитоза.

6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из

7. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений с S-1 по S-25.

8. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения аллергической реакции, связанной с возрастанием уровней IgE или подавления разрастания клеток у млекопитающих, включающая любое одно или несколько из следующих соединений:

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, включающая соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений S-4, S-5, S-6, S-7, S-8, S-11, S-13, S-15 и S-16.

10. Фармацевтическая композиция по п.8, включающая соединение S-7.

11. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения аллергической реакции, связанной с возрастанием уровней IgE или подавления разрастания клеток у млекопитающих, включающая любое одно или несколько из следующих соединений:

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR', COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

12. Фармацевтическая композиция по п.11, включающая соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений S-17, S-19, S-20 и S-21.

13. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения аллергической реакции, связанной с возрастанием уровней IgE или подавления разрастания клеток у млекопитающих, включающая любое одно или несколько из следующих соединений:

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

14. Фармацевтическая композиция по п.13, включающая соединение S-24.

15. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения аллергической реакции, связанной с возрастанием уровней IgE или подавления разрастания клеток у млекопитающих, включающая любое одно или несколько из следующих соединений:

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃ -С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

16. Фармацевтическая композиция по п.15 с соединением S-25.

17. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения аллергической реакции, связанной с возрастанием уровней IgE или подавления разрастания клеток у млекопитающих, включающая любое одно или несколько из следующих соединений:

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

18. Применение по меньшей мере одного соединения по п.1 для приготовления медикамента для лечения млекопитающих, страдающих от, или чувствительных к аллергической реакции, и/или для подавления цитокинеза или лейкоцитоза у млекопитающих.

19. Применение согласно п.18, далее включающее назначение по меньшей мере одного дополнительного ингредиента, активного в уменьшении по меньшей мере одного симптома, связанного с упомянутой аллергической реакцией.

20. Применение согласно п.19, при котором упомянутый по меньшей мере один дополнительный ингредиент выбран из группы, состоящей из быстро действующего β₂-адренергического агониста, долго действующего β₂-адренергического агониста, антигистамина, ингибитора фосфодиестеразы, антихолинергического агента, кортикрстероида, ингибитора высвобождения медиатора воспалений и антагониста рецептора лейкотриена.

21. Применение согласно п.19, при котором упомянутый по меньшей мере один дополнительный ингредиент скомбинирован с упомянутым по меньшей мере одним соединением в фармацевтически приемлемом разжижителе крови и назначается млекопитающему совместно.

22. Применение согласно любому из пп.18-21, при котором упомянутое по меньшей мере одно соединение назначают в дозе примерно от 0,01 до 100 мг на кг веса тела в день.

23. Применение согласно п.22, при котором упомянутую дозу разделяют на регулярные периодические интервалы.

24. Применение согласно п.23, при котором упомянутые регулярные периодические интервалы случаются ежедневно.

25. Применение, по меньшей мере, одного соединения по п.1 для приготовления медикамента для лечения млекопитающих, страдающих от, или чувствительных к астме.

26. Применение согласно п.25, далее включающее назначение по меньшей мере одного дополнительного ингредиента, активного в уменьшении по меньшей мере одного симптома, связанного с упомянутой астмой.

27. Применение согласно п.26, при котором упомянутый дополнительный ингредиент выбран из группы, состоящей из быстро действующего β₂ -адренергического агониста, долго действующего β₂-адренергического агониста, антигистамина, ингибитора фосфодиестеразы, антихолинергического агента, кортикрстероида, ингибитора высвобождения медиатора воспалений и антагониста рецептора лейкотриена.

28. Применение для подавления разрастания клеток у млекопитающих, включающее назначение определенного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1.

29. Применение согласно п.28, далее включающее назначение по меньшей мере одного дополнительного ингредиента, активного в уменьшении по меньшей мере одного симптома, связанного с упомянутым разрастанием клеток.

30. Применение согласно п.29, при котором упомянутый по меньшей мере один дополнительный ингредиент выбран из группы, состоящей из противогрибковых, противовирусных агентов, антибиотиков, противовоспалительных и противораковых агентов.

31. Применение согласно п.29, при котором упомянутый дополнительный ингредиент выбран из группы, состоящей из алкилирующего агента, противометаболита, разрезателя ДНК, отравителя топоизомеразы I, отравителя топоизомеразы II, связывателя ДНК и отравителя веретенных структур.

32. Применение согласно п.29, при котором упомянутый по меньшей мере один дополнительный ингредиент скомбинирован с упомянутым по меньшей мере одним соединением из п.1 в фармацевтически приемлемом разжижителе крови и назначается млекопитающему совместно.

33. Применение согласно п.28, при котором упомянутое по меньшей мере одно соединение из п.1 назначают в дозе примерно от 0,01 до 100 мг на кг веса тела в день.

34. Применение согласно п.33, при котором упомянутую дозу назначают в разделенных дозировках с регулярными периодическими интервалами.

35. Применение согласно п.34, при котором упомянутые регулярные периодические интервалы случаются ежедневно.

36. Применение согласно п.28, далее включающее назначение по меньшей мере одного другого лечения, эффективного в улучшении по меньшей мере одного симптома, связанного с гиперразрастанием клеток.

37. Применение согласно п.34, при котором упомянутое лечение является противораковым лечением.

38. Применение согласно п.36, при котором упомянутое лечение выбрано из группы, состоящей из радиационной терапии, иммунной терапии, генной терапии и хирургического вмешательства.

39. Способ лечения или предотвращения аллергической реакции и/или подавления цитокинеза или лейкоза у млекопитающих, включающий назначение эффективного количества, по меньшей мере, одного из следующих соединений:

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где А выбрано из группы, состоящей из водорода, галогена и CONHR₁;

где n является числом от одного до четырех;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁ -C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатичесюих групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

40. Способ согласно п.39, далее включающий назначение по меньшей мере одного дополнительного ингредиента, активного в уменьшении по меньшей мере одного симптома, связанного с упомянутой аллергической реакцией.

41. Способ согласно п.40, при котором упомянутый по меньшей мере один дополнительный ингредиент выбран из группы, состоящей из быстро действующего β₂-адренергического агониста, долго действующего β₂-адренергического агониста, антигистамина, ингибитора фосфодиестеразы, антихолинергического агента, кортикрстероида, ингибитора высвобождения медиатора воспалений и антагониста рецептора лейкотриена.

42. Способ согласно п.41, при котором упомянутый по меньшей мере один дополнительный ингредиент скомбинирован с упомянутым соединением в фармацевтически приемлемом разжижителе крови, и назначается млекопитающему совместно.

43. Способ согласно п.39, в котором упомянутое соединение назначают в дозе примерно от 0,01 до 100 мг на кг веса тела в день.

44. Способ согласно п.43, в котором упомянутую дозу назначают в разделенных дозировках с регулярными периодическими интервалами.

45. Способ согласно п.44, при котором упомянутые регулярные периодические интервалы случаются ежедневно.

46. Способ лечения или предотвращения астмы у млекопитающего, содержащий назначение подавляющего IgE количества любого одного или нескольких следующих соединений:

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где А выбрано из группы, состоящей из водорода, галогена и CONHR₁;

где n является числом от одного до четырех;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-С₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

47. Способ согласно п.46, далее включающий назначение по меньшей мере одного дополнительного ингредиента, активного в уменьшении по меньшей мере одного симптома, связанного с упомянутой астмой.

48. Способ согласно п.47, в котором упомянутый дополнительный ингредиент выбран из группы, состоящей из быстро действующего β₂ -адренергического агониста, долго действующего β₂-адренергического агониста, антигистамина, ингибитора фосфодиестеразы, антихолинергического агента, кортикрстероида, ингибитора высвобождения медиатора воспалений и антагониста рецептора лейкотриена.

49. Способ подавления разрастания клеток у млекопитающих, содержащий назначение определенного количества любого одного или нескольких следующих соединений:

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где А выбрано из группы, состоящей из водорода, галогена и CONHR₁;

где n является числом от одного до четырех;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁ -C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы.

50. Способ согласно п.49, далее включающий назначение, по меньшей мере, одного дополнительного ингредиента, активного в уменьшении по меньшей мере одного симптома, связанного с упомянутым разрастанием клеток.

51. Способ согласно п.50, в котором упомянутый, по меньшей мере, один дополнительный ингредиент выбран из группы, состоящей из противогрибковых, противовирусных агентов, антибиотиков, противовоспалительных и противораковых агентов.

52. Способ согласно п.50, в котором упомянутый дополнительный ингредиент выбран из группы, состоящей из алкилирующего агента, противометаболита, разрезателя ДНК, отравителя топоизомеразы I, отравителя топоизомеразы II, связывателя ДНК и отравителя веретенных структур.

53. Способ согласно п.50, в котором упомянутый, по меньшей мере, один дополнительный ингредиент скомбинирован с упомянутым соединением в фармацевтически приемлемом разжижителе крови и назначается млекопитающему совместно.

54. Способ согласно п.49, в котором упомянутое соединение назначают в дозе примерно от 0,01 до 100 мг на кг веса тела в день.

55. Способ согласно п.54, в котором упомянутую дозу назначают в разделенных дозировках с регулярными периодическими интервалами.

56. Способ согласно п.55, при котором упомянутые регулярные периодические интервалы случаются ежедневно.

57. Способ согласно п.49, далее включающее назначение по меньшей мере одного другого лечения, эффективного в улучшении по меньшей мере одного симптома, связанного с гиперразрастанием клеток.

58. Способ согласно п.57, при котором упомянутое лечение является противораковым лечением.

59. Способ согласно п.57, при котором упомянутое лечение выбрано из группы, состоящей из радиационной терапии, иммунной терапии, генной терапии и хирургического вмешательства.

60. Способ получения соединения или его соли, имеющего формулу

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где А выбрано из группы, состоящей из водорода, галогена и CONHR₁;

где n является числом от одного до четырех;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы,

причем указанный способ содержит этапы:

реакции соединения формулы

с гидроксидом аммония для получения соединения формулы

реакцию соединения формулы

с сульфидом диаммония для получения соединения формулы

реакцию соединения формулы

с соединением формулы

для получения соединения формулы

циклизацию соединения формулы

с использованием кислоты для образования соединения формулы

восстановление соединения формулы

для образования соединения формулы

и реакцию соединения формулы

с ацил хлоридом для получения соединения высшего рода А.

61. Способ получения соединения или его соли, имеющего формулу

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где А выбрано из группы, состоящей из водорода, галогена и CONHR₁;

где n является числом от одного до четырех;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы,

причем указанный способ содержит этапы:

реакции соединения формулы

с гидрохлоридом аммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с сульфидом диаммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с соединением формулы

для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с соединением формулы

и реакции соединения формулы

с ацил хлоридом для получения соединения высшего рода А.

62. Способ получения соединения или его соли, имеющего формулу

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂ , CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁ -C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы,

причем указанный способ содержит этапы:

реакции соединения формулы

с гидрохлоридом аммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с сульфидом диаммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с соединением формулы

для образования соединения формулы

циклизацию соединения формулы

для образования соединения высшего рода В.

63. Способ получения соединения или его соли, имеющего формулу

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-С₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁ -C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы,

причем указанный способ содержит этапы:

реакции соединения формулы

с гидрохлоридом аммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с сульфидом диаммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с соединением формулы

для получения соединения высшего рода В.

64. Способ получения соединения или его соли, имеющего формулу

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы,

причем указанный способ содержит этапы:

реакции соединения формулы

с гидрохлоридом аммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с сульфидом диаммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с соединением формулы

для получения соединения формулы

циклизацию соединения формулы

с использованием кислоты для получения соединения формулы

восстановления соединения формулы

до получения соединения формулы

и реакцию соединения формулы

с ацил хлоридом для получения соединения высшего рода С.

65. Способ получения соединения или его соли, имеющего формулу

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁ -C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, ОСF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы,

причем указанный способ содержит этапы:

реакции соединения формулы

с гидрохлоридом аммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с сульфидом диаммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с соединением формулы

для получения соединения формулы

реакцию восстановления соединения формулы

до получения соединения формулы

и реакцию соединения формулы

с ацил хлоридом для получения соединения высшего рода С.

66. Способ получения соединения или его соли, имеющего формулу

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂,CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-C₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы,

причем указанный способ содержит этапы:

реакции соединения формулы

с гидрохлоридом аммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с сульфидом диаммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с соединением формулы

для получения соединения формулы

циклизацию соединения формулы

с использованием кислоты для получения соединения формулы

восстановления соединения формулы

до получения соединения формулы

и реакцию соединения формулы

ацил хлоридом для получения соединения высшего рода D.

67. Способ получения соединения или его соли, имеющего формулу

где Q, Т, X и Z независимо выбраны из N или С, и где одно из Q, Т, X и Z является N;

где L и М являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, арила, замещенного арила, гидрокси, галогена, амина, алкиламина, азота, циана, CF₃, OCF₃, CONH₂, CONHR и NHCOR₁;

где R выбран из группы, состоящей из водорода, C₁ -C₅ алкила, бензила, р-фторбензила и ди-алкиламино алкила, причем упомянутый C₁-С₅ алкил выбран из группы, состоящей из алкила с прямой цепью, разветвленного или циклического;

где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатических групп, замещенных полициклических алифатических групп, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем упомянутые гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, а упомянутые гетероатомы независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;

где упомянутые замещенные полициклические алифатические группы, замещенный фенил, замещенный нафтил и замещенный гетероарил содержат 1-3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогенов, полигалогенов, алкоксигруппы, замещенной алкокси, алкила, замещенного алкила, диалкиламиноалкила, гидроксиалкила, карбонила, ОН, ОСН₃, СООН, COOR' COR', CN, CF₃, OCF₃, NO₂, NR'R', NHCOR', и CONR'R'; и

где R' выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, С₃-С₉ циклоалкила, замещенного С₃-С₉ циклоалкила, полициклических алифатов, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила, причем гетероарил и замещенный гетероарил содержат 1-3 гетероатома, причем гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из азота, кислорода и серы,

причем указанный способ содержит этапы:

реакции соединения формулы

с гидрохлоридом аммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с сульфидом диаммония для получения соединения формулы

реакции соединения формулы

с соединением формулы

для получения соединения формулы

восстановления соединения формулы

до получения соединения формулы

и реакцию соединения формулы

с ацил хлоридом для получения соединения высшего рода D.