Устройство для обработки ран - RU2007134375A

Реферат

1. Устройство для обработки ран, содержащее вступающую в соприкосновение с раневой поверхностью раневую повязку и покрытие для закрывания раневой поверхности и раневой повязки, отличающееся тем, что раневая повязка (10) состоит из плоскостного текстильного распорного материала, имеющего, по меньшей мере, один первый поверхностный слой (12), второй поверхностный слой (14) и промежуточное пространство (18) между этими поверхностными слоями (12, 14), причем, по меньшей мере, первый поверхностный слой (12) имеет биосовместимую поверхность и структуру, которая обеспечивает проникновение жидкости и препятствует врастанию раневой ткани, и причем в промежуточном пространстве (18) расположены распорные нити (16), которые удерживают первый поверхностный слой (12) и второй поверхностный слой (14) упруго-пружинящим образом на расстоянии друг от друга.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что распорные нити (16) состоят из выбранного в соответствии с механическими свойствами материала, при этом, по меньшей мере, первый поверхностный слой (12) состоит из биосовместимого материала.

3. Устройство по п.2, отличающееся тем, что, по меньшей мере, первый поверхностный слой (12) состоит из текстильного слоя небольшой толщины и с маленьким размером петель из нитей биосовместимого материала, в которые вплетены распорные нити (16).

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что, по меньшей мере, первый поверхностный слой (12) покрыт биосовместимым материалом.

5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что, по меньшей мере, первый поверхностный слой (12) каширован покрывающим слоем (20) из биосовместимого материала.

6. Устройство по п.5, отличающееся тем, что, по меньшей мере, первый поверхностный слой (12) сплетен с распорными нитями (16) и служит в качестве опорного слоя для покрывающего слоя (20).

7. Устройство по п.5 или 6, отличающееся тем, что покрывающий слой (20) состоит из пеноматериала или текстильного материала с маленьким размером пор.

8. Устройство по одному из пп.1-5, отличающееся тем, что биосовместимый материал представляет собой полимер, в частности поливиниловый спирт.

9. Устройство по п.1, отличающееся тем, что покрытие представляет собой перевязочный материал (24).

10. Устройство по п.1, отличающееся тем, что покрытие представляет собой герметизирующую пленку (26), выполненную с возможностью герметичного закрепления на окружающей рану (22) коже (30).

11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что с промежуточным пространством (18) сообщена, по меньшей мере, одна гибкая трубка (32), выполненная с возможностью герметичного вывода из-под герметизирующей пленки (26).

12. Устройство по п.11, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна гибкая трубка (32) выполнена с возможностью присоединения в качестве отсасывающей линии к источнику разрежения.

13. Устройство по п.12, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна дополнительная гибкая трубка выполнена в качестве подводящей линии для предпочтительно жидкого лечебного препарата.

14. Устройство по пп.12 или 13, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна гибкая трубка (32) выполнена с возможностью управляемого открывания и закрывания для отсоса и/или, при необходимости, подвода.

15. Устройство по п.14, отличающееся тем, что управление осуществляется в заданные интервалы времени.

16. Устройство по п.14, отличающееся тем, что управление осуществляется в зависимости от давления в ране (22).

17. Устройство по п.16, отличающееся тем, что в раневой повязке (10) расположен датчик давления или тензометр.

18. Устройство по п.5, отличающееся тем, что покрывающий слой (20) содержит наносимое на рану биологически активное вещество.