Использование антагониста vegf для лечения ретролентальной фиброплазии - RU2016104398A
Код документа: RU2016104398A
Формула
1. Способ лечения грудных детей, у которых диагностировано нарушение неоваскуляризации сетчатки глаза, согласно которому в глаз данного ребенка вводится антагонист VEGF, либо не попадающий в системный кровоток ребенка, либо с большой скоростью выводящийся из системного кровотока ребенка.
2. Способ по п.1, где антагонистом VEGF является ранибизумаб.
3. Способ по п.1, где антагонистом VEGF является не являющийся антителом антагонист VEGF.
4. Способ по п.3, где не являющийся антителом антагонист VEGF выбирается из рекомбинантного растворимого комбинированного белка-рецентора VEGF человека и рекомбинантного связующегося белка, содержащего домен с анкириновым повтором, связывающийся с VEGF-А.
5. Способ по п.3, где не являющийся антителом антагонист VEGF является низкомолекулярным соединением.
6. Способ по п.1, где нарушение неоваскуляризации сетчатки является вторичным явлением в отношении ретролентальной фиброплазии (РЛФ).
7. Способ по п.1, где антагонист VEGF вводится в дозировке, составляющей менее 50% от дозировки, обычно вводимой взрослому, проходящему лечение нарушения неоваскуляризации сетчатки.
8. Способ по п.7, где дозировка составляет менее 30% от дозировки, обычно вводимой взрослому, проходящему лечение нарушения неоваскуляризации сетчатки.
9. Способ по п.1, где антагонист VEGF вводится в объеме, составляющем менее 50% от объема, обычно вводимого взрослому, проходящему лечение нарушения неоваскуляризации сетчатки.
10. Способ по п.9, где объем составляет менее 30% от объема, обычно вводимого взрослому, проходящему лечение нарушения неоваскуляризации сетчатки.
11. Способ по п.2, где дозировка ранибизумаба, вводимая грудному ребенку, составляет 0,05-0,25 мг, предпочтительно 0,1-0,2 мг.
12. Способ по п.11, где дозировка ранибизумаба, вводимая грудному ребенку, равна 0,06 мг в 10 мкл, 0,075 мг в 7,5 мкл, 0,12 мг в 15 мкл, 0,18 мг в 30 мкл, 0,20 мг в 20 мкл, 0,25 мг в 25 мкл либо 0,24 мг в 40 мкл.
13. Способ по п.1, при котором производится введение первой дозировки антагониста VEGF, где вторая дозировка антагониста VEGF вводится по необходимости, однако не менее чем через 7 дней, более предпочтительно - через 4 недели после первой инъекции.
14. Способ по п.13, где промежуток времени между первой дозировкой и второй дозировкой составляет не менее 16 недель.
15. Способ по п.13, где вторая дозировка вводится в случае, когда после введения первой дозировки не наблюдается понижение степени неоваскуляризации сетчатки либо когда лечащий врач считает, что степень неоваскуляризации сетчатки понижена в недостаточной для предотвращения повреждения сетчатки проходящего лечение глаза грудного ребенка.
16. Способ по п.13, где вторая дозировка вводится в том случае, когда происходит повторное проявление неоваскуляризации сетчатки после первичного затухания после введения первой дозировки.
17. Способ по п.1, где способ лечения включает в себя также применение лазерной фотокоагуляционной терапии (ЛФТ) либо криотерапии.
18. Способ по п.17, где начало лечения посредством ЛФТ либо криотерапии и начало введения антагониста VEGF происходят в течение промежутка времени от 2 до 24 недель между ними.
19. Способ по п.17 или 18, где начало введения антагониста VEGF происходит до ЛФТ либо криотерапии.
20. Способ по п.19, где ЛФТ либо криотерапия производятся только в том случае, когда осмотр подвергающегося лечению глаза выявляет признаки сохранения либо повторной неоваскуляризации сетчатки.
