Производные 6-аминохиназолина или 3-цианохинолина, способы их получения и их фармацевтические применения - RU2012110882A

Реферат

1. Соединения формулы (I) или их таутомеры, рацематы, энантиомеры, диастереоизомеры и их смеси, а также их фармацевтически приемлемые соли:где А выбран из группы, состоящей из атома углерода или атома азота;когда А представляет собой атом углерода, Rвыбран из группы, состоящей из атома водорода или алкоксила; где алкоксил необязательно дополнительно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена или алкоксила; Rпредставляет собой циано;когда А представляет собой атом азота, Rвыбран из группы, состоящей из атома водорода или алкоксила; где алкоксил необязательно дополнительно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена или алкоксила; Rотсутствует;Rпредставляет собой радикал, имеющий приведенную ниже формулу:или;где D выбран из группы, состоящей из арила или гетероарила, где арил или гетероарил каждый независимо необязательно дополнительно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, алкила или трифторметила;Т выбран из группы, состоящей из -(CH)-, -O(CH)-, -NH(СН)- или -S(O)(CH)-;L выбран из группы, состоящей из арила или гетероарила, где арил или гетероарил каждый независимо необязательно дополнительно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена или алкила;Rи Rкаждый независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, алкила, алкоксила, гидроксила, гидроксиалкила, атома галогена, карбонила, амино, циано, нитро, карбокси или эфира карбоновой кислоты;В выбран из группы, состоящей из атома углерода, атома кислорода или S(O);когда В представляет