Новые кетоамиды с циклическим p4s, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 ируса гепатита с - RU2006134000A

Реферат

1. Соединение или энантиомеры, стереоизомеры, ротамеры, таутомеры и рацематы указанного соединения или фармацевтически приемлемая соль, сольват или сложный эфир указанного соединения, причем указанное соединение имеет общую структуру, представленную формулой Iгде Rпредставляет собой Н, OR, NRRили CHRR, где R, Rи Rмогут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из Н, алкил-, алкенил-, алкинил-, арил-, гетероалкил-, гетероарил-, циклоалкил-, гетероциклил-, арилалкил- и гетероарилалкила;А и М могут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из R, OR, NHR, NRR', SR, SOR и галогена; или А и М связаны друг с другом (другими словами, вместе взятые A-E-L-M) таким образом, что фрагментуказанный выше в формуле I, образует либо трех-, четырех-, шести-, семи- или восьмичленный циклоалкил, либо четырех-восьмичленный гетероциклил, либо шести-десятичленный арил, либо пяти-десятичленный гетероарил;Е представляет собой С(Н) или C(R);L представляет собой С(Н), C(R), CHC(R) или C(R)CH;R, R', Rи Rмогут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из Н, алкил-, алкенил-, алкинил-, циклоалкил-, гетероалкил-, гетероциклил-, арил-, гетероарил-, (цикло-алкил)алкил-, (гетероциклил)алкил-, арил-алкил- и гетероарил-алкил-; или альтернативно Rи Rв NRRсоединены друг с другом таким образом, что NRRобразует четырех-восьмичленный гетероциклил;и Y выбран из следующих фрагментов:,,,,,,,,илигде G представляет собой NH или О, a R, R, R, R, Rи Rмогут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из Н, С-Салкила, С-Сгетероалкила, C-Cалкенила, С-Сгетероал�