1
Изобретение относится к химическим
средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах воэдельшаемых
культур, в частности к средствам на ocjioве производных замещенного пиридазона.
Известно гербицидное средство на основе 1-(3-трифторметилфенил)-4-метокси-5-хлорпиридазона-6 1.
Известно также гербицидное средство на основе 1-4 енил-4-метокси-5-бромпиридазон-6
в смеси с производными карбамоилокси фенилкарбамата 2J.
Известно гербицицное средство на основе 1-циклогексил-4-( -4 идрокси- f)ft - рихлорэтил
)-амино-5-хлорпиридазон-6 З
Широко применяют гербицидное средство
на основе 1-(3-трифторметилфенил)-4-метиламино-5-хлорпиридазона-6 4.
Однако известные гербицидкые средства не обладают достаточно высокой активность
и избирательностью действия в отношении двудольных сорных растений в посевах, a/taковых культур.
Для усиления гербицидной активности и избирателыюсти действия иредлогоется Тербицицнов средство, содержащее в качестве активного вещества производные звмещекибго пиридазона общей формулы
0-F,
в которой RJ - амнно-, алкилам1шог
или дналкнламинргруппа с числом атомов углерода 1 - 3 в алкильном остатке, алкоксигруппас
числом атомов углерода 1 3 , хлорацетамндоостаток, i остаток
СИ J COOCHjCO -NH - или триметилениминогютаток;
R2- галоген; Rj - незаме1иеиный
или замещенный хлором или бромом ни.ииий фторалкил,
причем содержание активного вещества (,йкчо о, 1-99,9 вес. ,. В табл. 1 даны физико-химические харак теристики получен 1Ых в качестве гербиципа с динений,
П р и м е р .1, В качестве сорных рас тений служат пшеница лисохвост и куриное
просо, семена которых высевают в почву, которую затем обрабатывают в дозе 1 и
О,4 кг/га соединением 1- 1-(м тетрафтор9токсифенил-4-диметиламино 5-хлорпиридазон-б и соединением 2Jэтанол) - 1-(м-
ифтор метилфе н ил)-Ф-Диметн ламино-5 хлорпиридазон-6 . Спустя 4-5 недель прово
дят учет гербицидной активности по. ЮО-балльной системе; О - нет повреждени 1ОО - полная гибель растений.
Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 2. Растения хлопчатника и
куриного проса высотой от 7 до 12 см обрабатывают соединениями I к II (эталрном
указаннь ми в примере 1 в дозе 0,5 и 0,4 кг/га. Спустя 2-3 проводят
учет гербицидной активности по 100-балл1 ной системе. Результаты испытаний представлены в
табл. 3. П р и м ej) 3. Семена растений куриного проса, молочая, импомеи, щетинника
сиды и хлопчатника вьгсевают в почву, которую затем обрабая-ывают этало1 ами VII ,
II I VI - и соединениями I и IV, указаннами в табл, 4 в дозе 0,5; 1,О; 2,О;
4,0 кг/га. Спустя 4 недели проводят учет гербицидной активности в баллах, а также
определяют сухой вес хлопчатника. Результаты представлены в табл. 4,
П р и м е р 4. Семена растений хлопчатника , сыти, ежовника, элевзины, молоча
шетинника и сиды высевают в почву, которую затем обрабатывают в дозе 0,5; 2,0
4,0 кг/га соединениями х , XI , XI) , XJIJ , а также эталонами IX и II , указанными
в табл. 5. Спустя 4 недели, проводят учет гербицидной активнсюти по 1ОО-баллышй
шкале} О - без повреждений, 1ОО - полное уничтожение. Результаты испытаний представлены в
табл. 5. П р н м е р 5. Соединением 1- 1-(м- етрафторэтоксифенил )-4-диметиламино-5-хлорпиркдазон-6
, соединением nf - 1-(м-тгетрафторэтоксифенил )-4-метоксн-5-хлорiiHfJtfaa .ioi((i и соединением IV- 1-(м-тетрафторэтоксифен ) 1)-4-метил«мино-5-хлорпирицааон-в
обрабатывают н дозе 3 кг/га сорные растения: марь, ромашку, , звездчатку, подмаренник, лисохвост,
куриное просо, а также хлопчатник. Через 4-5 недель провопят учет гербицидной активности
по 1ОО - балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений.
Результаты представлены в табл. в П р и м е р 6. В дозе 0,25; 0,5; 1,0;
2,0 кг/га обрабатывают вегетируюшие сорные растения,такие как хлопчатник, ежовннк,
элевзина, щетинник, сыть, импомея, сида, следующими соединениями и эталонами, указанными в табл. 7.
Спустя 4-5 недели проводят учет гербицидной активности по ЮО-балльной шкале:
О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений. Результаты испытаний представлены в
табл. 8. П р и м е р 7. Растения горчицы и сорго высевают в почву через два месяца после
ее обработки в дозе 0,25; 1,О; 2,0; 4,0 кг/га соединением I , а также эталонами
II , VJ , VIII , указанными в табл,9. Спустя 4-6 недели проводят учет гербицидной
активности по 10р-балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений.
Результаты испытаний представлены в табл О. Примере. Действие м-фенилзамещенных
пнридазонов на листья. Гербицидное действие м- енилзамешенньгх
производных пиридазона при применении до всходов нежелательных растений показано м
предыдущих примерах. В дальнейишх опытах показано действие новых соединений эшго
класса при обработке растений во вррмя вегетативного роста (обработка листьев,
послевсхоцовая обработка). Семена лисохвоста , овсюга, сыти, свинброя, куриного
прсюа, импомеи, соргб высевают в почву. Потом проводят обработку почвы приведенными
в табл. 1О действующими началами п дозе 1,2 и 4 кг/га. В качестве шкал(11 для
визуальной оценки служит схема О - 1ОО (О - без повреждения, 100 - полное упичтo
..eннe растений). Результаты прелст/шлг мы н тпбл. Ю.
R.
Таблиг-а
Т. ши, €
ХлопчатввкО,5
Куряцое прсжо0,4
8 Продолжение табл. 1
Таблнпа2
Таблица 3
3Q
Ю
60
8О
см
со
о
ю
Ю
05
05
Ю
S
05
to
05
ю
Ю
05
Ю
ю сГ ю
to
Ю 05
05
00 О) СП
ю
to
Ю
05
05
05
О
ю о
о ч
СО
и
со
Ч о
ci
ж
V
с
и
9
О
П
I
см
и
X
15
H
N;
lY
-OCH
N
VI
CH
577935
le
Таблица 6
22
ce
-OCF CHF
-C F (Известно)
Ct
3
- с P(Известно)
Cf
о
17
N
VII
X
н
н
X
N
VHI
577935
18
Продолжение табл. 7
Н(Иавество)
ct
н(Иавеетяо)
Вг
19
0,25
1ОО
жовкнк
0,5
100 1,0 1ОО
2,0
етннкнк
0,25
1ОО 1ОО 0,5 1,0
100 . 2,0
0,25
ыть
4О 70 9О О,5 1,0
2,0
0,25
55
0,5 8О 85
1,0
2.0
- 90 95 95
0,25
0,5 1,0 2,0
Г) 77935
20 Таблица 8
50
95
95
90
00
90 95
50
95 95
50
100 00 60
ао
85
95
00
80
100 00 100
10О
90
95
100 00 100 10О
90 95 , ЭР ЮО
10 20 50
5О 65 70
ЗО 50
60
ЮО 10О
50
ЗО 30
60 75
75 95
4О
85
60 75 85
30
5О 75 95 ЗО 4О
t3
о о.
с
I I I
I I I
10 о о
05 о о
н н
I I I
о о о 05 о о
о о о о о о
н н н
о о о
н см Tf
(N
со
g х
г 33 ормула изобретения Гербицидное средство, включаквдее проиа
:водвые замешенного пиридазона как актив«„ „ r,,ot,.r пчЛпяяичтл ное вещество, а также цооавку, вьюранную
.rmrt, .,,. --.1Иа груптаы растворитель, эмульгатор, ;диспергатор, отличаюшеесй тем
что, с пелью усилия; гврбицидной активности в избирательности действия оно содержит
в качестве производных замешенного пиридазона соединение общей формулы 5
35 в которой амино -, алкиламино- или риалкиламиногруппа с числом атомов углерода
1 - 3 в алкильном остатке, алкоксигруппа с числом атомов углерода 1-3, .--.- ---.«.- -
хлорацетамидоостаток, остатокСН,СиОСН,СО ,.%,3 или триметилениминоостаток;
Й2 галоген; RJ - He3aMemeHHjbift или замещенный хлором или бромом НИЗШИЙ фторал-
причем содержание активного вещества равно 0,1-99,9 вес. %.
Источники информацви, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент ФРГ №|167О315,
кл. 45 t 19/О2, опублик. 1974. 2. Выложенная заявка ФРГ ) 1642216, кл. 45 е 19/02, опублик, 1971.
2, Выложенная заявка ФРГ Nfe 1542695, ЕЛ. 45 С 19/02, опублик. 1970. 4. Патент Швейцарии N 482684,
л. 45 f 19/02, опу-блик. 1970.