Код документа: RU189353U1
Полезная модель относится к нейроортопедии и может быть использована при хирургическом лечении дегенеративных поражений позвоночника с применением динамических систем, максимально сохраняющих двигательную способность позвоночника.
Известно устройство, используемое для реализации способа лечения дегенеративных заболеваний позвоночника у лиц пожилого и старческого возраста, представляющий имплантат Х-образной формы из пористого никелида титана. Устанавливают имплантат через «окно» в межостистом промежутке, форма которого соответствует форме торцевой поверхности имплантата, первоначально проводят имплантат меньшим поперечным размером до центральной узкой части, разворачивают его на 90° до охвата боковыми массами имплантата прилежащих частей остистых отростков (Патент на изобретение RU №2297193 МПК А61В 17/70 (2006.01).
Известны инвазивные межостистые спейсеры (Заявка на патент RU №2012123373, 05.11.2010), содержащие баллоноподобный корпус, имеющий дистальный конец, проксимальный конец и продольную ось, проходящую между проксимальным и дистальным концом, причем баллоноподобный корпус может пребывать в нерастянутой и растянутой конфигурации; первую раскладную выступающую деталь, установленную рядом с проксимальным концом, и вторую раскладную выступающую деталь, установленную рядом с дистальным концом, причем первая и вторая раскладные выступающие детали в нерастянутой конфигурации ориентированы, как правило, параллельно продольной оси, а в растянутой конфигурации - перпендикулярно продольной оси.
В известном устройстве для лечения дегенеративных заболеваний позвоночника имплантат имеет Н-образную форму, одна половина его в два раза толще противоположной, что позволяет внедрять более тонкую часть имплантата (в вертикальном положении) в межостистый промежуток (после дистракции), не пересекая надостистую связку, затем имплантат переводится в горизонтальное положение и выполняет функцию распорки. При этом увеличиваются: межостистое расстояние, величина межпозвонкового отверстия, снижается нагрузка на межпозвонковый диск, благодаря проволоке с памятью формы стабилизируется. Указанное устройство реализуется в способе выполнения операции в пределах только одного позвоночно-двигательного сегмента, что уменьшит травматизм и продолжительность операции. Может выполняться только с одной стороны без пересечения надостистой связки. (Патент на изобретение RU 2601855 МПК А61В 17/70).
В начале 20-х годов возникла и была реализована идея лечения дегенеративного позвоночного стеноза методом межостистой дистракции (Whitesides, Т. Е., Jr. (2003) влияние межпозвоночного имплантата на давление межпозвоночных дисков. Spine; 28: 1906-19070). Начиная с 1990-х годов, был разработан ряд межостистых имплантов с целью применения их между остистыми отростками и таким образом разгрузки задней части фиброзного кольца и прилегающих фасеточных суставов. Их использование получило научное обоснование (Guehring Т, Unglaub F, Lorenz Н et al (2006) Intradiscal pressure measurements in normal discs, compressed discs and compressed discs treated with axial posterior disc distraction: an experimental study on the rabbit lumbar spine model. Eur Spine J; 15(5):597-604.; Specchia N, Martiniani M, De Benedetto M (2007) Histological changes in the lumbar disc after dynamic neutralization. Eur Spine J; 16 (Suppl 1).
Существуют различные типы межостистых имплантатов
Известны имплантаты DIAM или COFLEX, которые устанавливаются между остистыми отростками проблемных позвонков в виде «распорки», что позволяет хирургу уже в процессе операции восстановить нормальную высоту диска, разгрузить межпозвонковые суставы, снять или уменьшить компрессионное давление на нервный корешок. Материал имплантатов жесткий, но упругий, - поэтому объем движений в оперированном сегменте практически не уменьшается, позвоночник продолжает двигаться в физиологическом диапазоне. Метод установки межостистых динамических имплантатов COFLEX и DIAM технически не сложен, не предполагает разрушения каких-либо анатомических структур позвоночника и может широко применяться не только для устранения, но и для профилактики сегментарной нестабильности.
Наиболее близким к заявленному является устройство для фиксации позвоночного сегмента с помощью межостистого имплантата Х-STOP, выполненного из титана, состоящего из основного тела (включая овальную распорную часть с коническим расширителем тканей) и универсального крыла (Yerby S et al. /International Society of the lumbar Spine (2001), Edinbur/, Richards J et al. /International Meeting on Advanced Spine Techniques (2002), Montreux, Switzerland/; Swanson KE et al. /Spine, 28(1) (2003), pp. 26-32/). Одна часть устройства имплантируется рядом и под остистым отростком, а вторая часть спейсера в виде пластины устанавливается с другой стороны остистого отростка, а затем к первой части спейсера.
Недостатком устройства является то, что имплантат, вводимый сбоку в межостистое пространство, требует дополнительной сборки в ране для предотвращения его миграции, а необходимость тщательного подбора размера (их 5) создает технические трудности. Установка устройства требует значительной двусторонней отслойки мягких тканей от остистых отростков с их тракцией в стороны на протяжении всего периода операции, что приводит к повреждению паравертебральных тканей, усилению послеоперационных болей, увеличивает период восстановления, является причиной снижения функциональных результатов в послеоперационном периоде. Устройство рекомендуется авторами только для лечения поясничного дегенеративного стеноза у пациентов, у которых симптомы стеноза позвоночного канала уменьшаются в положении сидя, применяется без декомпрессивного этапа операции, что ограничивает возможности его применения. (Zucherman JF, Hsu KY, Hartjen CA, et al (2005) A multicenter, prospective, randomized trial evaluating the X-STOP interspinous process decompression system for the treatment of neurogenic intermittent claudication: two-year follow-up results. Spine; 30(12): 1351-1358).
Цель полезной модели - снижение травматичности операции, повышение безопасности больного, улучшение отдаленных результатов, сохранение подвижности позвоночных сегментов.
Цель достигается тем, что используют устройство - имплантат для заднего спондилодеза, содержащее тело в форме цилиндра, боковые ограничители, выполненных из твердого материала, причем тело и боковые ограничители выполнены неразъемными, длина тела равна толщине остистых отростков проблемных позвонков, наружный диаметр тела равен размеру межостистого промежутка в здоровом сегменте, увеличенный на
На фиг. 1 представлен общий вид устройства.
Имплантат для заднего спондилодеза, содержит тело (1) в форме цилиндра, боковые ограничители (2, 3), выполненных из твердого материала, причем тело (1) и боковые ограничители (2, 3) выполнены неразъемными, длина тела (1) равна толщине остистых отростков проблемных позвонков, наружный диаметр - равен размеру межостистого промежутка в здоровом сегменте, увеличенный на
Устройство используется следующим образом.
В предоперационном периоде с использованием компьютерной томографии получают информацию о размерах остистых отростков заинтересованных позвоонков, межостистых промежутков. С учетом полученных данных готовят спайсер с использованием 3D принтеров так, чтобы тело (1) имело бы форму полого цилиндра с боковыми ограничителями (2, 3), выполненными неразъемными. Длина тела (1) равна толщине остистых отростков проблемных позвонков, наружный диаметр тела (1) равен размеру межостистого промежутка в соседнем здоровом сегменте, увеличенный на
Во время операции укладывают больного на живот, в проекции остистых отростков замыкаемых позвонков делают разрез кожи и подлежащих мягких тканей длиной 5-6 см. После разреза апоневроза со стороны грыжи диска скелетируют остистые отростки и дуги двух смежных позвонков. После удаления межпозвонкового диска (микрохирургическая дискэктомия) в межпозвонковом промежутке между смежными остистыми отростками кусачками Керисона выполняют краевую резекцию
Преимущества заявляемого устройства является то, что имплантат, изготовленный сугубо индивидуально для больного, устанавливается из малого операционного разреза; операция мало травматична и сопровождается минимальной кровопотерей; волокна межостистой связки раздвигаются расширителем, а не резецируются, таким образом, сохраняется целостность связочного аппарата. Устройство позволяет одновременно снять болевые ощущения и сохранить подвижность позвоночника ограничивается нагрузка на задние отделы фиброзного кольца, в результате чего уменьшается вероятность возникновения грыжи диска (или ее рецидива в случае параллельно выполненной операции дискэктомии); увеличивается высота фораминальных отверстий и уменьшается сдавление корешков в месте выхода из позвоночного канала; сохраняется подвижность выше и нижележащих позвоночных сегментов.
В качестве материала для изготовления устройства можно использовать "чернила", разработанные учеными из Северо-Западного университета США, которые можно использовать в 3D-печати гибких костных имплантатов любого размера и формы - от цилиндрических структур костей ноги до целого черепа. Отмечается, что сам материал изготовлен из традиционного для этой отрасли гидроксиапатита (hydroxyapatite) - это минерал, который встречается в костях, и PLGA - полимера, который связывает минеральные частицы вместе. Именно это сочетание и определяет эластичность имплантата. Отмечается, что PLGA является биосовместимым и биоразлагающимся полимером, который используется во многих медицинских областях (https://tengrinews.kz/medicine/uchenyie-nauchilis-remontirovat-perelomyi-kostey-pomoschi-3D-303181).
Можно изготовлять предлагаемые устройства и из других материалов с использованием традиционных технологий.
Титановые устройства для стабилизирующих оперативных вмешательств наиболее распространены в ортопедической и нейрохирургической практике, поскольку наделены почти всеми свойствами идеального импланта:
- высокая способность сопротивления к разрушению под действием внутренних напряжений и легкий вес (они примерно в 6 раз крепче алюминия и в 2 раза легче, чем железо);
- биоинертность - отсутствие токсического воздействия имплантируемых компонентов при прямом контакте с костной тканью;
- механическое поведение фиксаторов максимально приближено механическому поведению кости, связок, хрящей;
- низкий коэффициент теплового расширения - при постоянном давлении и увеличении температур сохраняют нормальный объем и линейные размеры;
- возможность обеспечения пожизненной эксплуатации без грубых нарушений функциональности позвоночника.
Полиэфирэфиркетон имеет ряд преимуществ, выгодно отличающих его от других материалов, используемых для производства имплантируемых изделий [Использование полиэфирэфирке-тона в медицине и других отраслях промышленности. Обзор / С. В. Шереметьев [и др.] // Вестник Казанского технологического университета. - 2012. - Т. 15, вып. 20. - С. 164-167., PEEK Biomaterials. Handbook / Ed. S. Kurtz. - New York: World Plastics Library, Elsevier, 2011. - 306 p.]:
- является биологически инертным материалом;
- примерно в 3 раза легче титана;
- обладает высокой механической прочностью (композитные материалы на основе полиэфирэфиркетона), по показателям сравнимой со сплавами титана;
- обладает высочайшей усталостной прочностью (в десятки раз выше, чем у металлических изделий);
- модуль упругости материала близок к аналогичному значению костной ткани человека, что не допускает либо минимизирует развитие стресс-шилдинг синдрома костной ткани в области имплантированного изделия;
- является рентгенопрозрачным материалом;
- изделия, имплантированные в организм, позволяет выполнять компьютерную и магнитно-резонансную томографию с минимальным количеством ар-тефактов;
- обладает высокой химической и физической устойчивостью (изделия могут стерилизоваться паром под давлением, этиленоксидом, гамма-излучением).
Полезная модель относится к нейроортопедии и может быть использована при хирургическом лечении дегенеративных поражений позвоночника с применением динамических систем, максимально сохраняющих двигательную способность позвоночника.Предлагается имплантат для заднего спондилодеза, содержащее тело в форме цилиндра, боковые ограничители, выполненные из твердого материала, причем тело и боковые ограничители выполнены неразъемными, длина тела равна толщине остистых отростков проблемных позвонков, наружный диаметр тела равен размеру межостистого промежутка в здоровом сегменте, увеличенный наразмера ширины остистых отростков; боковые ограничители выполнены в виде фланцев, диаметр меньшего из которых в 1,3 раза превосходит диаметр тела, а диаметр большего - в 2 раза; внутри тела выполнен сквозной канал.Предложение позволяет обеспечить снижение травматичности операции, повышение безопасности больного, улучшение отдаленных результатов, сохранение подвижности позвоночных сегментов. 1 ил.