Средство для борьбы с вредителями - SU549066A3
Код документа: SU549066A3
Описание
серяую; органические кислоты, например уксусную; кислоты Льюиса, например хлорид алюминия или трифторид бора в виде комплексов с неорганическими или органическими кислотами, например с фосфорной или уксусной кислотой и т. п.
Реакцию ведут под нормальным давлением при температуре от -30 до +100°С, преимущественно от О до 40°С, и в соответствующем случае в растворителях, например в уксусной кислоте, нитроалканах или хлористом метилене .
Соединения формулы I имеют щирокое биоцидное действие. Их можно применять для борьбы с различными вредными животными и растениями-паразитами.
Соединения формулы I имеют по сравнению с аналогичными соединениями лучшее инсектицидное действие, в особенности по отношению к амбарным вредителям и комарам, более высокую токсичность для применения и лучшую способность к разложению.
Кроме того, эти соединения действуют против всех стадий развития, например против яиц, личинок, нимф, -куколок и взрослых семейств: Acrididae, Tettigonidae, Qryllidae, Gryllotalpidae, Blattidae, Reduvidae, Phyrrhocoridae , Cimicidae, Delphacidae, Apkididae, Diaspididae , Pseudococcidae, Scarabaeidae, Dermestidae , Coccinellidae, Tenebrionidae, Chrysomelidae , Bruchidae, Tineidae, Noctuidae, Lymatriidae , Pyralidae, Culcidae, Tipulidae, Stomoxydae , Trypetidae, Muscidae, Calliphoridae u Pulicidae и клещей семейств Ixodidae, Argasidae, Tetranychidae и Dermanyssidae.
Инсектицидное или акарицидное действие можно значительно расширять путем добавки других инсектицидов и/или акарицидов.
В качестве добавок пригодными являются, например:
органические фосфорные соединения, нитрофенолы и их производные, формамидины, мочевины, карбамагы и
хлорированные углеводороды. Особенно выгодной является комбинация соединений формулы I с веществами, имеющими синергистический или усиливающий эффект . Примерами таких соединений служат пиретрин-синергисты, например бутоксид пиперонила или 2-(3,4-метилендиоксифенокси)3 ,6,9-триоксаундекан (сезоксаны).
Соединения формулы I можно применять как таковые или вместе с пригодными носителями и/или добавками. Носители и добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствуют общеизвестным в технике изготовления препаратов веществам, например естественным или регенерированным веществам, растворителям, диспергаторам, смачивателям, прилипателям, сгустителям, связующим и/или удобрениям.
При применении в препаратах соединения формулы I можио перерабатывать в дусты.
концентраты эмульсий, грануляты, дисперсии, распыляемые препараты, растворы или суспензии общеизвестного состава.
Изготовление средств по изобретению осу5 ществляется общеизвестным образом при помощи интенсивного перемешивания и/или измельчения действующих начал формулы I с подходящими носителями, в соответствующем случае с прибавлением инертных по отноше10 нию к действующим началам диспергаторов или растворителей.
Действующие начала могут применяться в следующих видах препаратов.
Твердые виды: дусты, препараты для 15 внесения в почву, грануляты, грануляты, покрытые или пропитанные действующими началами и гомогенные грануляты.
Жидкие виды: а) диспергируемые в воде концентраты действующих начал - смачи0 вающиеся порошки, пасты, эмульсии; б) растворы .
Содержание действующего начала составляет 0,1-95%. При применении препаратов с борта самолета или посредством подходящих 5 приборов применяют концентрации до 99,5% или даже чистое действующее начало.
Действующие начала формулы I могут быть, например, следующего состава:
Дусты. Для получения дуста: а) 5%-ного 0 и б) 2%-ного употребляют следующие вещества , части:
а)5 действующего начала, 95 талька;
б)2 действующего начала,
5 1 высокодисперсной кремниевой кислоты,
97 талька.
Действующие начала и носители перемешивают и размалывают.
Гранулят. Для получения 5%-ного грану0 лята применяют следующие вещества, части: 5 действующего начала, 0,25 эпихлоргидрина, 0,25 цетилполигликолевого эфира, 3,50 полиэтиленгликоля,
5 91 каолина (крупность зерна 0,3-0,8 мм). Активное вещество перемешивают с эпихлоргидрином и растворяют в 6 частях ацетона , затем добавляют полиэтиленгликоль и цетилполигликолевый эфир. Полученным таким 0 образом раствором опрыскивают каолин, а затем ацетон упаривают в вакууме.
Смачивающийся порощок. Для получения а) 40%-ного, б) и в) 25%-ного и г) 10%-ного смачивающегося порошка приме5 няют следующие компоненты, части:
а)40 действующего начала,
5 натриевой соли лигнинсульфокислоты, 1 натриевой соли дибутилнафталинсульфокислоты , 54 кремниевой кислоты,
б)25 действующего начала,
4,5 лигнинсульфоната кальция, 1,9 смеси шампанского мела-оксиэтилцеллюлозы (1 : 1), 5 1,5 натрийдибутилнафталинсульфоната,
19,5 кремниевой кислоты, 19,5 шампанского мела, 28,1 каолина,
в)25 действующего начала,
2,5 изооктилфеноксиполиоксиэтиленэтанола ,
1,7 смеси шампанского мела - оксиэтиленцеллюлозы (1 : 1),
8,3 натрийалюминийсиликата,
16,5 кизельгура,
46 каолина,
г)10 действуюшего начала,
3 смеси натриевых солей насыш,енных сульфатов жирных спиртов, 5 конденсата нафталинсульфокислоты - формальдегида, 82 каолина.
Действуюш,ие начала тшательно перемешивают с добавками и измельчают в соответстзуюш ,их мельницах и валках. Получают смачиваюш,иеся порошки, которые можно разбавлять водой в суспензии любой концентрации .
Эмульгируемые концентраты. Для получения а) 10%-ного и б) 25%-ного эмульгируемого концентрата применяют следуюш,ие веш,ества, части:
а)10 действуюш,его начала,
3.4эпоксидированного растительного масла ,
13,4 комбинированного эмульгатора, состояш ,его из полигликолевого эфира жирного спирта и кальциевой соли алкиларилсульфоната , 40 диметилформамида, 43,2 ксилола,
б)25 действуюшего начала,
2.5эпоксидированного растительного масла ,
10 смеси алкиларилсульфоната - полигликолевого эфира жирного спирта, 5 диметилформамида, 57,5 ксилола.
Из этих концентратов путем разбавления водой можно получать эмульсии любой желаемой концентрации.
Препараты для опрыскивания. Для получения 5%-него препарата для опрыскивания применяют следующие компоненты, части:
5 действуюшего начала,
1 эпихлоргидрина,
94 бензина (т. кип. 160-190°С).
П р и м е р 1.
А. Получение 1-п-этоксифенил-1-я-толил-2«итропропана . 19,5 г 1-«-толил-2-нитро-1-пропанола -и 14,6 г этоксибензола растворяют в 80 мл хлористого метилена и прибавляют по каплям при 0°С и сильном перемешивании к 90 г концентрированной серной кислоты и 10 мл воды. После двухчасового перемешивания при комнатной температуре смесь вливают в 400 мл ледяной воды.
Продукт растворяют в хлористом метилене и промывают насыщенным раствором, бикарбоната натрия. После выпаривания растворителя остающееся масло высушивают в течение 2 час в высоком вакууме при 60°С. Получают 27,2 г (91% от вычисленного) 1-/г-этокснфе5 нил-1-д-толил-2-нитропропана в виде вязкого темно-желтого масла; п 1,5571.
Б. Получение 1-га-этилмеркаптофенил-1-«толил-2 -нитропропана. 19,5 г - п-толил2-нитро - 1 - пропанола и 16,2 г этилмеркаптобензола растворяют в 80 мл хлористого метилена и прибавляют по каплям при 0°С к 90 г концентрированной серной кислоты и 10 мл воды. После двухчасового перемешивания при комнатной температуре смесь вли15 вают в ледяную воду и продукт экстрагируют хлористым метиленом.
После выпаривания растворителя остающееся масло высушивают в течение 4 час в высоком вакууме при 60°С. Получают 29 г 1 «-этилмеркаптофенил-1-п-толил -2-нитропропана в виде вязкого темно-желтого масла; nj
1
1,5629.
Аналогичным образом можно получить со2g единения, приведенные в табл. 1 и 2.
Пример 2.
.А. Инсектицидное желудочно-кишечное дей ствие.
Растения хлопчатника и картофеля опры0 скивали 0,1%-ной водной эмульсией действующего начала (полученной из 10%-ного эмульгируемого коицентрата).
После присыхания покрытия на растения хлопчатника помещали личинки Ьз Spodoptera 5 littoralis или Heliothis virescens, а на карто фельные растения - личинки картофельного жука (Leptinotarsa decemlineata). Опыт проводили при температуре 24°С и 60% относительной влажности воздуха.
0 Соединения по примеру 1 оказывали в вышеназванном тесте xopoHiee желудочно-кишечное действие против личинок Spodoptera, Heliothis и Leptinotarsa decemlineata.
Б. Действие против амбарных и домащних 5 вредителей при контакте. 5 вес. ч. действующего начала и 5 вес. ч. талька смешивают и тонко размалывают. Путем прибавления еще 90 вес. ч. талька получают 5%-иый порошок для опыления, который можно применять в 0 качестве исходной смеси для испытания действующего начала в разных концентрациях против амбарных и домашних вредителей. Подопытные насекомые. Прусак (Phillodromia germanica), 5 американский таракан (Periplaneta americana ),
черный таракан (Blatta orientalis), мучной хрущак имаго (Tenebrio molitor) личинка,
0 кожеед имаго (Dermestes frischii) личинка, меховой пятнистый кожеед (Attagenus pelИо ) личинка,
домашний сверчок (Acheta domesticus), амбарный долгоносик (Sitophilus granarius) помещают в стеклянных чашах на фильтроCaHs N02
XrH/
Реферат
Формула
