Способ получения α-галактозилцерамидных соединений - RU2015116422A

Реферат

1. Способ получения соединения формулы (I):включающий стадию а) гликозилирования, предпочтительно в присутствии кислоты Льюиса, соединения формулы (II):с соединением формулы (III):где данная стадия а) дает соединение формулы (IV):где: Rозначает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную группу C-C-алкила, необязательно замещенного;Rозначает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную группу C-C-алкила, необязательно замещенного;Rозначает группу C-C-алкила, C-C-циклоалкила, C-C-ацила или бензоила; а Rозначает H или группу C-C-алкила; или жеRи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют группу C-C-гетероциклоалкила или C-C-гетероарила;PGозначает защитную группу для функциональной группы гидроксила;PGозначает защитную группу для функциональной первичной аминогруппы;PGозначает защитную группу для функциональной группы гидроксила;PG΄означает защитную группу для функциональной группы гидроксила, которая необязательно образует, вместе с PGи атомами кислорода и углерода, с которыми онисвязаны, C-C-гетероциклоалкил, необязательно замещенный; иLG означает уходящую группу.2. Способ по п. 1, где соединение формулы (I) получают из соединения формулы (IV) путем удаления защитных групп PG, PG, PGи PG΄и конденсации с соединением формулы RCOCl (VII), где Rуже определен в п. 1.3. Способ по п. 1, включающий после стадии a) стадию b) удаления защитных групп PGи PGиз соединения формулы (IV), предпочтительно путем гидрогенолиза в присутствии металлического катализатора,где данная стадия b) дает соединение формулы (V):где R, R, R, PGи PG΄уже определены выше в п. 1.4. Способ по п. 3, включающий после стадии b):- стадию c) сочетания соединения формулы (V) с соединением формулы RCOCl (VII) в присутствии основания, и- стадию d) удаления защитных