Аккомодирующая интраокулярная линза - RU2015145162A
Код документа: RU2015145162A
Формула
1. Способ изготовления эластомерного резервуара для медицинского имплантата, способ содержит
предоставление пары комплементарных платформенных структур, каждая имеет принимающую поверхность;
нанесение неотвержденного эластомера высокой вязкости на каждую из принимающих поверхностей;
соединение платформенных структур друг с другом для того, чтобы формировать полость между платформенными структурами, которая ограничена принимающими поверхностями; и
отверждение эластомера внутри полости для того, чтобы формировать эластомерный резервуар.
2. Способ по п. 1, который дополнительно включает:
распределение неотвержденного эластомера единообразно по принимающим поверхностям перед соединением и отверждением.
3. Способ по п. 2, который дополнительно содержит:
удаление избыточного эластомера по меньшей мере с одной из принимающих поверхностей после распределения и перед соединением.
4. Способ по п. 3, где удаление включает механическое соскребание, лазерную резку, химическое травление или удаление маски.
5. Способ по п. 1, где по меньшей мере одна из платформенных структур содержит отсекающее лезвие, выполненное с возможностью удаления выступающей кромки эластомера после соединения платформенных структур.
6. Способ по п. 1, где эластомерный резервуар образует интраокулярную линзу, грудной имплантат, имплантат яичка, устройство для вдавливания склеры баллонного типа или желудочную муфту.
7. Способ по п. 1, который дополнительно включает
осаждение разделительного реактива на принимающие поверхности перед нанесением.
8. Способ по п. 7, где разделительный реактив осаждают посредством покрывания распылением, покрывания центрифугированием, парового осаждения или смачивания.9. Способ по п. 1, который дополнительно содержит
загрузку предварительно изготовленного клапана в вырез в одной из принимающих поверхностей.
10. Способ по п. 9, где предварительно изготовленный клапан содержит предварительно отвержденный или частично отвержденный эластомер из того же материала, что и нанесенный эластомер.
11. Способ по п. 9, где предварительно изготовленный клапан имеет толщину, равную глубине выреза.
12. Способ по п. 9, где предварительно изготовленный клапан имеет толщину, отличную от глубины выреза.
13. Способ по п. 9, который дополнительно содержит
загрузку первой части клапана в вырез перед нанесением и
загрузку второй части клапана в вырез после нанесения и перед отверждением.
14. Способ по п. 9, который дополнительно содержит
введение иглы в резервуар через клапан;
наполнение резервуара силиконовым маслом;
удаление остаточного газа в резервуаре и
удаление иглы.
15. Способ по п. 1, где нанесение включает покрывание центрифугированием, покрывание распылением или испарение.
16. Способ по п. 15, который дополнительно содержит
покрывание одним или несколькими слоями эластомеров, которые отличаются от нанесенного эластомера, поверх нанесенного эластомера.
17. Способ по п. 1, где платформенные структуры содержат конструктивные признаки совмещения, которые облегчают соединение.
18. Способ по п. 17, где конструктивные признаки совмещения включают выгнутый наклон на одной из платформенных структур и вогнутый наклон на другой платформенной структуре.
19. Способ по п. 1, который дополнительно содержит
закрепление предварительно изготовленного клапана на поверхности резервуара после отверждения.
20. Способ по п. 1, который дополнительно включает
вращение платформенных структур для того, чтобы распространять неотвержденный эластомер после соединения.
21. Способ по п. 20, где вращение включает вращение вне оси, на оси или на множестве осей.
22. Способ по п. 1, где отверждение включает тепловое спекание, воздействие УФ или отверждение при комнатной температуре.
23. Способ по п. 1, который дополнительно содержит
нанесение слоя парилена на эластомер после отверждение эластомера.
24. Способ по п. 1, который дополнительно содержит
воздействие на отверждаемый эластомер плазменной обработкой.
25. Способ по п. 1, который дополнительно включает
добавление одного или нескольких слоев фторсиликона на эластомер до или после нанесения.
26. Способ по п. 1, где неотвержденный эластомер высокой вязкости имеет вязкость более 6000 сП.
27. Способ изготовления устройства аккомодирующей интраокулярной линзы, способ включает размещение по меньшей мере одного предварительно изготовленного силиконового эластомерного клапана, по меньшей мере частично отвержденного на первой или второй форме линзы;
покрывание первой формы линзы и второй формы линзы неотвержденным силиконовым эластомером центрифугированием для того, чтобы формировать переднюю половину линзы на первой форме линзы и заднюю половину линзы на второй форме линзы, линза выполнена с возможностью вставляться в капсулярный мешок глаза;
смыкание передней и задней половин линзы вместе;
отверждение передней половины, задней половины и клапана вместе в достаточной мере для того, чтобы сваривать переднюю и заднюю половины вместе и непосредственно прикреплять клапан к линзе; и
удаление линзы с непосредственно сформированным клапаном из форм.
28. Способ по п. 27, где отвержденная передняя половина или задняя половина линзы полупроницаема для воздуха в достаточной мере для того, чтобы сделать возможной диффузию воздушных пузырей через нее.
29. Способ по п. 27, который дополнительно включает
применение локального вакуума к части линзы для того, чтобы удалять воздушный пузырь из внутренней части линзы.
30. Способ по п. 27, где формы линзы покрывают силиконовым эластомером центрифугированием до толщины покрытия меньше чем 100 мкм.
31. Способ по п.27, где форму линзы для задней половины линзы покрывают центрифугированием до более толстой толщины покрытия, чем толщина покрытия на форме линзы для передней половины линзы.
32. Способ по п. 1 или 27, где изготавливают заднюю половину линзы с рядом прерывистых более толстых секций из формы для задней половины линзы, более толстые секции, тем самым, являются более устойчивыми к интенсивности лазера, чем более тонкие секции.
33. Способ по п. 27, где заднюю половину линзы изготавливают с более толстой секцией в конфигурации подковы.
34. Способ по п. 27, где силиконовый эластомерный клапан имеет толщину, равную или между 100 и 700 мкм, и, тем самым, является достаточно тонким для того, чтобы избегать контакта с задней радужкой, когда имплантирован в глаз, и достаточно толстым для того, чтобы самогерметизировать проколы иглой при номинальном давлении в линзе для наполнения или корректировки оптически чистой среды внутри линзы.
35. Способ по п. 27, где формы состоят из воска, способ дополнительно включает
растворение воска для того, чтобы удалять линзу из форм.
36. Способ по п. 27, который дополнительно содержит
покрывание по меньшей мере одной из форм жидкостью перед покрыванием центрифугированием.
37. Способ по п. 36, где жидкость, покрывающая по меньшей мере одну форму, содержит полидиметилсилоксан (PDMS).
38. Способ по п. 27, который дополнительно содержит
размещение передней половины, задней половины и клапана в печь для отверждения.
39. Способ по п. 27, который дополнительно содержит
формирование щели в клапане, щель адаптирована для прохождение тупой иглы через нее.
40. Способ по п. 39, который дополнительно содержи
формирование ступенчатой части в щели в клапане.
41. Способ по п. 27, где клапан имеет вогнутый самый внутренний край относительно линзы, вогнутый край расположен за пределами оптического пути устройства линзы.
42. Способ по п. 27, где форма для задней половины линзы выполнена с возможностью создания периферического острого края на задней половине линзы, острый край выполнен с возможностью предотвращать миграцию клеток через край.
43. Способ по п. 27, который дополнительно содержит
осаждение посредством химического парового осаждения парилена на линзе для того, чтобы делать более жесткими выборочные области линзы, тем самым формируя композит из силикона и парилена.
44. Способ по п. 27, который дополнительно включает
модификацию поверхности линзы из силиконового эластомера реакционноспособными ионами кислорода и затем силанирование перед осаждением, тем самым увеличивая адгезию силикона к парилену.
45. Устройство аккомодирующей интраокулярной линзы, полученное с помощью процесса, который включает
размещение по меньшей мере одного предварительно изготовленного силиконового эластомерного клапана, по меньшей мере, частично отвержденного на первой или второй формочке линзы;
покрывание первой формы линзы и второй формы линзы центрифугированием с использованием неотвержденного силиконового эластомера для того, чтобы формировать переднюю половину линзы на первой форме линзы и заднюю половину линзы на второй форме линзы, причем линза выполнена с возможностью вставляться в мешок капсулы глаза;
смыкание передней и задней половин линзы вместе;
отверждение передней половины, задней половины и клапана вместе в достаточной мере для того, чтобы сваривать переднюю и заднюю половины вместе и непосредственно прикреплять клапан к линзе; и
удаление линзы с непосредственно сформированным клапаном из форм.
46. Устройство по п. 45, где линза полупроницаема для воздуха.
47. Устройство интраокулярной линзы, которое содержит
биологически совместимый полимерный баллон, который можно наполнять средой;
среду для наполнения биологически совместимого полимерного баллона;
баллон, выполненный с возможностью вставляться в капсулярный мешок глаза; и
один или несколько хромофоров или изменяющих длину волны средств, выполненных с возможностью ослаблять определенные длины волн света.
48. Устройство по п. 47, где один или несколько хромофоров или других изменяющих длину волны средств встроены в одну или несколько мембран биологически совместимого полимерного баллона.
49. Устройство по п. 48, содержащее переднюю мембрану баллона и заднюю мембрану баллона.
50. Устройство по п. 49, где взаимодействие между передней и задней мембранами возникает только при предварительно определяемом уровне аккомодации линзы.
51. Устройство по п. 48, где конкретная часть одной или нескольких мембран имеет хромофор или изменяющее длину волны средство, при этом по меньшей мере одна часть не содержит хромофор или изменяющее длину волны средство.
52. Устройство по п. 51, где конкретные части одной или нескольких мембран находятся в поле зрения только при предварительно определяемых уровнях аккомодации линзы.
53. Устройство по п. 51, где конкретные части одной или нескольких мембран находятся в поле зрения только при предварительно определяемом уровне дилятации зрачка.
54. Устройство по п. 47, где один или несколько хромофоров или других изменяющих длину волны средств встроены в среду для наполнения биологически совместимого полимерного баллона.
55. Устройство по п. 47, где фотохромный краситель используют в качестве изменяющего длину волны средства.
56. Устройство по п. 55, где фотохромный краситель выполнен с возможностью ослаблять части линзы избирательно в условиях слабого освещения.
57. Устройство по п. 47, где мембраны биологически совместимого полимерного баллона состоят из одного или нескольких слоев.
58. Система двух аккомодирующих линз, используемых в контралатеральных глазах, каждая линза имеет отличающиеся хромофоры или отличающиеся концентрации изменяющих длину волны средств.
59. Устройство аккомодирующей интраокулярной линзы, содержащее
переднюю мембрану, которая имеет секцию первого ободка хромофора или изменяющего длину волны средства; и
заднюю мембрану, по окружности сваренную с передней мембраной, мембраны образуют баллон, который можно наполнять средой, баллон выполнен с возможностью вставляться в капсулярный мешок глаза, причем задняя мембрана имеет секцию второго ободка хромофора или изменяющего длину волны средства;
где первая и вторая секции ободков разнесены с тем, чтобы совмещаться при предварительно определяемом уровне аккомодации баллона.
60. Устройство аккомодирующей интраокулярной линзы, содержащее
биологически совместимый полимерный баллон, который можно наполнять средой, баллон имеет внешний слой, который не содержит хромофор или изменяющее длину волны средство, и внутренний слой, который содержит хромофор или изменяющее длину волны средство, баллон выполнен с возможностью вставляться в мешок капсулы глаза.
