Способ получения бензотизолилмочевин - SU627754A3

Код документа: SU627754A3

Описание

Изобретение относится к способу полу чения новых соединений - бензотиааолил- мочевин общей формулы j jL:N-C-T ii6ii3 (I) где R - изопропил или трет.-бутил, которые могут найти применение в гербицидны средствах в качестве биологически активного начала. Соединения общей формулы (I) по сра нению с известными соединениями подобно го действия характеризуются большей селективной гербицидной эффективностью. Предложенный способ основан на известной химической реакции получения замещенных oчeвин путем взаимодействия амина с изоцнанатом 1.11 сосгоиг в том что замещенный бензотиазоламин общей формулы и 1 W где R имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с метилизоциана- том в инертном растворителе при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды в присутствии триэтиламина. Пример 1. Получение 1,3-диметкл-1- 2- (5-тре т .-бу тилбензо ти азолил) - мочевины. В раствор 22 г 5-трет-бутил-(2-метиламино )-бензотиазола в 7О мл ацетона вводят несколько капель триэтиламина, а затем постепенно при перемешивании 6,3 г метилизодианата. Перемешивание осуществляют при комнатной температуре в течение 15 мин. Далее реакционную смесь выливают приблизигельно в 2ОО мл воды , чтобы высадить образовавшееся ве- щесгво. Выпавшее в осаюк соединение отфильтровывают , нромываюг водой и сушат. Перекристаллизацией из спирта получа )т 21,8 г белого кристаллического вещеста- , З-диметил-1- 2-(5-трет, -бутилбензолгиааолил - мочевины, г.пл. 1О911О°С . Выход 79%. Н 19 N 3 О S . Вычислено,%: С 60,66; Н 6,86; N15,16; 511,55. Найдено,%: С 6О,38; Н 7,-О8; N15,28; 11,84. Пример 2. Получение 1,3-димегил-1- 2- (5-изопропилбензогиазолил )j -мочевины. 20,5 г 2-мегиламино-5-изопропилбензогиазола растворяют в 7О мл ацетона, к ацетоновому раствору добавляют несколько капель триэтиламина и затем постепен но при перемешивании 6,3 г метилизоциа ната. После этого реакционную смесь наг ревают с обратным холодильником при . Далее реакционную массу выливают приблизительно в 2ОО мл воды, чтобы вы саяить образовавшееся вещество. Выпав шее в осадок соединение отфильтровывают , промывают водой и сушат. Перекристаллизацией его из спирта получают 2О г белого кристаллического вещества - 1,3 лиметил-1- 2-(5-изопропилбензотиазо- лил) -мочевины, т.пл. 99-1О1 С. Выход 76/0. С,,, Н, NS OS Вь1числено,%: С 59,32; Н 6,46; N15,97; 312,17. Найдено, %: С 59,25; И 6,62; N15,84; 812,14. Формула изобретения Способ получения бензотиазолилмочеин общей формулы ;Ц2Я-С-1ЯНбНз (I) где R - изопропил или трет.-бутил, о т личающийся тем, что замещенный бензотиазоламин общей формулы ;)(1Нз (У: где R имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с метилизо- цианатом в инертном растворителе.при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды в присутствии триэтиламина. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Выложенная заявка ФРГ № 2141468, кл. 12 р 4/О1, 1973.

Реферат

Формула

Авторы

Патентообладатели

СПК: C07D277/72 C07D277/82

МПК: A01N47/36

Публикация: 1978-10-05

Дата подачи заявки: 1974-02-04

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам