Формула
1. Имплантируемое интралюминальное устройство с сопротивлением прорастанию ткани, содержащее:
трубчатый элемент, образующий просвет с внутренней поверхностью, наружной поверхностью и стенкой, продолжающейся между ними, образованной несколькими расположенными с промежутком периферийными поддерживающими элементами; и
покрытие, расположенное по меньшей мере на одной из поверхностей трубчатого элемента, покрытие содержит несколько совместимых каналов с первым отверстием, некоторой длиной и вторым отверстием, по меньшей мере первое отверстие совместимых каналов расположено между расположенными с промежутком поддерживающими элементами;
в котором длина совместимых каналов достаточна, чтобы затруднять прорастание ткани.
2. Устройство по п. 1, в котором длина совместимых каналов больше приблизительно 2 мм.
3. Устройство по п. 2, в котором длина совместимых каналов больше приблизительно 5 мм.
4. Устройство по п. 3, в котором длина совместимых каналов больше приблизительно 10 мм.
5. Трубчатое интралюминальное устройство, содержащее:
основную часть, образующую просвет, содержащую внутреннюю поверхность, наружную поверхность и стенку, продолжающуюся между ними, стенка образована по меньшей мере двумя периферийными поддерживающими элементами, которые расположены продольно с промежутком первой заранее определенной длины; и
по меньшей мере первую биологически совместимую гибкую мембрану, расположенную на поверхности трубчатого элемента, причем мембрана обладает проксимальным краем, зафиксированным на первом проксимальном поддерживающем элементе, и свободным дистальным краем, продолжающимся продольно на вторую заранее определенную длину, причем вторая заранее определенная длина больше, чем первая заранее определенная длина; и гибкая мембрана образует совместимый канал, который обеспечивает сообщение текучей среды между внутренней поверхностью и наружной поверхностью основной части.
6. Устройство по п. 5, в котором свободный дистальный край ориентирован, чтобы он продолжался продольно в пределах внутренней периферии примыкающего дистального поддерживающего элемента.
7. Устройство по п. 5, в котором свободный дистальный край ориентирован, чтобы он продолжался продольно вокруг периферии примыкающего дистального поддерживающего элемента.
8. Устройство по любому из пп. 5-7, в котором расположенные с промежутком поддерживающие элементы представляют собой независимые кольцеобразные стенты.
9. Устройство по любому из пп. 5-7, в котором расположенные с промежутком поддерживающие элементы представляют собой отдельные витки спирально намотанной проволоки.
10. Интралюминальный стент-графт с сопротивлением прорастанию ткани, который обеспечивает сообщение текучей среды между образованным просветом и окружающими тканями в нескольких точках вдоль его длины, содержащий:
спирально намотанную проволоку; и
по меньшей мере один биологически совместимый гибкий ленточный материал с первым краем, вторым краем и некоторым расстоянием между ними;
в котором первый край ленточного материала зафиксирован по меньшей мере на первом проксимальном витке спирально намотанной проволоки, и второй край ленточного материала ориентирован для продолжения через внутреннюю периферию по меньшей мере одного дистального примыкающего витка спирально намотанной проволоки.
11. Имплантируемое интралюминальное устройство, содержащее:
удлиненный трубчатый элемент с продольной осью, удлиненный трубчатый элемент содержит несколько отдельных по существу цилиндрических сегментов, причем каждый цилиндрический сегмент содержит по существу цилиндрическую мембраноподобную стенку с первым и вторым открытыми концами и одним или более кольцевыми усиливающими элементами, фиксировано присоединенными к мембраноподобной стенке, каждый цилиндрический сегмент обладает осью, и цилиндрические сегменты расположены с примыканием, чтобы комбинация осей цилиндрических сегментов совпадала с продольной осью удлиненного трубчатого элемента, и мембраноподобные стенки примыкающих цилиндрических сегментов перекрывались продольно на некоторое расстояние; и
удлиненный осевой усиливающий элемент, причем удлиненный осевой усиливающий элемент фиксировано присоединен к каждому из цилиндрических сегментов.
12. Устройство по п. 11, в котором кольцевые усиливающие элементы обладают шириной, измеряемой в направлении, параллельном продольной оси удлиненного трубчатого элемента, и расстояние, на которое они перекрываются, больше, чем ширина усиливающих элементов.
13. Имплантируемое медицинское устройство, содержащее:
удлиненный трубчатый элемент с продольной осью, удлиненный трубчатый элемент содержит спирально расположенную мембраноподобную полоску и спирально расположенный поддерживающий элемент, фиксировано присоединенный к спирально расположенной мембраноподобной полоске, причем спирально расположенная мембраноподобная полоска и спирально расположенный поддерживающий элемент содержат несколько витков, мембраноподобная полоска обладает первой и второй боковыми областями вдоль противоположных продольных сторон, и первая и вторая боковые области, которые соответствуют примыкающим виткам, перекрываются на некоторое расстояние; и
удлиненный осевой усиливающий элемент, причем удлиненный осевой усиливающий элемент фиксировано присоединен к каждому из нескольких витков.
14. Способ изготовления устройства стент-графта, способ включает:
расположение мембраноподобного материала на оправке;
присоединение нескольких кольцевых поддерживающих элементов к мембраноподобному материалу;
разрезание мембраноподобного материала для создания нескольких отдельных по существу цилиндрических сегментов, причем каждый цилиндрический сегмент содержит по существу цилиндрическую мембраноподобную стенку с первым и вторым открытыми концами, и один или более кольцевых поддерживающих элементов, присоединенных к мембраноподобной стенке;
расположение нескольких цилиндрических сегментов таким образом, чтобы мембраноподобные стенки примыкающих цилиндрических сегментов перекрывались продольно на некоторое расстояние; и
применение одного или более удлиненных осевых усиливающих элементов, причем один или более удлиненных осевых усиливающих элементов фиксировано присоединены к каждому из цилиндрических сегментов.
15. Способ изготовления устройства стент-графта, способ включает:
расположение мембраноподобного материала на оправке;
присоединение спирально расположенного поддерживающего элемента на мембраноподобном материале;
разрезание мембраноподобного материала вдоль края спирально расположенного поддерживающего элемента для создания спиральной мембраноподобной полоски, причем спиральная мембраноподобная полоска содержит несколько витков, и спиральная мембраноподобная полоска обладает первой и второй боковыми областями вдоль противоположных продольных сторон;
расположение спиральной мембраноподобной полоски для создания нескольких витков, причем первая и вторая боковые области, которые соответствуют примыкающим виткам, перекрываются на некоторое расстояние; и
применение одного или более удлиненных осевых усиливающих элементов, причем один или более удлиненных осевых усиливающих элементов фиксировано присоединены к каждому из витков.
16. Способ изготовления устройства стент-графта, способ включает:
обеспечение нескольких отдельных по существу цилиндрических сегментов, причем каждый цилиндрический сегмент содержит по существу цилиндрическую мембраноподобную стенку с первым и вторым открытыми концами и один или более кольцевых поддерживающих элементов, присоединены к мембраноподобной стенке;
расположение нескольких цилиндрических сегментов таким образом, чтобы мембраноподобные стенки примыкающих цилиндрических сегментов перекрывались продольно на некоторое расстояние; и
применение одного или более удлиненных осевых усиливающих элементов, причем один или более удлиненных осевых усиливающих элементов фиксировано присоединены к каждому из цилиндрических сегментов.
17. Способ использования устройства стент-графта для терапии человека, способ включает:
обеспечение устройства стент-графта, устройство стент-графта содержит удлиненный трубчатый элемент с продольной осью, удлиненный трубчатый элемент содержит несколько отдельных по существу цилиндрических сегментов, причем каждый цилиндрический сегмент содержит по существу цилиндрическую мембраноподобную стенку с первым и вторым открытыми концами и одним или более кольцевыми усиливающими элементами, фиксировано присоединенными к мембраноподобной стенке, каждый цилиндрический сегмент обладает осью, и цилиндрические сегменты расположены с примыканием, чтобы комбинация осей цилиндрических сегментов совпадала с продольной осью удлиненного трубчатого элемента, и мембраноподобные стенки примыкающих цилиндрических сегментов перекрывались продольно на некоторое расстояние, и удлиненный осевой усиливающий элемент, причем удлиненный осевой усиливающий элемент фиксировано присоединен к каждому из цилиндрических сегментов;
доставку устройства стент-графта на участок терапии пациента; и
имплантацию устройства стент-графта на участке терапии пациента.
18. Способ использования устройства стент-графта для терапии человека, способ включает:
обеспечение устройства стент-графта, устройство стент-графта содержит спирально расположенную мембраноподобную полоску и спирально расположенный поддерживающий элемент, фиксировано присоединенный к спирально расположенной мембраноподобной полоске, причем спирально расположенная мембраноподобная полоска и спирально расположенный поддерживающий элемент содержат несколько витков, мембраноподобная полоска обладает первой и второй боковыми областями вдоль противоположных продольных сторон, и первая и вторая боковые области, которые соответствуют примыкающим виткам, перекрываются на некоторое расстояние, и удлиненный осевой усиливающий элемент, причем удлиненный осевой усиливающий элемент фиксировано присоединен к каждому из нескольких витков;
доставку устройства стент-графта на участок терапии пациента; и
имплантацию устройства стент-графта на участке терапии пациента.