Биосинтетический имплантат, его применение и способ уменьшения риска формирования соединительной ткани после имплантации - RU2006114350A

Реферат

1. Биосинтетический имплантат, содержащий полупроницаемый барьер, предназначенный

для обеспечения диффузии или предотвращения диффузии предварительно определенных веществ/материалов/молекул/клеток/клеточных линий, образуемых в организме человека, с одной стороны на противоположную сторону барьера и

для обеспечения диффузии или предотвращения диффузии с указанной противоположной стороны предварительно определенных веществ, являющихся такими же, как вышеуказанные вещества/материалы/молекулы/клетки/клеточные линии, или отличающимися от них,

отличающийся тем, что полупроницаемый барьер имеет поверхностное покрытие из биоактивного металла, такого как титан, где указанное поверхностное покрытие является проницаемым, чтобы обеспечить или предотвратить указанные виды диффузии.

2. Биосинтетический имплантат, содержащий полупроницаемый барьер, предназначенный

для обеспечения диффузии питательных веществ клеток организма и кислорода из организма реципиента с одной стороны на противоположную сторону барьера, где находятся орган/клетки из организма донора, и

для обеспечения диффузии с указанной противоположной стороны предварительно выбранных веществ, продуцируемых органом/клетками организма донора,

отличающийся тем, что полупроницаемый барьер на указанной одной стороне имеет поверхностное покрытие из биоактивного металла, такого как титан, где поверхностное покрытие является проницаемым, чтобы обеспечить указанную диффузию.

3. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что металл нанесен способом тонкого измельчения, таким как распыление или выпаривание.

4. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что имеет форму контейнера.

5. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что барьер имеет указанное поверхностное покрытие на обеих сторонах.

6. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

7. Имплантат по п.3, отличающийся тем, что имеет форму контейнера.

8. Имплантат по п.3, отличающийся тем, что барьер имеет указанное поверхностное покрытие на обеих сторонах.

9. Имплантат по п.4, отличающийся тем, что барьер имеет указанное поверхностное покрытие на обеих сторонах.

10. Имплантат по п.7, отличающийся тем, что барьер имеет указанное поверхностное покрытие на обеих сторонах.

11. Имплантат по п.3, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

12. Имплантат по п.4, отличающийся тем, что

покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

13. Имплантат по п.5, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

14. Имплантат по п.7, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

15. Имплантат по п.8, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

16. Имплантат по п.9, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

17. Имплантат по п.10, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

18. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что металл нанесен способом тонкого измельчения, таким как распыление или выпаривание.

19. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что имеет форму контейнера.

20. Имплантат по п.18, отличающийся тем, что имеет форму контейнера.

21. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что барьер имеет указанное поверхностное покрытие на обеих сторонах.

22. Имплантат по п.18, отличающийся тем, что барьер имеет

указанное поверхностное покрытие на обеих сторонах.

23. Имплантат по п.19, отличающийся тем, что барьер имеет указанное поверхностное покрытие на обеих сторонах.

24. Имплантат по п.20, отличающийся тем, что барьер имеет указанное поверхностное покрытие на обеих сторонах.

25. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

26. Имплантат по п.18, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

27. Имплантат по п.19, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

28. Имплантат по п.20, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

29. Имплантат по п.21, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

30. Имплантат по п.22, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

31. Имплантат по п.23, отличающийся тем, что покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

32. Имплантат по п.24, отличающийся тем, что

покрытие/покрытия обладает/обладают толщиной приблизительно от 5 нм, в частности, приблизительно 50-250 нм.

33. Применение имплантата по любому из пп. 1-32 в качестве биосинтетической поджелудочной железы.

34. Применение имплантата по любому из пп. 1, 3-17 в качестве части датчика на измерительном устройстве.

35. Способ снижения риска формирования/роста соединительной ткани в связи с имплантатом, содержащим полупроницаемый барьер, отличающийся тем, что барьер, по меньшей мере, на одной стороне, снабжен проницаемым покрытием из биоактивного металла.

36. Способ по п.35, отличающийся тем, что покрытие получают посредством тонкого измельчения (распыления, выпаривания).