Способ получения производных 5-[4-(2-гидроксипропил)-3,5-диоксо-4,5-дигидро-3н-[1,2,4] триазин-2-ил] бензамида снятием защиты с промежуточных продуктов, содержащих защищенный гидроксил - RU2006146675A

Реферат

1. Соединение формулы X:или его фармацевтически приемлемая соль,где Rпредставляет собой (С-С)алкил, необязательно замещенный (С-С)циклоалкилом, фенилом, нафтилом, 5- или 6-членным гетероциклоалкилом, или 5- или 6-членным гетероарилом, где каждый указанный (С-С)алкил, (С-С)циклоалкил, фенил, нафтил, 5- или 6-членный гетероциклоалкил или 5- или 6-членный гетероарил необязательно замещен 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, -CN, (С-С)алкила, -(С-С)алкил-OH, -(С-С)алкил-NH(C=O)-, NH(C=O)-, (С-С)алкокси и (С-С)циклоалкила;Rпредставляет собой водород, галоген, -CN или (С-С)алкил, где указанный (С-С)алкил необязательно замещен 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, -CN, (С-С)алкила, (С-С)алкокси, -CF, CFO-, (С-С)алкил-NH-, [(С-С)алкил]-N-, (С-С)алкил-S-, (С-С)алкил-(S=O)-, (С-С)алкил-(SO)-, (С-С)алкил-O-(C=O)-, формила, (С-С)алкил-(C=O)- и (С-С)циклоалкила;где Rнезависимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, -CN, HO-(С-С)алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора (С-С)алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора (С-С)алкокси, -COH, (С-С)алкил-O-(C=O)-, RRN(OS)-, (С-С)алкил-(OS)-NH-, (С-С)алкил-OS-[(С-С)алкил-N]-, RRN(C=O)-, RRN(CH)-, фенила, нафтила, (С-С)циклоалкила, 5- или 6-членного гетероарила, 5- или 6-членного гетероциклоалкила, фенил-O-, нафтил-O-, (С-С)циклоалкил-O-, 5- или 6-членного гетероарилокси и 5- или 6-членного гетероциклоалкил-O-;PGпредставляет собой защитную группу для гидроксила;Rи R, каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (С-С)алкила, -(С-С)алкил-OH и (С-С)циклоалкила, или Rи Rмогут быть необязательно взяты вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием 5- или 6-членного гетероц�