Новые продукты конденсации альдегидов с триазиновым преконденсатом и способ их получения - RU2019102206A
Код документа: RU2019102206A
Формула
1. Продукт конденсации альдегида с триазиновым преконденсатом, полученный в результате реакции:
а) по меньшей мере одного триазинового соединения общей формулы (I)
b) по меньшей мере одного альдегида, в частности формальдегида, и
с) по меньшей мере одного триазинового преконденсата общей формулы (II)
где
- R1 означает Q1 или фрагмент формулы R3-N-R4, связанный через атом азота с соответствующим триазиновым кольцом структуры формулы (I) или (II),
- R9 означает Q1 или фрагмент формулы R7-N-R8, связанный через атом азота с триазиновым кольцом структуры формулы (II),
- R2, R3, R4 и R6 независимо означают H, Q1 или
- R7 и R8 независимо означают H, Q1,
- R10 и R11 независимо означают R7 или R8;
- R5 означает линейный или разветвленный C2-C20-алкил, который может быть прерван одним или более атомами кислорода, атомами серы, замещенными или незамещенными атомами азота;
- Rx и Ry независимо означают H, OH, Q1, -[C1-C18]-OH или
где
- Q1 означает линейный или разветвленный C1-C20-алкил, линейный или разветвленный C2-C20-алкенил, линейный или разветвленный C2-C20-алкинил, C3-C10-циклоалкил, C5-C7-циклоалкенил, которые в каждом случае могут быть прерваны одним или более атомами кислорода, атомами серы, замещенными или незамещенными атомами азота и/или одной или более группами типа -C(О)О-, -OC(O)-, -C(O)-, -NHC(О)О-, -OC(О)NH- и/или -OC(О)О-; и где
- n=0-10, предпочтительно 1-8, наиболее предпочтительно 1-5,
- m=0-8, предпочтительно 1-7, наиболее предпочтительно 1-5,
или его смеси.
2. Продукт конденсации по п.1, отличающийся тем, что Q1 представляет собой линейный или разветвленный C1-C12-алкил, C3-C7-циклоалкил и линейный или разветвленный C1-C12-алкенил.
3. Продукт конденсации по п.1 или 2, отличающийся тем, что Q1 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, предпочтительно C2, C3 или C4-алкил.
4. Продукт конденсации по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что фрагменты R2, R3, R4, R6, R7 и R8 представляют собой H или C1-C6-алкил, содержащий в одном или более случаях по меньшей мере один заместитель OH.
5. Продукт конденсации по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что фрагменты R2, R3, R4, R6, R7 и R8 в каждом случае представляют собой H, а R5 представляет собой C2-C6-алкил.
6. Продукт конденсации по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что по меньшей мере один триазин общей формулы (I) выбирают из группы, содержащей меламин, ацетогуанамин, бензогуанамин или алкилированный меламин, и необязательно добавляют по меньшей мере одно дополнительное аминосоединение, в частности, мочевину или ее производное.
7. Продукт конденсации по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что по меньшей мере один альдегид представляет собой формальдегид.
8. Продукт конденсации по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что молярное отношение по меньшей мере одного альдегида к по меньшей мере одному триазину общей формулы (I) и по меньшей мере одному преконденсату общей формулы (II) в каждом случае находится в интервале от 0,4:1 до 3:1, предпочтительно от 0,8:1 до 2:1, наиболее предпочтительно от 1:1 до 1,5:1.
9. Продукт конденсации по любому из предшествующих пунктов, отличающийся средней молярной массой М, находящейся в пределах от 400 до 5000 г/моль, предпочтительно от 500 до 3000 г/моль.
10. Продукт конденсации по любому из предшествующих пунктов, отличающийся стабильностью при хранении в пределах от 1 до 40 дней, предпочтительно от 3 до 30 дней, более предпочтительно от 5 до 20 дней.
11. Способ получения продукта конденсации по любому из предшествующих пунктов, содержащий этапы:
- предоставления по меньшей мере одного триазина общей формулы (I),
- добавления одновременно или последовательно по меньшей мере одного преконденсата общей формулы (II) и по меньшей мере одного альдегида,
- доведение рН реакционной смеси до значения в пределах от 7 до 11, предпочтительно от 8 до 10,
- нагревание реакционной смеси до температуры в пределах от 60°C до 120°C, предпочтительно от 70°C до 110°C, наиболее предпочтительно от 80°C до 100°C, до получения прозрачного раствора,
- охлаждение реакционной смеси до достижения допустимого количества воды в смеси от 1 до 5 (мл/мл), предпочтительно от 2 до 3 (мл/мл).
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что реакцию осуществляют в воде, в частности в деионизированной воде.
13. Способ по п.11 или 12, отличающийся тем, что значение рН регулируют органическим или неорганическим основанием, предпочтительно неорганическим основанием, выбранным из группы, содержащей NaOH, Na2CO3, KOH, K2CO3, NH3.
14. Применение продукта конденсации по любому из пп.1-10 в качестве пропитывающей смолы для ламинатной бумаги или в качестве покрытия, такого как ламинатное покрытие, или для декоративных слоев постформованных ламинатов, в качестве адгезивов, таких как адгезивы для древесных плит.
15. Древесные плиты, в частности плиты (ПД), OSB, MDF, LDF или HDF и фанеры, содержащие продукт конденсации по любому из пп.1-10.
