Производные пиразина в качестве блокатора эпителиального натриевого канала - RU2008129638A

Реферат

1. Соединения формулы (I) ! ! их таутомеры, стереоизомеры, сольваты или фармацевтически приемлемые соли, ! в которой R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга выбраны из Н, C1-С8алкила, C1-C8-алкилкарбокси группы, C1-С8галоалкила, C3-С15карбоциклической группы, ! C1-С8алкилкарбонила, C1-С8алкоксикарбонила, C6-С15членной ароматической карбоциклической группы, 3-14-членной гетероциклической группы, C1-С8алкила, замещенного 3-14-членной гетероциклической группой, или C1-С8алкила, замещенного C6-С15членной ароматической карбоциклической группой, ! или R1 и R2 с атомом азота, к которому они присоединены, образуют C3-C14-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную группой R14, ! или R3 и R4 с атомом азота, к которому они присоединены, ! образуют C3-C14-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную группой R14; ! L выбран из ! или ! R6, R5 и Rx выбраны из Н, C1-С8алкила, C1-С8алкилкарбокси группы, C1-С8алкилалкокси группы, C1-С8галоалкила, C3-С15карбоциклической группы, C1-С8алкилкарбонила, C1-С8алкоксикарбонила, групп нитро, циано, C6-С15членной ароматической карбоциклической группы, 3-14-членной гетероциклической группы, C1-С8алкила, замещенного 3-14-членной гетероциклической группой, или C1-С8алкила, замещенного C6-С15членной ароматической карбоциклической группой; ! W представляет собой C1-С7алкиленовую группу; ! Х выбран из групп -NR7(С=O)-, ! -NR7(C=O)NR7-, ! -NR8SO2-, ! -NR8(SO2)NR8-, ! -NR7(C=O)O-, ! -O(С=O)-, ! -O(С=O)O-, ! -O(C=O)NR7-, ! -(C=O)NR7-, ! -(С=O)O-, ! -(SO2)NR8- или ! -(SO2)NR8-Z-(SO2)NR8; ! Y представляет собой группы -C0-С8алкилен- или -(C0-С8алкилен)-SO2NH-; ! Z представляет собой группу C1-С4алкилен; ! где W, Y и Z необязательно замещены C1-С8алкилом, галогеном, C1-С8алкокси группой, карбокси группой, C1-С8алкилкарбокси группой, C1-С8галоа�