Ингибирующие коррозию микрогели и содержащие их нехроматированные композиции грунтовочного покрытия - RU2015131104A
Код документа: RU2015131104A
Формула
1. Дискретный, ингибирующий коррозию микрогель, содержащий:
сшитую полимерную сеть, созданную путем полимеризации мономеров, выбранных из: монофункциональных или бифункциональных акриловых мономеров; монофункциональных или бифункциональных метакриловых мономеров; монофункциональных виниловых мономеров и их комбинаций; и
органические соединения-ингибиторы коррозии, захваченные или иммобилизованные в пределах полимерной сети,
причем соединения-ингибиторы коррозии выбраны из следующих соединений:
(a) соединений на основе аминобензотиазола, имеющих формулу:
где R3 выбирают из H, CnH2n+1 и OCnH2n+1;
(b) соединений на основе бензотриазола, имеющих формулу
где R1 выбирают из H, CnH2n+1, COOH и OH;
где R2 выбирают из H и CnH2n+1; и
(c) соединений на основе фенилмалеимида, имеющих формулу:
где каждый R4 независимо выбирают из: S, NH и O; и
(d) соединений на основе меркаптобензимидазола, имеющих формулу:
где R5 выбирают из: H, CnH2n+1, COOH и OH; и n представляет собой целое число, и
при этом соединения-ингибиторы коррозии являются высвобождаемыми из полимерной сети под воздействием вызывающих коррозию условий, выбранных из изменения рН, воздействия влаги, повышения температуры и их комбинации.
2. Микрогель по п. 1, отличающийся тем, что некоторые соединения-ингибиторы коррозии ковалентно связаны с сшитой полимерной сетью, а некоторые соединения-ингибиторы коррозии физически захвачены или иммобилизованы в пределах сети.
3. Ингибирующая коррозию композиция грунтовочного покрытия без хромата, которая отверждается при температуре более 200°F (93°C), при этом указанная композиция грунтовочного покрытия содержит:
по меньшей мере одну эпоксидную смолу;
отверждающее средство для отверждения при температурах выше 200°F (93°C);
органосилан, содержащий гидролизуемую группу; и
ингибирующие коррозию микрогели, отличающаяся тем, что каждый микрогель представляет собой микрогель, как описано в п. 1.
4. Композиция грунтовочного покрытия по п. 3, отличающаяся тем, что отверждающее средство представляет собой аминное соединение, выбранное из: ароматических аминов; замещенного аминотриазина; модифицированного полиамина; дицианадиамида (DICY); отверждающих средств на основе бис-мочевины; амино-эпоксидных аддуктов; диаминов; имидазолов; и их комбинаций.
5. Композиция грунтовочного покрытия по п. 4, отличающаяся
тем, что аминное отверждающее средство представляет собой ароматический амин, выбранный из: бис(3-аминопропил)-пиперазина (BAPP); 4,4'-диаминодифенилметана; 2,2-бис(4-[4-аминофенокси]фенил)пропана; 3,3'- и 4,4'-диаминодифенилсульфона; аминных и гидроксильных концевых полиариленовых олигомеров, где повторяющиеся фенильные группы разделены одной из эфирных, сульфидных, карбонильных, сульфонных и карбонатных групп.
6. Композиция грунтовочного покрытия по п. 4, отличающаяся тем, что аминное отверждающее средство выбрано из: 9,10-бис(4-аминофенил)антрацена; 2,2-бис(4-[3-аминофенокси]фенил)сульфона; 2,2-бис(4-[4-аминофенокси]фенил)сульфона; 1,4-бис(4-аминофенокси)бифенила; бис(4-[4-аминофенокси)фенил)эфира; 2,2-бис([4-(4-амино-2-трифторофенокси)]фенил)гексафторпропана; 4,4'-[1,4-фенилен(1-метилэтилиден)]-бис(бензоламина).
7. Способ формирования ингибирующих коррозию микрогелей, причем указанный способ включает следующие этапы:
a) образование дискретных микрогелей путем эмульсионной полимеризации мономеров (1) и мультифункциональных сшитых мономеров (2) в жидкой среде, при этом указанные мономеры (1) выбраны из: монофункциональных или бифункциональных акриловых мономеров; монофункциональных или бифункциональных метакриловых мономеров; монофункциональных виниловых мономеров и их комбинаций, а указанные мономеры (2) выбранны из: диакрилатов; диметакрилатов; триакрилатов; триметакрилатов; дипентаэритритолпентаакрилата; пентаэритритолтетраакрилата; дивинилбензола (DVB), производных метиленбисакриламида; их комбинаций;
b) растворение органического ингибитора коррозии в водной среде, содержащей органический растворитель и воду;
c) смешивание микрогелей с водной средой, в результате чего микрогели набухают и органические соединения-ингибиторы коррозии становятся захваченными или иммобилизованными в пределах полимерных сетей; и
d) удаление растворителя для получения латексной эмульсии с микрогелями с меньшими размерами частиц,
отличающийся тем, что органические ингибиторы коррозии,
применяемые на этапе (b), выбраны из следующих соединений:
(i) соединений на основе аминобензотиазола, имеющих формулу:
где R3 выбирают из H, CnH2n+1 и OCnH2n+1;
(ii) соединений на основе бензотриазола, имеющих формулу
где R1 выбирают из H, CnH2n+1, COOH и OH;
где R2 выбирают из H и CnH2n+1; и
(iii) соединений на основе фенилмалеимида, имеющих формулу:
где каждый R4 независимо выбирают из: S, NH и O; и
(iv) соединений на основе меркаптобензимидазола, имеющих формулу:
где R5 выбирают из: H, CnH2n+1, COOH и OH; и n представляет собой целое число.
8. Способ по п. 7, дополнительно включающий этап высушивания распылением латексной эмульсии, полученной на этапе (d), с целью получения частиц микрогеля в виде порошка.
9. Способ по п. 7, дополнительно включающий этапы дестабилизации и высушивания латексной эмульсии, полученной на этапе (d), с целью получения частиц микрогеля в виде порошка.
10. Ингибирующие коррозию частицы в форме порошка, полученного способом по п. 8 или 9.
