Модифицированный пигмент для маркировки ткани и способ модификации пигмента для маркировки ткани - RU2007105589A

Реферат

1. Пигмент для маркировки ткани, содержащий частицу, имеющую на своей поверхности соединение, которое способствует снижению адсорбции белка на этой поверхности.

2. Пигмент по п.1, в котором соединение представляет собой водорастворимый полимер.

3. Пигмент по п.2, в котором водорастворимый полимер представляет собой полиэтиленгликоль (ПЭГ), полиангидрид, полиэтиленоксид или полигидроксиэтилметакрилат.

4. Пигмент по п.3, в котором полимером является полиэтиленгликоль.

5. Пигмент по п.4, в котором молекулярный вес полиэтиленгликоля составляет приблизительно от более чем 3000 Да до приблизительно 30000 Да.

6. Пигмент по п.5, в котором молекулярный вес полиэтиленгликоля приблизительно составляет 18500 Да.

7. Пигмент по п.1, в котором диаметр частицы приблизительно составляет менее чем 5 мкм.

8. Пигмент по п.7, в котором диаметр частицы приблизительно составляет от 1 мкм до приблизительно 3 мкм.

9. Пигмент по п.1, в котором диаметр частицы составляет более чем приблизительно 15 мкм.

10. Пигмент по п.9, в котором диаметр частицы приблизительно составляет от 20 мкм, приблизительно до 100 мкм.

11. Пигмент по п.1, в котором указанное соединение связано с указанной поверхностью посредством ковалентной или ионной связи.

12. Пигмент по п.1, в котором молекулы, которые взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани или органелл либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на частицу, помещены на поверхность этой частицы.

13. Пигмент по п.12, в котором молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида, триптофан-аргинин-содержащего белка оболочки (покрытия) и любой их комбинации.

14. Пигмент для маркировки ткани, содержащий частицу, имеющую на своей поверхности соединение, которое способствует повышению адсорбции белка на этой поверхности.

15. Пигмент по п.14, в котором молекулы, которые взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на частицу, помещены на поверхность этой частицы.

16. Пигмент по п.15, в котором молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида и любой их комбинации.

17. Пигмент по п.14, в котором указанное соединение связано с указанной поверхностью посредством ковалентной или ионной связи.

18. Пигмент по п.14, в котором соединение представляет собой липополисахарид.

19. Пигмент по п.18, в котором липополисахарид получен из E. Coli или Porphyromonas gingivalis.

20. Пигмент по п.14, в котором соединение является цитокином.

21. Пигмент по п.20, в котором цитокин представляет собой TNF-альфа.

22. Пигмент по п.14, в котором соединение представляет собой лейкотриен.

23. Пигмент по п.22, в котором лейкотриен представляет собой LTB4.

24. Пигмент по п.14, в котором диаметр частицы составляет приблизительно от 5 мкм, приблизительно до 50 мкм.

25. Способ получения пигмента для маркировки ткани, включающий в себя следующие стадии: получение пигмента для маркировки ткани, содержащего частицу, имеющую поверхность; и нанесение соединения на поверхность частицы, причем указанное соединение способствует понижению адсорбции белка на этой поверхности.

26. Способ по п.25, согласно которому указанное соединение нанесено на поверхность частицы.

27. Способ по п.25, согласно которому указанное соединение связано с поверхностью указанной частицы посредством ковалентной или ионной связи.

28. Способ по п.25, согласно которому указанное соединение представляет собой водорастворимый полимер.

29. Способ по п.25, согласно которому указанное соединение представляет собой полиэтиленгликоль, полиэтиленоксид или полигидроксиэтилметакрилат.

30. Способ по п.29, согласно которому полимером является полиэтиленгликоль.

31. Способ по п.30, согласно которому молекулярный вес указанного полиэтиленгликоля составляет приблизительно от более чем 3000 Да, приблизительно до 30000 Да.

32. Способ по п.31, согласно которому молекулярный вес указанного полиэтиленгликоля приблизительно составляет 18500 Да.

33. Способ по п.25, согласно которому диаметр частицы составляет приблизительно менее чем 5 мкм.

34. Способ по п.33, согласно которому диаметр частицы составляет приблизительно от 1 мкм, приблизительно до 3 мкм.

35. Способ по п.25, согласно которому диаметр частицы составляет более чем приблизительно 15 мкм.

36. Способ по п.35, согласно которому диаметр частицы составляет приблизительно от 20 мкм, приблизительно до 100 мкм.

37. Способ по п.25, согласно которому молекулы, которые взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на частицу, помещены на поверхность этой частицы.

38. Способ по п.37, согласно которому молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида и любой их комбинации.

39. Способ получения пигмента для маркировки ткани, включающий в себя следующие стадии: получение пигмента для маркировки ткани, содержащего частицу, имеющую поверхность; и нанесение соединения на поверхность частицы, причем указанное соединение способствует повышению адсорбции белка на этой поверхности.

40. Способ по п.39, согласно которому указанное соединение нанесено на поверхность частицы.

41. Способ по п.39, согласно которому указанное соединение связано с поверхностью указанной частицы посредством ковалентной или ионной связи.

42. Способ по п.39, согласно которому указанное соединение является липополисахаридом.

43. Способ по п.42, согласно которому липополисахарид получен из E. Coli или Porphyromonas gingivalis.

44. Способ по п.39, в котором соединение является цитокином.

45. Способ по п.44, согласно которому цитокин представляет собой TNF-альфа.

46. Способ по п.39, согласно которому соединение представляет собой лейкотриен.

47. Способ по п.46, согласно которому лейкотриен представляет собой LTB4.

48. Способ по п.39, согласно которому диаметр частицы составляет приблизительно от 5 мкм до приблизительно 50 мкм.

49. Способ по п.39, согласно которому молекулы, которые взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на частицу, помещены на поверхность этой частицы.

50. Способ по п.49, согласно которому молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида и любой их комбинации.

51. Пигмент для маркировки ткани, содержащий частицу, имеющую на своей поверхности молекулы, причем указанные молекулы взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на указанную частицу.

52. Пигмент по п.51, в котором молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида и любой их комбинации.

53. Пигмент для маркировки ткани, содержащий по меньшей мере одну частицу, имеющую наружную поверхность, которая имеет по меньшей мере один выступ, по меньшей мере одно углубление, по меньшей мере один зубец и/или по меньшей мере одну пору.

54. Пигмент по п.53, в котором наружная поверхность имеет выступы, которые разделены расстоянием и/или имеют длину приблизительно от 0,1 мкм до приблизительно 100 мкм.

55. Пигмент по п.53, в котором наружная поверхность имеет по меньшей мере одну пору с диаметром малой оси, составляющим приблизительно от 0,1 мкм до приблизительно 100 мкм.

56. Пигмент по п.53, в котором наружная поверхность имеет зубцы, которые разделены расстоянием и/или имеют длину приблизительно от 0,1 мкм до приблизительно 100 мкм.

57. Пигмент для маркировки ткани, содержащий по меньшей мере одну частицу, имеющую острую кромку с радиусом кривизны, составляющим приблизительно от 0,1 до приблизительно 10 мкм.