Способ получения имидазолидинов - SU596165A3

Код документа: SU596165A3

Описание

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЭОЛИДИНОВ

Пример 2. 1-(3-трифторметил-4 нитрофенил )-4, 4-диметил-имидазолин-2 ,5-дион.

К 35 f«i водного раствора соляной кислоты () и 35 мл воды прибавляют 10 г 1-(3-трифторметил-4-нитрофе-нил )-4,4-диметил-5-иминоимилазолин-2-она , сусйензию нагревают с обратным холодильником 1 ч, Jpxлaждaют до и выливают в воду . Образовавшийся осадок фильтруют, промывают, сушат и получают 9,5 г целевого продукта,т.пл. 149-С. После перекристаллизации из этанола т.пл. та же.

Найдено,%: С 45,5; Н 3,4; Р 17,9; Л12,9.

,FS Nj р

Вычислено %:С 45,43;Н 3,17,Р 17,96; Н13,24.

В ИК-спектре (хлороформ) наблюдаются характеристические полосы поглощения (CMJ ) при 3438 {.NH), 1792 и 1734 (С«О), 1597 и 1501 ( ароматическое ядро ) , 1545, 1358 и 1349 (NO).

Формула изобретения 1. Способ получения имидаэалидинов общей формула

где X - кислород или иминная труппа, отличающийся тем, что 2-амино-2-цианпропан подвергают .взаимодействию с З-трифторметил-4-нитрофениловым эфиром изоциановой кислоты в присутствии третичного амина, в среде органичесл ого растворителя и полученное соединение выделяют или подвергают гидролизу в кислой среде.

2. Способ по п, 1 о т л и ч а ющ и и с я тем, что в качестве растворителя применяют тетрагидрофуран.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Райд К. Курс физической органи .ческой химии. М., 1972, с.456.

Реферат

Формула

Авторы

Патентообладатели

СПК: C07D233/72 C07D233/88

МПК: A61K31/415 A61K31/4166 A61P43/00

Публикация: 1978-02-28

Дата подачи заявки: 1976-10-21

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам