1, (3, )5-замещенные имидазолы, их применение при лечении гипертензии и способы их получения - RU2009148050A

Реферат

1. Соединение формулы I, ! ! где R обозначает H, галоген; ! X обозначает алкил, алкенил, -(CH2)vCOOR1 или CH=CH-(CH2)v COOR1, где v равно от 0 до 10; или ! R и X связаны таким образом, что образуют конденсированную бензимидазольную систему; ! R1 обозначает H, алкил, аралкил, тритил, галоген, галогеналкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, алкоксиалкил, галогеналкоксиалкил, алкокси, арилокси, алкоксиалкокси, циано, гидрокси, гидроксиалкил, нитро, тетразолил, оксадиазолил, триазолил, OCH(CH3)-OCOO-циклогексил, циклоангидрид или метил-5-метил-[1,3]-диоксолан; ! Y обозначает H, CH2O-алкил, CH2S-алкил, CH2-галоген, CH2OH, CH2SH, CHO, COOH или галоген; ! W1 и W2 каждый независимо представляет собой -(CH2)n-K-Z-Z1, где n равно от 1 до 5; ! K обозначает бифенил или монофенил; ! Z обозначает тетразолил или COO-; ! Z1 обозначает H, тритил, галогентритил, CH2Ph, COOH, COO-алкил или CH(Ph)2, где каждая Ph группа необязательно является замещенной одним или несколькими атомами галогенов; и ! E обозначает анион; ! или его фармацевтически приемлемая соль. ! 2. Соединение по п.1, ! где указанное соединение является соединением формулы M, ! ! где X обозначает CH=CH-COOMe; ! R обозначает H или галоген; ! Z1 обозначает H, тритил, 2-хлортритил или бензил; и ! Y такой, как определено в п.1; или ! где указанное соединение является соединением формулы N, ! ! где X обозначает CH2CH2COOMe; ! R обозначает H или галоген; ! Z1 обозначает H, тритил, 2-хлортритил или бензил; и ! Y такой, как определено в п.1; или ! где указанное соединение является соединением формулы Q, ! ! где R обозначает H или галоген; ! Z1 обозначает H, тритил, 2-хлортритил или бензил; и ! Y такой, как определено в п.1. ! 3. Соединение формулы II или формулы III, ! ! где R обозначает H, галоген; ! X обозначает ал�