Цис-2, 4, 5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств - RU2007137987A

Реферат

1. Соединение формулы I ! ! и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, где ! X1 выбран из группы, состоящей из ! низшего алкокси, ! низшего алкокси, замещенного трифторметилом или фтором; ! Х2 и Х3 независимо выбраны из группы, состоящей из ! водорода, ! галогена, ! циано, ! низшего алкила, ! низшего алкокси, ! пиперидинила, ! -NX4X5, ! -SO2NX4X5, ! -C(O)NX4X5, ! -С(O)Х6, ! -SOX6, -SO2X6, ! -NC(O)-низшего алкокси, ! -С≡С-Х7, ! при условии, что Х2 и Х3 оба не представляют собой водород, низший алкил или низший алкокси, ! при условии, что когда Х2 или Х3 представляет собой водород, другой не представляет собой низший алкил, низший алкокси или галоген, ! Х2 и Х3 могут вместе образовывать кольцо, выбранное из 5-7-членных ненасыщенных колец и 5-7-членных ненасыщенных колец, которые содержат по крайней мере один гетероатом, выбранный из S, N и О; ! Х4 и Х5 независимо выбраны из группы, состоящей из ! водорода, ! низшего алкила, ! циклоалкила, ! низшего алкокси, ! низшего алкила, замещенного низшим алкокси, ! -SO2-низшего алкила, ! -С(O)пиперазинил-3-она; ! Х6 выбран из группы, состоящей из ! низшего алкила, ! морфолина, ! пиперидина, ! пирролидина; ! Х7 выбран из группы, состоящей из ! водорода, ! низшего алкила, ! трифторметила; ! Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, состоящей из ! галогена, ! ацетилена; ! R выбран из группы, состоящей из ! низшего алкокси, ! пиперидинила, замещенного пяти- или шестичленным гетероциклом, ! пиперидинила, замещенного гидрокси, -СН2ОН или -C(O)NH2, ! пиперазинила, замещенного R1, ! [1,4]диазепанила, замещенного R1, ! R1 может представлять собой один или два заместителя, выбранных из группы, ! состоящей из ! водорода, ! оксо, низшего алкила, замещенного R2, ! -С(O)R3, ! -SO2-низшего алкила, ! -SO2-пят