Функционально селективные агонисты альфа2с адренорецептора - RU2009134059A
Код документа: RU2009134059A
Реферат
1. Соединение Формулы: ! !или его фармацевтически приемлемая соль, эфир, сольват или пролекарство, ! где: J1, J2 и J3 независимо представляют собой -N-, -N(O)- или -C(R2)-; ! J4 представляет собой: ! , или ! ! где: J представляет собой -С-, -N-, или -C(R6)-; ! Z представляет собой -[C(Ra)(Ra)]x-, где ! Ra независимо представляет собой Н или алкил; и ! x равно 1, 2 или 3; ! J5 представляет собой -C(R6')-, -N(R6')-, -O- или -S-; ! А представляет собой 5-членный гетероарильное, гетероциклильное или гетероцикленильное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома и необязательно замещенное по меньшей мере одним заместителем R5 и/или 1 или 2 группами (=O) (карбонил); ! J1, J2 и J3 независимо представляют собой -N-, -N(O)- или -C(R2)-; ! J4 представляет собой С, N или -C(R6)-; ! J5 представляет собой -C(R6')-, -N(R6')-, -О- или -S- при условии, что между J5 и соседним атомом цикла нет двойной связи, когда J5 представляет собой -О- или -S-; ! представляет собой простую или двойную связь при условии, что не может быть двух двойных связей подряд, а также при условии, что когда атомы 1 и 2 образуют двойную связь, R4' отсутствует; ! R1 представляет собой цикл, выбранный из группы, состоящей из циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероциклила, гетероцикленила и гетероарила, каждый из которых необязательно замещен по меньшей мере одним заместителем R12; ! R2 независимо выбран из группы, состоящей из Н, -ОН, галогена, -CN, -NO2, -S(O)pR7, -NR7R7', -(CH2)qYR7', -(CH2)qN(R7)YR7', -(CH2)qOYR7' и -(CH2)qON=CR7R7', и алкила, алкокси, алкенила, алкенилокси, алкинила, циклоалкила, циклоалкокси, арила, арилокси, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкильных групп, необязательно замещенных по меньшей мере одним заместителем R5; ! Y выбран из группы, состоящей
