Асимметрическое каталитическое восстановление окскарбазепина - RU2008107718A

Реферат

1. Способ получения соединения, выбранного из (S)-(+)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5H-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида или (R)-(-)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5H-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида, путем восстановления окскарбазепина в присутствии катализатора и гидридного источника, где катализатор основан на комбинации [RuX2(L)]2, где X представляет собой хлор, бром или иод, и L представляет собой ариловый или арилалифатический лиганд, и лиганда формулы (A) или формулы (B): ! ! где R1 выбирают из группы, включающей C1-6-алкокси и C1-6-алкил, n представляет собой число от 0 до 5, и когда n представляет собой число от 2 до 5, то R1 может быть одинаковым или различным, и R2 представляет собой алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, алкарил или замещенный алкарил; ! где гидридный источник выбирают из группы, в которую входят NR3R4R5 и муравьиная кислота, либо [R3R4R5NH][OOCH] и, необязательно, муравьиная кислота, либо [M][OOCH]x и муравьиная кислота, где R3, R4 и R5 представляют собой C1-6-алкил, M представляет собой щелочной металл или щелочноземельный металл и x равно 1 или 2, ! и где в ходе процесса pH поддерживают от 6,5 до 8. ! 2. Способ по п.1, в котором X представляет собой хлор. ! 3. Способ по п.1 или п.2, где L представляет собой п-цимол. ! 4. Способ по п.1 или п.2, в котором n равно 1 и R1 представляет собой метоксигруппу или метильную группу. ! 5. Способ по п.4, в котором n равно 1 и R1 представляет собой метоксигруппу или метильную группу в пара-положении. ! 6. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором лигандом формулы (A) или формулы (B) является (S,S)-N-(4-толуолсульфонил)ди(метоксифенил)этилендиамин, ((S,S)-TsDAEN) или (R,R)-N-(4-толуолсульфонил)ди(метоксифенил)этилендиамин, ((R,R)-TsDAEN). ! 7. Способ по любому из пп.1 и 2, и 5, в котором м�