Получение эсликарбазепина и родственных соединений асимметричной гидрогенизацией - RU2008139061A

Реферат

1. Способ получения соединения формулы IA или IB ! ! где R представляет собой алкил, аминоалкил, галогеналкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, фенил или замещенную фенильную или пиридильнцю группу; термин «алкил» обозначает углеродную цепь, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 18 атомов углерода; термин «галоген» представляет фтор, хлор, бром или йод; термин «циклоалкил» представляет насыщенную алициклическую группу с 3-6 атомами углерода; термин «арил» представляет незамещенную фенильную группу или фенил, замещенный алкоксигруппой, галогеном или нитрогруппой, при этом способ включает асимметричную гидрогенизацию соединения формулы II ! ! где R имеет тот же смысл, что указан выше, с использованием хирального катализатора и источника водорода. ! 2. Способ по п.1, где R представляет собой C1-С3алкил. ! 3. Способ по п.2, где R представляет собой метил. ! 4. Способ по п.1, где соединение формулы IA или IB представляет собой соответственно S- или R- энантиомер: ! (1) 10-ацетокси-10,11-дигидро-5Н-дибенз(b,f)азепин-5-карбоксамида; ! (2) 10-бензоилокси-10,11-дигидро-5Н-дибенз(b,f)азепин-5-карбоксамида; ! (3) 10-(4-метоксибензоилокси)-10,11-дигидро-5Н-дибенз(b,f)азепин-5-карбоксамида; ! (4) 10-(3-метоксибензоилокси)-10,11-дигидро-5Н-дибенз(b,f)азепин-5-карбоксамида; ! (5) 10-(2-метоксибензоилокси)-10,11-дигидро-5Н-дибенз(b,f)азепин-5-карбоксамида; ! (6) 10-(4-нитробензоилокси)-10,11-дигидро-5Н-дибенз(b,f)азепин-5-карбоксамида; ! (7) 10-(3-нитробензоилокси)-10,11-дигидро-5Н-дибенз(b,f)азепин-5-карбоксамида; ! (8) 10-(2-нитробензоилокси)-10,11-дигидро-5Н-дибенз(b,f)азепин-5-карбоксамида; ! (9) 10-(4-хлоробензоилокси)-10,11-дигидро-5Н-дибенз(b,f)азепин-5-карбоксамида; ! (10) 10-(3-хлоробензоилокси)-10,11-диг