Восстановительное аминирование 6-кетоморфинанов посредством каталитического переноса водорода - RU2013157298A

Реферат

1. Способ получения 6-аминоморфинана, включающий обеспечение контакта 6-кетоморфинана с источником аминов, донором водорода, содержащим анион, катализатором, содержащим переходный металл, и акцептором протонов с получением 6-аминоморфинана, при этом 6-амино- и 6-кетоморфинаны не содержат 4,5-эпокси кольца.2. Способ по п.1, в котором получают по меньшей мере одно промежуточное соединение, включающее 6-иминовый компонент.3. Способ по п.1 или 2, в котором 6-кетоморфинаном является производное синоменина.4. Способ по п.1 или 2, в котором 6-кетоморфинан имеет Формулу (I), a 6-аминоморфинан имеет Формулу (IV):,гдеR, R, и Rвыбраны из водорода, гидрокарбила, замещенного гидрокарбила, галогена и {-}OR;Rи Rвыбраны из водорода, гидрокарбила, замещенного гидрокарбила и {-}OR;Rвыбран из водорода, гидрокарбила, замещенного гидрокарбила и {-}OR;Rвыбран из гидрокарбила и замещенного гидрокарбила;Rвыбран из гидрокарбила, замещенного гидрокарбила или {-}OR;Rвыбран из водорода и {-}OR;Rвыбран из водорода, гидрокарбила, замещенного гидрокарбила и гидроксизащитной группы; иRвыбран из гидрокарбила, замещенного гидрокарбила и защитной группы.5. Способ по п.4, в котором первое промежуточное соединение Формулы (II) образовано после контакта соединения Формулы (I) с источником аминов, донором водорода и катализатором, содержащим переходный металл, и указанное первое промежуточное соединение превращается in situ во второе промежуточное соединение Формулы (III):,гдеR, R, и Rвыбраны из водорода, гидрокарбила, замещенного гидрокарбила, галогена и {-}OR;Rи Rвыбраны из водорода, гидрокарбила, замещенного гидрокарбила и {-}OR;Rвыбран из водорода, гидрокарбила, замещенного гидрокарбила и {-}OR;R�