Код документа: RU2014139006A
1. Фармацевтическая композиция, содержащаяприблизительно 35 мас.% твердой дисперсии по массе композиции, где указанная дисперсия содержит приблизительно 80 мас.%, по существу, аморфного или аморфного соединения 1 по массе дисперсии, приблизительно 19,5 мас.% HPMCAS по массе дисперсии и приблизительно 0,5 мас.% SLS по массе дисперсии;приблизительно 13,5 мас.% маннита по массе композиции;приблизительно 41 мас.% лактозы по массе композиции;приблизительно 2 мас.% сукралозы по массе композиции;приблизительно 6 мас.% кроскармеллозы натрия по массе композиции;приблизительно 1 мас.% коллоидного диоксида кремния по массе композиции; иприблизительно 1,5 мас.% стеарата магния по массе композиции.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где фармацевтическая композиция представляет собой единичную дозированную форму, включающую одно или множество из гранул, пеллет, частиц или мини-таблеток, и где единичная дозированная форма содержит от приблизительно 1 мг до приблизительно 100 мг, по существу, аморфного или аморфного соединения 1.3. Фармацевтическая композиция по п. 2, где единичная дозированная форма содержит от приблизительно 50 мг, по существу, аморфного или аморфного соединения 1.4. Фармацевтическая композиция по п. 2, где единичная дозированная форма содержит от приблизительно 75 мг, по существу, аморфного или аморфного соединения 1.5. Фармацевтическая композиция по п. 2, где единичная дозированная форма содержит от приблизительно 25 до приблизительно 40 гранул.6. Фармацевтическая композиция по п. 2, где твердая дисперсия присутствует в количестве приблизительно 35 мас.% фармацевтической композиции и единичная дозированная форма содержит от приблизительно 26 гранул.7. Фармацевтическая композиция по п. 6, где
Комментарии