Производные хинолина, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение в лечении заболеваний центральной нервной системы и периферических заболеваний - RU2009135614A

Реферат

1. Соединение формулы I ! ! где R1 выбран из групп С1-4алкил- или С3-7циклоалкил-; ! R2 в каждом случае независимо выбран из H или галогена; ! n в каждом случае независимо выбран из 1, 2 или 3; ! R3 выбран из Н, групп С1-4алкил-, С3-6циклоалкил- и С1-4алкилOC(O)-; и ! когда R1 или R3 представляет собой алкильную или циклоалкильную группировку, тогда указанные группировки не замещены или имеют 1, 2, 3, 4 или 5 заместителей, независимо выбранных в каждом случае из -OH, -NH2, -CN, фенила и галогена; ! или его гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 2. Соединение по п.1, где R1 выбран из группы С1-4алкил-, или его гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 3. Соединение по п.1, где R1 выбран из группы С3-6циклоалкил, - или его гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 4. Соединение по п.1, где R2 в каждом случае независимо выбран из H, F, Cl, Br или I, ! или его гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 5. Соединение по п.4, где R2 в каждом случае независимо выбран из H или F, ! или его гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 6. Соединение по п.1, где R1 выбран из группы С1-4алкил-, и R2 в каждом случае независимо выбран из H или F, ! или его гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 7. Соединение по п.1, где R1 выбран из метила, этила, н-пропила, изопропила, циклопропила или циклобутила, ! или его гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 8. Соединение по п.1, где R1 выбран из группы С3-6циклоалкил-, и R2 в каждом случае независимо выбран из H или F, ! или его гидролизуемый in vivo предшеств