Антагонисты гистаминовых н3-рецепторов - RU2011142654A

Реферат

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль:где W представляет собой N;X, Y, и Z все представляют собой СН;или Y представляет собой СН, и один из Х и Z представляет собой N, а другой представляет собой СН;Rпредставляет собойRизопропил или циклопропил, иА представляет собой фенил, возможно замещенный в мета-положении одной метоксигруппой, и замещенный в пара-положении азотосодержащим заместителем, выбранным из группы, состоящей из: ацетамидо, ацетамидометил, циклопропанамидо, циклопропил-ацетамидо, 4-(метокси)циклогексанамидо, морфолин-4-илметил, диметилацетамидо, ди(изопропил)ацетамидо, 4-метилпиперидин-1-илкарбонил, морфолин-4-ил, 4-(изопропил)-пиперазин-1-ил, пиперидин-1-ил, пиперидин-1-илкарбонил, морфолин-4-илкарбонил, 4-(гидроксиметил)-пиперидин-1-илкарбонил, 4-метилпиперазин-1-илкарбонил, 4-(метоксиметил)-пиперидин-1-илкарбонил, диметиламинометил, 4-метилпиперазин-1-илметил, 4-(гидроксиметил)пиперидин-1-илметил, пиперидин-1-илметил, тетрагидро-пиран-4-илкарбониламино, N-метилацетамидо, N-метилизопропанамидо, и изобутирамидометил.2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, включающей в себя:N-{4-[6-(4-Изопропилпиперазин-1-ил)пиридазин-3-ил]фенил}ацетамид;N-{4-[6-(4-Изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-3-ил]бензил}ацетамид;N-[4-(4-Изопропил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2']бипиразинил-5'-ил)фенил]ацетамид;N-{4-[6-(4-Изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-3-ил]фенил}ацетамид;Циклопропанкарбоновой кислоты [4-(4-изопропил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2']бипиразинил-5'-ил)фенил]амид;2-Циклопропил-N-[4-(4-изопропил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2']бипиразинил-5'-ил)фенил]ацетамид;4-Метоксициклогексанкарбоновой кислоты [4-(4-изопропил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2']бипиразинил-5'-ил)фенил]амид;4-{