Производное n-замещенного 1-гексил-4-фенил-4-пиперидинкарбоксамида или его фармацевтически приемлемая соль и способ его получения - RU2039043C1

Чертежи

Описание

Изобретение направлено на новые соединения, обладающие как местным анестезирующим, так и анальгетическим действием, на их использовании в производстве фармацевтических препаратов и на способ их получения.

Петидин является часто используемым анальгетиком. Он обладает также слабым местным анастетическим действием. Анестетическое/анальгетическое действие петидина после спинального введения часто является недостаточным в отношении обоих указанных действий. Вместо этого обычно используются сочетания бупивакаина и фентанила или морфина. Наркотические анальгетики имеют ряд серьезных недостатков, таких как, например, развитие толерантности, наркомании, риск угнетения дыхания. Таким образом, существует необходимость в агентах, дающих местную анестезию с остаточным анальгетическим действием. Такие агенты должны использоваться после спинальных или эпидуральных инъекций в качестве местных анестеризующих средств. После этого соединения обычно дают хорошее послеоперационное облегчение или снятие болей.

Наrdy D. G. с сотрудн. описывают в I.Мed.Chem. 8, стр. 847-851 (1965) взаимосвязь между структурой и активностью некоторых аналогов петидина, которые оказывают анальгетическое действие.

Шведский патент 96980 описывает 1-метил-1-фенил-пиперидин-4-карбоновую кислоту и два ее амида. В данном документе не описано никакого конкретного фармацевтического действия, а только отмечается, что соединения могут использоваться в производстве новых лекарственных средств. Из патента FR 2156470 известны производные 1-(3,3-дифенилпропил)-пиперидина, которые благодаря своей высокой липидной растворимости могут быть активными только в качестве анальгетиков, но не в качестве местных анестетиков. В работе Асta Роl. Рharm. 1979, 36(4), стр. 439-4, (Сhem. Abstracts 93 (1980) 7970 v) описываются некоторые амиды 1-бутил-4-фенил-4-пиперидинкарбоновой кислоты. Эти амиды, похоже, обладают анальгетическим, но не местным анестетическим действием.

Обнаружено, что соединения, соответствующие представленной формуле, или их фармацевтически приемлемые соли, дают не только неожиданно хороший эффект в качестве спинальных и эпидуральных анестетиков, но также оказывают дополнительное анальгетическое действие, которое продолжается в течение длительного времени после того, как снижается анестетический эффект. Таким образом, нет необходимости в сочетании активных соединений и, следовательно, можно избежать упомянутого риска. Соединения, соответствующие изобретению, определяются следующей формулой.

Предпочтительными соединениями в соответствии с изобретением являются такие, в которых R₁ и R₂ являются алкильными группами.

Особенно предпочтительным является соединение, в котором группа R₁ является метилом или этилом, а R₂ является этилом.

Предпочтительными солями в соответствии с изобретением являются фармацевтически приемлемые соли. Особенно предпочтительным является гидрохлорид.

Соединения формулы IV, приведенной выше, могут быть получены в соответствии со следующей общей схемой:

Соединения формулы I получаются из соответствующего вторичного амина (R= Н). Соединения формулы II (которые также являются соединениями изобретения) получаются непосредственно из соединения I, в котором А является группой -СО₂С₂Н₅ (см. пример 1) взаимодействием с алкиламином или получаются таким же образом, как соединения формулы IV. Они получаются с помощью сначала гидролиза соединений формулы I с получением карбоновых кислот формулы III, которые затем подвергаются взаимодействию с оксалилхлоридом и соответствующим амином, давая соединение формулы IV.

Детальное описание процесса приготовления.

Примеры, имеющие буквенные обозначения, описывают промежуточные соединения для получения соединений формулы IV.

Соединение I.

П р и м е р А. Этил 1-гексил-4-феенил-4-пиперидин карбоксилат гидрохлорид.

Норпетидин (23,5 г, 01,0 мол), гексилйодид (23,5 г, 0,11 мол), безводный Nа₂СО₃ (11,7 г, 0,11 мол) и ацетонитрил (250 мл) нагревались с обратным холодильником и перемещались в течение 1,5 ч. Смесь фильтровалась и растворитель удалялся. Остаток растворялся в СН₂Сl₂, раствор промывался 100 мл 1 н. раствора NаОН, затем водой и наконец высушивался (К₂СО₃). Затем добавлялся к раствору НСl в диэтиловом эфире, после растворители удалялись, а остаток перекристаллизовывался из этилацетата. Выход составил 22,5 г гидрохлорида с т.пл. 156-158^оС.

Т. пл. в соответствии с J.Мed.Chem. 8, стр.847-851 (1965) составляет 158^оС.

Соединение III.

П р и м е р В. Гидрохлорид 1-гексил-4-фенил-4-пиперидинкарбоновой кислоты.

Смесь этилового эфира (22,5 г, 64 ммол), 20% соляной кислоты (225 мл) и уксусной кислоты (70 мл) нагревалась в течение 30 ч с обратным холодильником. После охлаждения смесь выливались в 200 мл ледяной воды, кислота отфильтровывалась и высушивалась на воздухе. Выход 12,9 г. Фильтрат выпаривался, а на остаток действовали ацетонитрилом, получая еще 4 г кислоты. Перекристаллизация из ацетонитрила дала 16,9 г с т.пл. 193-195^о С. Кислота содержит растворитель кристаллизации.

Соединение II.

П р и м е р 1. N-Этил-1-гексил-4-фенил-4-пиперидинкарбоксамид.

Это соединение получалось из этил 1-гексил-4-фенил-4-пиперидинкаpбоксилат гидрохлорида (3,54 г, 10 ммол) и этиламина (2,25 г, 50 ммол) при нагревании в автоклаве при 180^оС. Время реакции 2 дня. Реакционная смесь разделялась встряхиванием между 10 мл 1 н. NаОН и диэтиловым эфиром и эфирные экстракты сушились (МgSО₄). Растворитель испарялся, а остаток хроматографивался на окиси алюминия с использованием в качестве элюента этилацетата. Неочищенный продукт (1,0 г) перекристаллизовывался из диизопропилового эфира, давая 0,81 г продукта с т.пл. 92-94^оС. Гидрохлорид имеет т.пл. 221-223^оС (из 2%-ного водного ацетона).

Соединение IV.

Общий метод получения. Оксалилхлорид (4 мл) добавлялся по каплям при перемешивании к раствору пиперидинкарбоновой кислоты соединения III (5-6 ммол) в СН₂Сl₂ (20 мл). Реакционная смесь перемешивалась в течение 2 ч при 50^оС. Растворитель удалялся, добавлялось несколько мл толуола, затем растворитель снова удалялся. Остаток растворялся в СН₂Сl₂ (10 мл), раствор по каплям при перемешивании добавлялся к раствору соответствующего аминам (35-42 ммол) в СН₂Сl₂ (20 мл), охладился в ледяной воде. Затем реакционная смесь в течение нескольких часов перемешивалась при комнатной температуре. Затем она встряхивалась в 1 н. NаОН (20 мл), один раз с водой, сушилась (К₂СО₃) и растворитель выпаривался.

Перед превращением в гидрохлорид неочищенное основание в нескольких случаях подвергалось дополнительной очистке, например, с помощью хроматографии.

В табл.1 даются некоторые соединения, соответствующие изобретению.

Для приготовления фармацевтических препаратов новое соединение растворяется в жидком разбавителе, который является подходящим для инъекции. Используемые препараты представляют собой водные растворы, которые содержат 2, 5-40,0 мг/мл активного соединения в расчете на гидрохлоридную соль.

Биологические исследования.

Спинальная анестезия.

Соединения, соответствующие изобретению, испытывались на спинальную анестезию на мышах. В каждой группе испытанию подвергались шесть животных. В качестве контрольных соединений испытывались петидин и исходный материал для соединений 2 (-8), а именно, этил 1-гексил-4-фенил-4-пиперидин карбоксилат гидрохлорид (пример АМ).

Результаты представлены в табл.2.

Как можно видеть из табл.2, соединения, соответствующие изобретению, дают лучший локальный анестетический эффект, чем известный анальгетик петидин. В связи с тем, что анестетическое действие сочетается с хорошим анальгетическим эффектом, соединения изобретения являются более ценными, чем петидин. Они могут также заменять сочетание одного анальгетического и одного анестетического агента с хорошим результатом.

Как видно из представленного, наилучшими соединениями изобретения являются соединения 6 или 7.

Реферат

Использование: в качестве местного анальгезирующего и анальгетического препарата и в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов. Сущность изобретения: N-замещение 1-гексил-4-фенил-4-пиперидинкарбоксамида ф-лы I: CH₂ CH₂N(C₄H₉)CH₂CH₂C(C₆H₅)CONR₁R₂, где R₁ и R₂ одинаковы или различны и каждый представляет C₁-C₄ -алкил, или R₁ и R₂ вместе образуют цепь (CH₂)₅ или один из R₁ и R₂ является водородом, а другой C₁-C₄ -алкил. Реагент 1: этиловый эфир 1-гексил-4-фенил-4-пиперидинилкарбоновая кислота. Реагент 2: R₁NH₃. Условия реакции: с получением соединения общей ф-лы I, где R₂ водород. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула

1. Производное N-замещенного 1-гексил-4-фенил-4-пиперидинкарбоксамида общей формулы

где R₁ и R₂, одинаковые или различные, и каждый С₁ - С₄-алкил, или R₁ и R₂ вместе образуют цепь (CH₂)₅, или один из R₁ и R₂ водород, а другой С₁ С₄-алкил,
или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, где R₁ и R₂ С₁ - С₄-алкильные группы.

3. Соединение по п.2, где R₁ метил, а R₂ этил.

4. Соединение по п.2, где R₁ и R₂ оба этил.

5. Способ получения производного N-замещенного 1-гексил-4-фенил-4-пиперидинкарбоксамида общей формулы I

где R₁ и R₂, одинаковые или различные, и каждый С₁ - С₄-алкил, или R₁ и R₂ вместе образуют цепь (CH₂)₅, или один из R₁ и R₂ водород, а другой - С₁ С₄-алкил,
или его фармацевтически приемлемой соли, отличающийся тем, что этиловый эфир 1-гексил-4-фенил-4-пиперидинилкарбоновой кислоты общей формулы II

либо подвергают гидролизу до соответствующей кислоты, которую затем подвергают взаимодействию с оксалилхлоридом и затем с соответствующим амином общей формулы III
R₁R₂ NH,
где R₁ и R₂ имеют указанные значения,
с получением соединения общей формулы I, либо подвергают взаимодействию с амином общей формулы IV
R₁NH₂,
где R₁ имеет указанные значения,
с получением соединения общей формулы I, где R₂ водород.