Аспартаты, пригодные для использования в качествекомпонентов в композициях покрытий, и их получение - RU2006129889A
Код документа: RU2006129889A
Реферат
1. Аспартат формулы:
где X представляет m-валентный органический остаток, полученный посредством удаления первичной аминогруппы или групп из ди- или полиамина, содержащего первичные аминогруппы и имеющего среднечисловую молекулярную массу от 60 до 6000, и который может содержать добавочные функциональные группы, реакционноспособные или инертные по отношению к изоцианатным группам при температурах до 100°С,
R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород или органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже,
R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже,
R5 и R6 могут быть одинаковыми или различными и представляют фрагменты, выбранные из группы, состоящей из i) водорода, ii) прямых или разветвленных C1-C8-алкильных групп, которые могут быть замещены арильными группами в количестве до трех, содержащими от 6 до 10 атомов углерода, iii) С6-С10-арильными группами, которые могут быть замещены алкильными группами в количестве до трех, содержащими от 1 до 3 атомов углерода, и iv) вместе образуют шестичленную циклоалкильную группу, которая может быть замещена алкильными группами в количестве от 0 до 3, содержащими от 1 до 3 атомов углерода.
R7 представляет фрагмент, выбранный из группы, состоящей из i) водорода, ii) прямых или разветвленных C1-C8-алкильных групп, которые могут быть замещены арильными группами в количестве до 3, содержащими от 6 до 10 атомов углерода, и iii) С6-С10-арильными группами, которые могут быть замещены алкильными группами в количестве до 3, содержащими от 1 до 3 атомов углерода.
а и b представляют целые числа от 1 до 5 при условии, что сумма а и b составляет от 2 до 6.
2. Аспартат по п.1, отличающийся тем, что Х представляет дивалентную углеводородную группу, полученную посредством удаления аминогрупп из 1-амин-3-аминметил-3,5,5-триметил-циклогексана (изофорондиамина или IPDA), бис-(4-аминциклогексил)-метана, бис-(4-амин-3-метилциклогексил)-метана, 1,6-диамингексана, 2-метилпентаметилендиамина, этилендиамина или 3,3′-[1,2-этандиилбис(окси)]бис(1-пропанамина).
3. Аспартат по п.1, отличающийся тем, что R3 и R4 являются водородом.
4. Аспартат по п.1, отличающийся тем, что R1 и R2 являются алкильными группами, содержащими от 1 до 8 атомов углерода.
5. Способ получения аспартата формулы
где X представляет m-валентный органический остаток, полученный посредством удаления первичной аминогруппы или групп из ди- или полиамина, содержащего первичные аминогруппы и имеющего среднечисловую молекулярную массу от 60 до 6000, и который может содержать добавочные функциональные группы, реакционноспособные или инертные по отношению к изоцианатным группам при температурах до 100°С,
R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород или органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже,
R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже,
R5 и R6 могут быть одинаковыми или различными и представляют фрагменты, выбранные из группы, состоящей из i) водорода, ii) прямых или разветвленных C1-C8-алкильных групп, которые могут быть замещены арильными группами в количестве до трех, содержащими от 6 до 10 атомов углерода, iii) С6-С10-арильными группами, которые могут быть замещены алкильными группами в количестве до трех, содержащими от 1 до 3 атомов углерода, и iv) вместе образую шестичленную циклоалкильную группу, которая может быть замещена алкильными группами в количестве от 0 до 3, содержащими от 1 до 3 атомов углерода,
R7 представляет фрагмент, выбранный из группы, состоящей из i) водорода, ii) прямых или разветвленных C1-C8-алкильных групп, которые могут быть замещены арильными группами в количестве до 3, содержащими от 6 до 10 атомов углерода, и iii) С6-С10-арильными группами, которые могут быть замещены алкильными группами в количестве до 3, содержащими от 1 до 3 атомов углерода.
а и b представляют целые числа от 1 до 5 при условии, что сумма а и b составляет от 2 до 6,
включающий
А) реакцию при температуре 0-100°С в растворе или в отсутствии растворителя и при эквивалентном соотношении первичных аминогрупп в компоненте а) и двойных связей С=С в компоненте b), равном от 1,1:1 до 3,0:1,
a) ди- или полиаминов формулы II
с
b) соединениями формулы III
где X, R1 R2, R3 и R4 определены выше,
m представляет целое число от 2 до 6, и
В) реакцию полученного в результате продукта с малеинимидом.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что Х представляет дивалентную углеводородную группу, полученную посредством удаления аминогрупп из 1-амин-3-аминметил-3,5,5-триметил-циклогексана (изофорондиамина или IPDA), бис-(4-аминциклогексил)-метана, бис-(4-амин-3-метилциклогексил)-метана, 1,6-диамингексана, 2-метилпентаметилендиамина, этилендиамина или 3,3'-[1,2-этандиилбис(окси)]бис(1-пропанамина).
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что R3 и R4 являются водородом.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что R1 и R2 являются алкильными группами, содержащими от 1 до 8 атомов углерода.
9. Способ по п.5, отличающийся тем, что упомянутый малеинимид имеет формулу:
где R5, R6 и R7 определены выше.
10. Двухкомпонентная композиция покрытия, включающая в качестве вяжущего a) полиизоцианатный компонент и b) и изоцианатреакционный компонент, содержащий b1) аспартат по п.1, b2) при необходимости, другие изоцианатреакционные компоненты, в которой эквивалентное соотношение изоцианатных групп и изоцианат-реакционных групп составляется от 0,8:1 до 2,0:1.
11. Форполимер, содержащий мочевинные, уретановые, аллофанатные и/или биуретные структуры, включающие продукт реакции полиизоцианата с аспартатом по п.1.
