Формула
1. Соединение, представленное следующей формулой (1) или его фармацевтически приемлемая соль
где RA является -CH2-CZ1Z2(COX) или -CH=CZ1(COX), Z1 и Z2 каждый независимо является атомом водорода или атомом фтора, X является OR4 или NR5R6, R4 является атомом водорода, алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, или замещенной алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, R5 является атомом водорода, алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода или замещенной алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, R6 является атомом водорода, алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, замещенной алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, алкилсульфонильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, замещенной алкилсульфонильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, арилсульфонильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода или замещенной арилсульфонильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода;
A-B является одинарной связью углерод-углерод, двойной связью углерод-углерод или тройной связью углерод-углерод;
гидроксигруппа, связанная волнистой линией, является гидроксигруппой, имеющей α-конфигурацию, β-конфигурацию или смешанную конфигурацию α-конфигурации и β-конфигурации;
R1 и R2 каждый независимо является атом водорода, алкильной группой, имеющей 1-3 атома углерода или замещенной алкильной группой, имеющей 1-3 атома углерода;
n является целым числом 0-2;
R3 является алкильной группой, имеющей 1-4 атома углерода, замещенной алкильной группой, имеющей 1-4 атома углерода, циклоалкильной группой, имеющей 3-6 атомов углерода, замещенной циклоалкильной группой, имеющей 3-6 атомов углерода, арильной группой, имеющей 6-10 атомов углерода или замещенной арильной группой, имеющей 6-10 атомов углерода;
исключая 7-((1R,2R,3R)-3-гидрокси-2-((1E,3S,4RS)-3-гидрокси-4-метилокт-1-ен-6-ин-1-ил)-5-оксоциклопентил)гептановую кислоту.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где Y является CH2.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где RA является -CH=CZ1(COX).
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где RA является -CH2-CZ1Z2(COX).
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-4, где n равно 1.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-5, где A-B является двойной связью углерод-углерод.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-6, где R1 является атомом водорода и R2 является алкильной группой, имеющей 1-3 атома углерода.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-7, где R3 является алкильной группой, имеющей 2-3 атома углерода, или циклоалкильной группой, имеющей 3-5 атомов углерода.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-8, где R3 является циклоалкильной группой, имеющей 3-5 атомов углерода.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-9, где X является OR4.
11. Циклодекстринклатратное соединение соединения по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Лекарственное средство, содержащее соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-10, или циклодекстринклатратное соединение по п.11 в качестве активного ингредиента.
13. Лекарственное средство по п.12, которое является профилактическим или терапевтическим агентом при расстройстве кровотока.
14. Лекарственное средство по п.13, где расстройством кровотока является расстройство кровотока нерва.
15. Лекарственное средство по п.14, где расстройством кровотока нерва является расстройство кровотока, связанное со стенозом позвоночного канала.
16. Лекарственное средство по п.13, где расстройством кровотока является расстройство кровотока периферической артерии, кожи или мозга.
17. Лекарственное средство по п.16, где расстройством кровотока периферической артерии является расстройство кровотока, связанное с хронической закупоркой артерии или легочной гипертензией.
18. Лекарственное средство по п.16, где расстройством кровотока кожи является расстройство кровотока, связанное с пролежневой язвой.
19. Лекарственное средство по п.16, где расстройством кровотока мозга является расстройство кровотока, связанное с подавлением повторных проявлений ишемического инсульта.