Гербицидная композиция - SU607527A3

Описание

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей. Известны гербицидные композиции, действующими веществами которых являются замещенные мочевины. К ним относится , например, композиция на основе N-3-фтop-4-йoдфeнил- N, К-диметилмо .чевины 1 или на основе К -2-фтор-4 , 5-дихлорфенил- N-метилмочевины 2 последняя наиболее близка к изобрете нию. Однако известные композиции данного типа недостаточно эффективны. Целью изобретения является новая гербицидная композиция на основе заме щеннрй мочевины, обладающая повышенно гербицидной активностью и избирательностью действия. Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидной композиции используют замещэнную мочевину общей формулы ОО NH-C-N-$-N-e-NHR CHi 1 гдеК- метил или 4 хлорфенил; метил, иди радикал в котором Y -фтор или хлор; ц - 1 или 2; X - фтор или хлор; Ш 1 или 2. Содержание действующего вещества формулы I в гербицидной композиции согласно изобретению находится в пределах 0,0001-90 вес.%. Формы применения композиции обычные - растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными способами . Способ получения соединений общей формулы 1 основан на реакции соответствующей мочевины с двухлористой серой в присутствии акцептора от хло{)истого водорода. Рекомендуемые дозы действующих веществ при использовании котлпозиции довсходовым и послевсходовым способами находятся в пределах 0,5-20 Фунтов на акр (0,56-22,4 кг/га).

Ниже представлены соединения общей формулы X, И приме|)ы, иллюстрирующие гербицидную активность композиции согласно изобретению.

1.Бис-(1-метил-З-О фторфенил-1-уреидо )-сульфид.

2.Бис-(1-метил-3-г1 --фторфенил- -уреидс -сульфид .

3.Бис-{; 1-метил-З- (З, 4-дихлорфенил -1-УреидоЗ-сульфид.

4.Бис-(1-метил-З-11 хлорфенил-1-уреидо )-сульфид.

5.1-Метил-3-11 -Х:ЛОрфенил-1-уреидо-1- Н -хлорфенил.-З-метил-1-уреидосулфид .

Пример 1. Довсходовое применение .

Действующие вещества использованы в виде водно-ацетоновых растворов с добавлением поверхностно-активного вещества.

Семена опытных растений высевали в горшочки в почвой и обрабатывали , почву приготовленными растворами из расчета 100 мкг на 1 см . Горшочки поливали водой и помещали в теплицу. Через три недели после обработки оценивали гербицидную активность композиции . Шкала оценки: О - отсутствие эффекта; 100 - полная гибель растений

Результаты опыта представлены в табл. 1.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения в возрасте 24 дней, выращенные в теплице, обрабатывали водно-ацетоновыми растворами действующих веществ из.рас чета 100 мкг на 1 см . Оценку гербицидной активности проводили через три недели после обработки по шкале, аналогичной примеру 1 .

Результаты опыта представлены табл. 1.

Т а б л и. Ц а 1

Реферат

Формула

1 2

3 4

5

П р и м е р 3. Послевсходовое применение .

Опытные растения, выращенные на полевых участках, обрабатывали растворами действующих веществ, обеспечивая: орошение растений и здоровое состояние посадок. Гербицидную активност оценивали через 3 и 8 недель после обработки. Шкала оценки: О - отсутствие эффекта; 10 -полная гибель растений.

Были испытаны следующие соединения.

1-бис- 1-метил-3- О-фторфенил-1-уреидо )-сульфид (согласно изобретению ) в дозе 0,56 кг/га.

В-3- (З, 4гдихлорфенил-1,1-диметилмочевина )- известный гербицид Диурон в дозе 0,56 кг/га;

С-1,1-диметил-З-(а,л/ об -трифтор-м-толил )-мочевина - известный гербицид Фторметурон в дозе 1,12 кг/г

Результаты опыта представлены в табл. 2.

Таблица2

999996

9.9 9 99 8

999979

9 9 9 9 9 9

9 09999

99999 9

8 В 7 96 3

84 6 36 1

Формула изобретеиия

Гербицидная композиция, содержащая действующее вещество из группы замещенных мочевин и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающаяс я тем, что, с целью повышения эффективности ксмпозкции, в качестве замещенной мочевины используют соединение общей формулы Jftn

-t-N-$-K-CNH

NHR

UHj

R

Продолжение таблицы 2.

где Я - метил или 4-хлорфенил ;

R - метил или радикал

в котором у т-фтор или хлор; fl - 1 или 2; X - фтор или хлор; И1- 1 или 2,

в количестве 0,0001-90 вес.%. Источники информации, приняты во внимание при экспертизе: 1. Патент СС;СР 454723, кл. А 01 V 9/20, 1967.

2. Патент США 3518304, кл. 260-553, 30.06.70.