Код документа: SU1616900A1
1
(21)4660677/31-04
(22)06.02.89
(46) 30.12.90. Бюл. № 48
(71)Институт химии Башкирского на- учного центра Уральского отделения
АН СССР
(72)Г.А.Толстиков, С.С.Шаванов, Н.М.Медведева, Г.А.Викторов, Н.А.Рябова и Ю.И.Муринов
(53)547.269.07 (088.8)
(56)Agric and Biol. Chem., 1970, 34, N 10, 1549-1560.
(54)СПОСОБ 2тДИМЕТИЛА1ад- НО-1,3-БИС-(ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛТИО)ПРОПАНА
(57)Изобретение касается сероорга- нических веществ, в частности получения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенил- сульфонилтио)пропана - инсектицида.
используемого для борьбы с колорадским жуком. Цель - повьшение выхода целевого продукта и упрощение процесса . Последний ведут при 65-70 С реакцией ЫаОН (I) с хлоргидратом 1-диме- тиламино-2,3-дихлорпропаном (II) и бензолтиосульфонатом (III) в присутствии не смешивающегося с водой растворителя . Молярное соотношение 1:11: :III равно (1-1,1):(1-1,1):(2,05-2). При этом водный раствор II обрабаты- . вают 45-50%-ным раствором в воде реагента III. В качестве растворителя лучше использовать бензол, толуол, дихлорзтан или хлороформ. В этих условиях выход целевого .продукта достигает 78-80% и обеспечивается возможность использования водных растворов реагентов. I з.п, ф-лы, 1 табл.
а S9
(/
С
Изобретение касается сероорганических веществ, в частности получения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана - инсектицида, используемого для борьбы с колородским жуком. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут при 65-70°С реакцией NAOH(I) с хлоргидратом 1-диметиламино-2,3-дихлорпропаном (II) и бензолтиосульфонатом (III) в присутствии не смешивающегося с водой растворителя. Мольное соотношение I:II:III равно (1-1,1):(1-1,1):(2,05-2). При этом водный раствор II обрабатывают 45-50%-ным раствором в воде реагента III. В качестве растворителя лучше использовать бензол, толуол, дихлорэтан или хлороформ. В этих условиях выход целевого продукта достигает 78-80% и обеспечивается возможность использования водных растворов реагентов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.