Соли валнемулина и органических кислот - RU2007132258A

Реферат

1. Соли валнемулина формулы I

и органических кислот.

2. Соли по п.1, отличающиеся тем, что органические кислоты выбирают из группы, включающей монокарбоновые кислоты, дикарбоновые кислоты и трикарбоновые кислоты.

3. Соли по п.1, отличающиеся тем, что органические кислоты выбирают из группы, включающей муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, аскорбиновую кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту, пировиноградную кислоту, миндальную кислоту, щавелевую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, адипиновую кислоту, пимелиновую кислоту, субериновую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, фталевую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту и лимонную кислоту.

4. Соли по п.1, отличающиеся тем, что органические кислоты выбирают из группы, включающей энантиомерно чистые моно- и дикарбоновые кислоты.

5. Соли по п.1, отличающиеся тем, что органические кислоты выбирают из группы, включающей D-винную кислоту и фумаровую кислоту.

6. Соли по п.1, отличающиеся тем, что органической кислотой является D-винная кислота.

7. Соли по одному из пп.1-6, отличающиеся тем, что указанные соли присутствуют в кристаллической форме.

8. Способ получения солей по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что

а) неочищенный гидрохлорид валнемулина вводят в реакцию с основанием с образованием свободного основания валнемулина,

б) при необходимости проводят экстракцию свободного основания органическим растворителем с выделением его стандартным методом,

в) основание валнемулина вводят в реакцию с органической кислотой в органическом растворителе или в смеси органических растворителей и, при необходимости, в присутствии воды, необязательно при повышенной температуре, и

г) при необходимости, после добавления затравочных кристаллов проводят кристаллизацию полученной кислотно-аддитивной соли валнемулина, при необходимости, посредством медленного охлаждения реакционной смеси.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что экстракцию основания валнемулина проводят простым эфиром.

10. Способ по п.8, отличающийся тем, что экстракцию основания валнемулина проводят трет-бутилметиловым эфиром.

11. Способ по п.8, отличающийся тем, что реакцию основания валнемулина с органической кислотой проводят в растворителе, выбранном из группы, включающей спирты и кетоны.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют этанол и метилэтилкетон.

13. Способ по п.8, отличающийся тем, что реакцию основания валнемулина с органической кислотой проводят в растворителе, выбранном из группы, включающей сложные эфиры, и из группы, включающей кетоны и воду.

14. Способ по п.13, отличающийся тем, что смесь растворителей включает этилацетат, ацетон и воду.

15. Способ по п.13, отличающийся тем, что смесь растворителей включает от приблизительно 70 об.% до приблизительно 90 об.% этилацетата, от приблизительно 5 об.% до приблизительно 25 об.% ацетона и от приблизительно 0 об.% до приблизительно 5 об.% воды.

16. Способ по п.13, отличающийся тем, что смесь растворителей включает от приблизительно 75 об.% до приблизительно 80 об.% этилацетата, от приблизительно 20 об.% до приблизительно 25 об.% ацетона и от приблизительно 1 об.% до приблизительно 2 об.% воды.

17. Применение соли, определенной в одном из пп.1-6, при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для лечения бактериальных инфекций у теплокровных животных.

18. Применение соли, определенной в одном из пп.1-6, в качестве кормовой добавки для животных.

19. Кормовые пеллеты для животных, отличающиеся тем, что они содержат активное количество по крайней мере одной соли по одному из пп.1-6.

20. Применение соли, определенной в одном из пп.1-6, в качестве добавки в питьевую воду.