Способ получения дибензотиазепиновых соединений - RU2008137615A

Реферат

1. Способ получения дибензотиазепинового соединения Формулы I: ! ! в которой каждый из радикалов R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо представляет атом водорода, алкильную группу, алкоксигруппу, алкилкарбонильную группу, арильную группу, арилоксигруппу или арилкарбонильную группу, причем каждая группа необязательно замещена, ! который включает стадию введения 2-амино-2'-карбоксидифенилсульфидного соединения Формулы V: ! ! в которой каждый из радикалов R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 такой же, как определено выше, ! в реакцию дегидратационной конденсации в присутствии кислотного катализатора. ! 2. Способ по п.1, в котором кислотный катализатор представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из пара-толуолсульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, метансульфоновой кислоты, серной кислоты и фосфорной кислоты. ! 3. Способ по п.1, в котором следующую стадию выполняют перед стадией реакции дегидратационной конденсации: ! стадия восстановления 2-нитро-2'-карбоксидифенилсульфидного соединения Формулы IV: ! ! в которой каждый из радикалов R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 такой же, как определено выше, ! в алифатическом сложном эфире алифатического спирта, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, и алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, с получением 2-амино-2'-карбоксидифенилсульфидного соединения Формулы V. ! 4. Способ по п.3, в котором алифатический сложный эфир представляет собой, по меньшей мере, один сложный эфир, выбранный из группы, состоящей из метилацетата, этилацетата, изопропилацетата и н-бутилацетата. ! 5. Способ по п.3, в котором стадию восстановления выполняют в присутствии, по меньшей ме�