Сульфонамидные соединения и их применение - RU2502730C2

Код документа: RU2502730C2

Описание

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Реферат

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, Cалкильной группой, трифторметильной группой, Салкоксигруппой или -SCHгруппой, тиофенил, необязательно замещенный C-Cалкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; Rпредставляет собой следующие формулы (R) или (R):[в формулах (R) и (R) Arпредставляет собой следующие формулы (Ar), (Ar) или (Ar):(каждый Rи Rнезависимо представляет собой атом водорода, атом галогена, Cалкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, Cнизшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена); Arпредставляет собой следующие формулы (Ar), (Ar) или (Ar):(каждый Rи Rнезависимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, Cалкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, или Cнизшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, Сацильную группу, или Rи Rобразуют вместе -СНСНО-; Rпредставляет собой атом водорода или -J-COOR; J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR, CONRили NRCO в любом химически разрешенном положении; Rпредставляет собой атом водорода; и Rпредставляет собой атом водорода); и р равно 0 или 1]; Rп�

Формула

1. Соединение, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль:

где А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, C1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил;
R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb):

в формулах (Rla) и (Rlb)
Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c):

каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена;
Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c):

каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, С1-6 алкильную группу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена или C1-6 низшую алкоксигруппу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-;
R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10;
J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении;
R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода; и
р равно 0 или 1;
R2 представляет собой С1-6 алкильную группу;
каждый R3 и R4 независимо представляет собой С1-6 алкильную группу;
* обозначает асимметрический атом углерода; и
m равно целому числу от 1 до 3.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, С1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-6 алкильной группой или атомом галогена, нафтален-2-ил или 2,3- дигидроинден-2-ил; R2, R3 и R4 представляют собой метильную группу; и m=1.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный С1-6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил необязательно замещенный атомом галогена; R2, R3 и R4 представляют собой метильную группу; и m=3.
4. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу, метоксигруппу или трифторметоксигруппу.
5. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R9 представляет собой CH2CH2COOR10, CH2CH2CH2COOR10 или CH=CHCOOR10.
6. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой (Rla); р=0; Ar1 представляет собой (Ar1a) или (Arlb); R5 представляет собой атом водорода или атом хлора; и R6представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
7. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой (Rlb); р=0; Ar2 представляет собой (Ar2a) или (Ar2b); R7 представляет собой атом водорода, атом хлора или атом фтора; и R8 представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
8. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R9представляет собой CH2CH2COOR10, CH2CH2CH2COOR10 или CH=CHCOOR10.
9. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1представляет собой (Rlb); р=0; Ar2 представляет собой (Ar2a) или (Ar2b); R7представляет собой атом водорода, атом хлора или атом фтора; и R8представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
10. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R9представляет собой CH2CH2COOR10, CH2CH2CH2COOR10 или CH=CHCOOR10, и где R1 представляет собой (Rlb); p=0; Ar2 представляет собой (Ar2a) или (Ar2b); R7 представляет собой атом водорода, атом хлора или атом фтора; и R представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
11. Соединение по п.8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1представляет собой (Rlb); p=0; Ar2 представляет собой (Ar2a) или (Ar2b); R7представляет собой атом водорода, атом хлора или атом фтора; и R8представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
12. Соединение, представленное следующей формулой (А) или (В), или его фармацевтически приемлемая соль
13. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по любому из пп.1-3, 10 и 12 или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.5 или его фармацевтически приемлемую соль.
16. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.6 или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.7 или его фармацевтически приемлемую соль.
18. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.8 или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.9 или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.11 или его фармацевтически приемлемую соль.
21. Лекарственное средство по п.13, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
22. Лекарственное средство по п.14, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
23. Лекарственное средство по п.15, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
24. Лекарственное средство по п.16, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
25. Лекарственное средство по п.17, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
26. Лекарственное средство по п.18, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
27. Лекарственное средство по п.19, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
28. Лекарственное средство по п.20, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
29. Средство-антагонист кальцийчувствительного рецептора, которое содержит в качестве действующего компонента соединение по любому из пп.1-3, 10 и 12 или его фармацевтически приемлемую соль.

Авторы

Патентообладатели

Заявители

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам