Код документа: RU2006105324A
1. Стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат, включающий основанный на вторичном амине модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным от 16 до 46 мас.%, включающий
(a) содержащее вторичную моноаминную группу соединение, которое может быть алифатическим, ароматическим или арилалифатическим;
и
(b) толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным примерно 48,3%, и включающий
(i) от 0 до 40 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от 60 до 100 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
2. Стабильный жидкий модифицированный толуолдиизоцианат по п.1, в котором содержание групп NCO составляет от 20 до 40 мас.%.
3. Стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат по п.1, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение обладает молекулярной массой, равной от примерно 45 до примерно 600.
4. Стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат по п.1, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение выбирают из группы, включающей дипропиламин, дибутиламин, дипентиламин, дигексиламин и диоктиламин.
5. Стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат по п.1, в котором (b) указанный толуолдиизоцианат включает:
(i) от примерно 20 до примерно 35 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от примерно 65 до примерно 80 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
6. Способ получения стабильного жидкого модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата, включающего основанный на вторичном амине модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным от 16 до 46 мас.%, включающий
(1) проведение реакции
(а) содержащего вторичную моноаминную группу соединения, которое может быть алифатическим, ароматическим или арилалифати-ческим;
с
b) толуолдиизоцианатом, обладающим содержанием групп NCO, равным примерно 48,3%, и включающим:
(i) от 0 до 40 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от 60 до 100 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и
(b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b);
в присутствии
(d) по меньшей мере одного аллофанатного катализатора.
7. Способ по п.6, в котором содержание групп NCO составляет от 20 до 40 мас.%.
8. Способ по п.6, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение обладает молекулярной массой, равной от примерно 45 до примерно 600.
9. Способ по п.6, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение выбарают из группы, включающей дипропиламин, дибутиламин, дипентиламин, дигексиламин и диоктиламин.
10. Способ по п.6, в котором (b) указанный толуолдиизоцианат включает
(i) от примерно 20 до примерно 35 мас.% 2, 6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от примерно 65 до примерно 80 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
11. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным от 16 до 46 мас.%, и включающий
(a) содержащее вторичную моноаминную группу соединение, которое может быть алифатическим, ароматическим или арилалифатическим;
(b) толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным примерно 48,3%, и включающий
(i) от 0 до 40 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от 60 до 100 мас.% 2, 4-толуолдиизоцианата, где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b);
и
(c) алифатический или ароматический спирт.
12. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11, в котором содержание групп NCO составляет от 20 до 40 мас.%.
13. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение обладает молекулярной массой, равной от примерно 45 до примерно 600.
14. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11, в котором (b) указанный толуолдиизоцианат включает
(i) от примерно 20 до примерно 35 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от примерно 65 до примерно 80 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
15. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11, в котором (с) указанный алифатический спирт содержит от 1 до 36 атомов углерода и указанный ароматический спирт содержит от 5 до 20 атомов углерода.
16. Способ получения стабильного жидкого модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата, обладающего содержанием групп NCO, равным от 16 до 46 мас.%, включающий
(1) проведение реакции
(а) содержащего вторичную моноаминную группу соединения, которое может быть алифатическим, ароматическим или арилалифатическим;
(b) толуолдиизоцианата, обладающего содержанием групп NCO, равным примерно 48,3%, и включающего
(i) от 0 до 40 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от 60 до 100 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и
(b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b);
и
(c) алифатического или ароматического спирта;
в присутствии
(d) no меньшей мере одного аллофанатного катализатора.
17. Способ по п.16, в котором содержание групп NCO составляет от 20 до 40 мас.%.
18. Способ по п.16, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение обладает молекулярной массой, равной от примерно 45 до примерно 600.
19. Способ по п.16, в котором (b) указанный толуолдиизоцианат включает
(i) от примерно 20 до примерно 35 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от примерно 65 до примерно 80 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата, где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
20. Способ по п.16, в котором (с) указанный алифатический спирт содержит от 1 до 36 атомов углерода и указанный ароматический спирт содержит от 5 до 20 атомов углерода.
21. Стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата, обладающий содержанием групп NCO, равным от примерно 6 до примерно 44 мас.%, включающий
(A) стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат по п.1,
и
(B) реакционноспособный по отношению к изоцианату компонент, выбранный из группы, включающей (1) один или большее количество диолов, обладающих молекулярной массой, равной от 76 до 200, (2) один или большее количество простых полиэфирполиолов, обладающих молекулярной массой, равной от 300 до 6000, и содержащих от примерно 1,5 до примерно 6 гидроксильных групп, и (3) их смеси.
22. Стабильный жидкий преполимер по п.21, в котором содержание групп NCO составляет от примерно 16 до примерно 36 мас.%.
23. Стабильный жидкий преполимер по п.21, в котором (В) (1) диолы выбирают из группы, включающей 1,3-бутандиол, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси, и (В) (2) указанные простые полиэфирполиолы обладают молекулярными массами, равными от примерно 400 до примерно 4800, и содержанием функциональных групп, равным от примерно 1,8 до примерно 3.
24. Способ получения стабильного жидкого преполимера модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата, обладающего содержанием групп NCO, равным примерно от 6 до 44 мас.%, включающий
(1) проведение реакции
(A) стабильного жидкого модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата по п.1,
с
(B) реакционноспособным по отношению к изоцианату компонентом, выбранным из группы, включающей (1) один или большее количество диолов, обладающих молекулярной массой, равной от 76 до 200, (2) один или большее количество простых полиэфирполиолов, обладающих молекулярной массой, равной от 300 до 6000, и содержащих от примерно 1,5 до примерно 6 гидроксильных групп, и (3) их смеси;
при температуре, равной от примерно 40 до 80°С в течение примерно от 1 до 4 ч.
25. Способ по п.24, в котором температура равна примерно от 60 до 65°С в течение примерно 2 ч.
26. Способ по п.24, в котором стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата обладает содержанием групп NCO, составляющим примерно от 16 до 36 мас.%.
27. Способ по п.24, в котором (В) (1) указанные диолы выбирают из группы, включающей 1,3-бутандиол, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси, и (В) (2) указанные простые полиэфирполиолы обладают молекулярными массами, равными от примерно 400 до примерно 4800, и содержанием функциональных групп, равным от примерно 1,8 до примерно 3.
28. Стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата, обладающий содержанием групп NCO, равным от 6 до 44%, и включающий
(С) стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11;
и
(В) реакционноспособный по отношению к изоцианату компонент, выбранный из группы, включающей (1) один или большее количество диолов, обладающих молекулярной массой, равной от 76 до 200, (2) один или большее количество простых полиэфирполиолов, обладающих молекулярной массой, равной от 300 до 6000, и содержащих от примерно 1,5 до примерно 6 гидроксильных групп, и (3) их смеси.
29. Стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата по п.28, в котором содержание групп NCO составляет от примерно 16 до примерно 36 мас.%.
30. Стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата по п.28, в котором (В) (1) указанные диолы выбирают из группы, включающей 1,3-бутандиол, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси, и (В) (2) указанные простые полиэфирполиолы обладают молекулярными массами, равными от примерно 400 до примерно 4800, и содержанием функциональных групп, равным от примерно 1,8 до примерно 3.
31. Способ получения стабильного жидкого преполимера модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата, обладающего содержанием групп NCO, равным от 6 до 44 мас.%, включающий (1) проведение реакции
(С) стабильного жидкого модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата по п.11, с
(В) реакционноспособным по отношению к изоцианату компонентом, выбранным из группы, включающей (1) один или большее количество диолов, обладающих молекулярной массой, равной от 76 до 200, (2) один или большее количество простых полиэфирполиолов, обладающих молекулярной массой, равной от 300 до 6000, и содержащих от примерно 1,5 до примерно 6 гидроксильных групп, и (3) их смеси;
при температуре, равной от примерно 40 до 80°С в течение примерно от 1 до 4 ч.
32. Способ по п.31, в котором температура, равна от примерно 60 до примерно 65°С в течение примерно 2 ч.
33. Способ по п.31, в котором стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата обладает содержанием групп NCO, составляющим от примерно 16 до примерно 36 мас.%.
34. Способ по п.31, в котором (В) (1) указанные диолы выбирают из группы, включающей 1,3-бутандиол, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси, и (В) (2) указанные простые полиэфирполиолы обладают молекулярными массами, равными от примерно 400 до примерно 4800, и содержанием функциональных групп, равным от примерно 1,8 до примерно 3.