Состав геля для лучевой терапии под визуальным контролем - RU2015154681A
Код документа: RU2015154681A
Формула
1. Контрастный состав для местного введения, который проявляет контрастные свойства, где по меньшей мере 60% введенного количества указанного контрастного состава остается в течение более чем 24 часов в пределах 10 см от точки инъекции этого контрастного состава в тело человека или животного.
2. Контрастный состав по п. 1, который является рентгеноконтрастным составом, где рентгеноконтрастный состав до введения является жидкостью, а после введения обладает способностью превращаться в гель.
3. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который до введения в тело человека или животного является жидкостью, вязкость которой возрастает выше 1000 сантипуаз (сП) после введения в тело человека или животного.
4. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который при 20°С имеет вязкость ниже 10000 сантипуаз (сП).
5. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который содержит рентгеноконтрастный агент, являющийся частью рентгеноконтрастного состава, причем указанный рентгеноконтрастный агент является органическим веществом.
6. Рентгеноконтрастный агент по п. 2, который содержит один или более чем один природный полимер, синтетический полимер, олигомер, липид, сахарид, дисахарид, полисахарид, пептид или любую их комбинацию, или который содержит один или более чем один йодированный полимер, олигомер, липид, сахарид, дисахарид, полисахарид, пептид или производное или их комбинацию.
7. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, в котором гелеобразование начинается в ответ на температуру от 35 до 40°С, в ответ на концентрацию ионов от 1 мкМ до 500 мМ, в ответ на рН от 6 до 8 и/или в ответ на контакт с инициатором.
8. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который также содержит радиоактивные соединения, парамагнитные соединения, флуоресцентные соединения или ферромагнитные соединения или любую их смесь, и/или который также содержит по меньшей мере одно лекарственное вещество.
9. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который содержит поли(этиленпликоль-b-капролактон) (PEG-PCL), изобутират ацетата сахарозы (SAIB), поли(D,L-молочную кислоту) или поли(молочную-ко-гликолевую кислоту) (PGLA) или их комбинацию.
10. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который содержит изобутират ацетата сахарозы (SAIB) или его производное.
11. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который содержит йодированное производное изобутирата ацетата сахарозы (SAIB) или йодированное производное изобутирата ацетата сахарозы (SAIB), подмешанное в изобутират ацетата сахарозы (SAIB).
12. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который содержит йодированное производное изобутирата ацетата сахарозы (SAIB), растворенное в смеси этанола и изобутирата ацетата сахарозы (SAIB).
13. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который содержит йодированное производное изобутирата ацетата сахарозы (SAIB), а также включает лекарственное вещество или частицу, которая содержит лекарственное вещество.
14. Рентгеноконтрастный состав по п. 2, который содержит йодированное производное изобутирата ацетата сахарозы (SAIB), растворенное в смеси этанола и изобутирата ацетата сахарозы (SAIB), а также включает лекарственное вещество или частицу, которая содержит лекарственное вещество.
15. Набор, состоящий из шприца, установленной на его открытом конце иглы для инъекций в тело или для хирургических процедур, таких как биопсия, но не ограничиваясь ею, и состава по п. 1.
16. Контрастный состав по п. 1 или 2, предназначенный для применения в лучевой терапии, для применения в визуализации, диагностике, лечении и/или оценке качества лучевой терапии, для использования в качестве биологического маркера и/или для использования в качестве состава для контролируемого высвобождения лекарственного средства.
17. Контрастный состав по п. 1 или 2, который вводится парентерально в заранее определенное место в теле упомянутого млекопитающего, и при этом регистрируется рентгеновское изображение по меньшей мере части тела данного млекопитающего, включающей это заранее определенное место.
18. Способ регистрации рентгеновского изображения тела млекопитающего, включающий этапы:
a. получения рентгеноконтрастного состава, содержащего органический рентгеноконтрастный агент в гелеобразующей системе;
b. введения рентгеноконтрастного состава в заранее определенное место в теле млекопитающего; и
c. регистрации полученного с помощью рентгеновских лучей изображения по меньшей мере части тела, которая включает данное заранее определенное место.
19. Способ совместной радиотерапии и рентгеновской визуализации ткани-мишени у млекопитающего, включающий этапы:
a. получения рентгеноконтрастного состава, содержащего органический рентгеноконтрастный агент в гелеобразующей системе;
b. введения рентгеноконтрастного состава в заранее определенное место в теле млекопитающего;
c. регистрации полученного с помощью рентгеновских лучей изображения по меньшей мере части тела, которая содержит ткань-мишень, и определения таким образом ткани-мишени; и
d. использования определения ткани-мишени, полученного на этапе (с), для направления луча дистанционной радиотерапии на эту ткань-мишень.
20. Способ направления местного введения активного лекарственного вещества в ткань-мишень млекопитающего, включающий этапы:
a. получения рентгеноконтрастного состава, содержащего органический рентгеноконтрастный агент в гелеобразующей системе;
b. введения рентгеноконтрастного состава в заранее определенную ткань-мишень в теле млекопитающего;
c. регистрации полученного с помощью рентгеновских лучей изображения по меньшей мере части тела, которая включает ткань-мишень, и определения таким образом ткани-мишени; и
d. использования рентгеноконтрастного состава из этапа (b) для добавления активного лекарственного вещества с целью его доставки к предварительно определенной ткани-мишени млекопитающего.
21. Способ по любому из п. 19 или 20, в котором ткань-мишень содержит нежелательно растущие клетки.
22. Способ по любому из пп. 18-20, в котором рентгеноконтрастный состав имеет признаки по п. 2.
