Система и способ планирования и мониторинга использования многодозового радиофармацевтического средства на радиофармацевтических инъекторах - RU2016100826A

Код документа: RU2016100826A

Формула

1. Способ планирования и мониторинга использования радиофармацевтического средства, где способ включает:
получение графика пациента для множества процедур инъекции радиофармацевтического средства;
на основании графика пациента определение конфигурации многодозового контейнера для применения в ходе множества процедур инъекции радиофармацевтического средства;
беспроводная передача графика пациента на систему доставки жидкости радиофармацевтического средства;
беспроводное обеспечение конфигурации многодозового контейнера на системе доставки жидкости радиофармацевтического средства;
проведение множества процедур инъекции радиофармацевтического средства на основании графика пациента;
беспроводной мониторинг конфигурации многодозового контейнера в ходе множества процедур инъекции радиофармацевтического средства;
определение того, имеет ли место риск, что, по меньшей мере, одна из множества процедур инъекции радиофармацевтического средства не может быть завершена надлежащим образом в связи с одним или несколькими изменениями графика пациента; и
обеспечение сигнала тревоги в ответ на риск при его определении.
2. Способ по п. 1, где график пациента включает, для каждого из множества пациентов, время процедуры инъекции радиофармацевтического средства для пациента и активность радиофармацевтического средства, которая подлежит удаленную из конфигурации многодозового контейнера для пациента.
3. Способ по п. 1, где конфигурация многодозового контейнера включает множество многодозовых контейнеров, каждый из которых содержит различную радиофармацевтическую жидкость.
4. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
редактирование графика пациента после обеспечения конфигурации многодозового контейнера, чтобы он вмещал одно или несколько изменений графика пациента, выбранных из группы, состоящей из дополнительного пациента, отмененного пациента, временной модификации для пациента на графике пациента и модификации активности радиофармацевтического средства, которая подлежит удалению из конфигурации многодозового контейнера для пациента на графике пациента.
5. Способ по п. 1, где беспроводной мониторинг конфигурации многодозового контейнера включает:
определение остаточной активности и объема радиофармацевтического средства в конфигурации многодозового контейнера, чтобы обеспечить оценку остаточной активности; и
регулирование оценки остаточной активности на основании изотопного распада.
6. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
обновление графика пациента, чтобы он вмещал максимальное число множества процедур инъекции радиофармацевтического средства в ответ на риск при его определении.
7. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
отображение графика пациента на графическом интерфейсе пользователя системы доставки жидкости радиофармацевтического средства.
8. Способ по п. 7, где графический интерфейс пользователя представляет собой беспроводной сенсорный экран.
9. Энергонезависимый машиночитаемый носитель данных, содержащий инструкции, которые, при выполнении, позволяют процессору:
получить график пациента множества процедур инъекции радиофармацевтического средства;
на основании графика пациента определить конфигурацию многодозового контейнера для применения в ходе множества процедур инъекции радиофармацевтического средства;
проводить мониторинг конфигурации многодозового контейнера в ходе множества процедур инъекции радиофармацевтического средства;
определить, существует ли риск того, что, по меньшей мере, одна из множества процедур инъекции радиофармацевтического средства не может быть завершена надлежащим образом в связи с одним или несколькими изменениями графика пациента; и
обеспечить сигнал тревоги в ответ на риск при его определении,
причем, по меньшей мере, часть инструкций передается посредством беспроводной сети.
10. Энергонезависимый машиночитаемый носитель данных по п. 9, дополнительно содержащий инструкции, которые, при выполнении, позволяют процессору беспроводно передавать график пациента на систему доставки жидкости радиофармацевтического средства.
11. Энергонезависимый машиночитаемый носитель данных по п. 9, где график пациента включает, для каждого из множества пациентов:
время процедуры инъекции для пациента; и
активность радиофармацевтического средства, удаленную из конфигурации многодозового контейнера для пациента.
12. Энергонезависимый машиночитаемый носитель данных по п. 11, где инструкции, которые, при выполнении, позволяют процессору получить график пациента, позволяют процессору провести, по меньшей мере, одну ступень, выбранную из группы, состоящей из:
беспроводного получения времени процедуры инъекции и активности радиофармацевтического средства для пациента от пользователя посредством компьютера;
беспроводного получения времени процедуры инъекции и активности радиофармацевтического средства для пациента из запоминающего устройства, соединенного с компьютером; и
беспроводного получения времени процедуры инъекции и активности радиофармацевтического средства для пациента из устройства пациента, расположенного удаленно, через сеть.
13. Энергонезависимый машиночитаемый носитель данных по п. 9, дополнительно содержащий инструкции, которые, при выполнении, позволяют процессору редактировать график пациента после обеспечения конфигурации многодозового контейнера, чтобы он вмещал одно или несколько изменений графиков пациента выбранных из группы, состоящей из дополнительного пациента, отмененного пациента, временной модификации для пациента на графике пациента и модификации активности радиофармацевтического средства, которая подлежит удалению из конфигурации многодозового контейнера для пациента на графике пациента.
14. Энергонезависимый машиночитаемый носитель данных по п. 9, где конфигурация многодозового контейнера содержит множество многодозовых контейнеров, каждый из которых содержит различную радиофармацевтическую жидкость.
15. Система доставки жидкости радиофармацевтического средства, содержащая:
источник радиофармацевтического средства, содержащий многодозовый контейнер;
одноразовый набор для введения, сконфигурированный, чтобы обеспечить поток жидкости от источника радиофармацевтического средства к пациенту;
механизм накачки в функциональной связи с одноразовым набором для введения и источником радиофармацевтического средства, и сконфигурированный, чтобы накачивать жидкость от источника радиофармацевтического средства через одноразовый набор для введения к пациенту;
управляющий блок, функционально соединенный с механизмом накачки, и сконфигурированный, чтобы получить график пациента, определить конфигурацию многодозового контейнера для применения в ходе множества процедур инъекции радиофармацевтического средства, управлять механизмом накачки для проведения множества процедур инъекции радиофармацевтического средства на основании графика пациента, проводить мониторинг конфигурации многодозового контейнера в ходе множества процедур инъекции радиофармацевтического средства, определить, существует ли риск того, что, по меньшей мере, одна из множества процедур инъекции радиофармацевтического средства не может быть завершена надлежащим образом в связи с одним или несколькими изменениями графика пациента, и обеспечить сигнал тревоги в ответ на риск при его определении; и
блок отображения, беспроводно соединенный с управляющим блоком для отображения графика пациента.
16. Система доставки жидкости радиофармацевтического средства по п. 15, где конфигурация многодозового контейнера содержит множество многодозовых контейнеров, каждый из которых содержит различную радиофармацевтическую жидкость.

Авторы

Заявители

СПК: A61B6/037 A61M3/00 A61M5/142 A61M5/19 A61M39/28 A61M2205/18 A61M2205/3584 A61M2205/50 A61M2205/505 A61N5/00 A61N5/1007 A61N2005/1021 A61N5/1031 A61N5/1038 A61N5/1071

МПК: A61M36/00

Публикация: 2018-11-19

Дата подачи заявки: 2011-06-03

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам