Фунгицидная композиция - SU605522A3
Код документа: SU605522A3
Описание
1
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к фунгицидным композициям на основе эфиров бензимидазол-2-карбамин6вой кислоты.
Известен фунгицид, действующим веществом которого являатся метиловый эфир 1-метилкар6онил-2-бензимидазолкарбаминовой кислоты 1. Кроме того, известно, что, метиловы эфир 1-(М -бутилкарбамоил)-2-бензимидазолкарбаминовой кислоты также обладает фунгицидными сво йствами .
Однако известные Ьоединения имеют недостаточную Фунтицидную активность.
Цель предлагаемого иэоб етения изыскание новых.фунгицидных композиций на основе эфиров бензимидаэол-2 карбаминовой кислоты с высокой фунгицидной активностью.
Для этого предложено использовать композицию, содержащую активное соеди нение формулы J
С-ИН- СООСН . 0«C-1IH- R
где Б - кислородсодержащий насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий 5 атомов углерода.
Содержание активного вещества в композиции составляет 2,5-99 вес.%.
Формы применения композиций оСялчные: порошки, суспензии, эмульсии, растворы. Их готовят .обычными методами , общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.
Способ получения продуктов формулы I заключается в том, что производное бензимидазола формулы И
15
С-ИН- СООСНз
20
подвергают взаимодействию с изоцианаТОМ формулы ОтСгМ , Ш ГДв В ИМввТ
указанное выше значение.
.Конденсация соединений Е и Ш ся в среде органического растворителя , такого как тетрагидрофураи, и в присутствии органического основания, такого как 1,4-диазабицикло-(2,2,2)0 -октан.
Исследование фунгицидной активноети проводилось на следующих соедине зиях:
1)метиловом эфире 1-(4 -тетрагидропиранил )-карбамоил-2-банзимидазолил карбаминовой кислоты (соединение А);
2)метиловом эфире 1-(2-тетрагидропиранил )-карбамоил-2-бензимидазолил карбаминовой кислоты (соединение В);
3)метиловом эфире 1 з-(5,бIдигидропиранил )-карбамоил -2-бензимидазолил карбаминовой кислоты (соединение С) ,
1.Проба на Botpvt-is smereof ( на жидкой питательной.среде).
.В 4 см питательной среды из овсяной муки вводят 0,5 см суспензии спор Botpstis sinehea и О,5 см- суспензии изучаемого продукта. Контроль производят через шесть дней хранения в шкафу при . Результаты выражены в процентах эффективности по отношению к контрольной, необработанной пробе.
При концентрациях вещества 400, 20, 10, 5 и 1 части на 1 млн, эффективность соединений А, В и С 100%.
2.Проба на Bolpxiis ыпегеа (на листьях салата-латук).
Обработанные и выдержанные в живом состоянии в чашках Петри листья сала- та-латук заражаются таблетками из фильтровальной бумаги, обогащенными суспензией конидий. .
Обработки производятся пульверизацией 1 см раствора исследуемого продукта на поверхности чашки Петри, кмеющей диаметр 100 мм. Для инокуляции употребляют суспензию 100000 конидий на 1 см в морковном соку. Заражение производят в 4 точках на- лист.
После 5 дней хранения при 15 С производят подсчет точек разъедания. Результаты выражены в процентах эффективности .
Опытные результаты изложены в табл.1.
3.Проба на Puesfntum roseym.
К 45 см агарйой п«га едьной средм прибавляют 5 см сусиензий изучаемого продукта и спор Puaanuin roseum, отложенных на таблетках целлюлозы. Спустя 7 дней роста культуры измеряют средний диаметр колоний по отношению к необработанной контрольной пробе.
Опытные результаты изложены в табл.2.
4.Проба на Pfratophtopa ihfestctnsЛистья помидоров заражаются осаждением капель суспензии конидий (4 точки на лист). Обработки производятся
при помощи микрораспылителя. После 5 дней при 18°С производят отсчет пятен гнили, появившихся в точках заражения Результаты представлены в табл.3.
5.Проба на Erysiphe poE g-oni. Обработанные продуктом семинодольные листья огурца заражаются при помощи таблеток из фильтровальной бумаги спорами Epva-iphe poBsg-oniУпотребляется концентрация в 750, 375; 187,5; 93,7; 46,8 частей на 1 млн. активного вещества.
Спустя 12 дней хранения при ;0тмечается разъедание. Результаты активности приведены в табл.4.
Далее представлены результаты сравнительных опытов.
Известным соединением в этих испытаниях является метиловый эфир 1-(ч -бутилкарбамоил )-2-бензимидазолкарбаминовой кислоты (продукт Д).
6.Тест на Ризоктония солани.
При. проведении теста испытания, прведенного аналогично описанному в пункте 2, получены результаты, представленные в табл.5.
7.Тест на Ботритис цинере. Применяя тест, описанный в пункте
3, получены результаты эффективности, приведенные в табл.6.
8.Тест на Фузериум оксиспрум. При проведении теста, описанного
в пункте 3, получены следующие результаты эффективности, приведенные в табл,7..
Соединение в значительно активнее соединения А при действии на Фузариум
оксиспорум.
9.Тест на Фузариум оксиспорум (fopme )По вышеописанному тесту получены результаты эффективности, приведенные в табл.8.
10.Тест на Септория подорз.
Зерновые, зараженные Септория подорум , посеяны после обработки испытуе-мыми соединениями. Через два месяца определяли процент здоровых растений, сравнивая с растениями, не подвергши-мися предварительной фунгицидной обработке . Результаты даны в табл.9.
Таким образом, предложенные соединения обладают высокой фунгицидной активностью.
Таблица 1
Реферат
Формула
