Способ получения 3-цианохинолинов и промежуточные соединения, полученные согласно данному способу - RU2007139544A

Реферат

1. Способ получения замешенного 3-цианохинолина, включающий стадию обработки N-арил-2-пронена общей формулы III: ! ! POCl3 с образованием 3-цианохинолина общей формулы XI: ! ! где X представляет собой бициклический арил или бициклический гетероарил, содержащий от 8 до 12 атомов, где бициклический гетероарил содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, О и S, при условии, что указанный бициклический гетероарил не содержит связей О-О, S-S или S-O, и где указанные бициклический арил или бициклический гетероарил могут содержать один, два, три или четыре заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, оксо, тио, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, азидо, гидроксиалкил с 1-6 атомами углерода, галогенметил, алкоксиметил с 2-7 атомами углерода, алканоилоксиметил с 2-7 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, гидрокси, трифторметил, циано, нитро, карбокси, карбоалкокси с 2-7 атомами углерода, карбоалкил с 2-7 атомами углерода, фенокси, фенил, тиофенокси, бензоил, бензил, амино, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 2-12 атомами углерода, фениламино, бензиламино, алканоиламино с 1-6 атомами углерода, алкеноиламино с 3-8 атомами углерода, алкиноиламино с 3-8 атомами углерода, карбоксиалкил с 2-7 атомами углерода, карбоалкоксиалкил с 3-8 атомами углерода, аминоалкил с 1-5 атомами углерода, N-алкиламиноалкил с 2-9 атомами углерода, N,N-диалкиламиноалкил с 3-10 атомами углерода, N-алкиламиноалкокси с 2-9 атомами углерода, N,N-диалкиламиноалкокси с 3-10 атомами углерода, меркапто и бензоиламино или; ! X представляет собой циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов у