Способ получения соединений, содержащих нитрильные функциональные группы - RU2014124708A

Реферат

1. Способ получения по меньшей мере одного нитрила общей формулы I(NC)-R-(CN)или, соответственно, по меньшей мере одного нитрила общей формулы IIIили, соответственно, по меньшей мере одного нитрила общей формулы Vи по меньшей мере циклического имида 3-метилглутаримидас помощью реакции между по меньшей мере одной карбоновой кислотой общей формулы II(HOOC)-R-(COOH)или, соответственно, по меньшей мере одной карбоновой кислотой общей формулы IVили, соответственно, по меньшей мере одной карбоновой кислотой общей формулы VIи по меньшей мере 2-метилглутаронитрилом (MGN) в присутствии катализатора кислоты Льюисасx, y, равным 0 или 1, с (x+z), равным 1 или 2,v, w, равным 0 или 1, с (v+w), равным 1 или 2,Rпредставляет собой насыщенную или ненасыщенную и линейную или разветвленную углеводородную группу, которая может содержать гетероатомы, содержащую:- от 4 до 34 атомов углерода, когда (x+z) равно 2,- от 2 до 22 атомов углерода, когда (x+z) равно 1,y равен 1 или 2,R означает один или несколько заместителей.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют смесь N динитрилов, содержащую 2-метилглутаронитрил (MGN), 2-этилсукцинонитрил (ESN) и адипонитрил (AdN).3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь N динитрилов представляет собой смесь, полученную с помощью способа получения адипонитрила путем двойного гидроцианирования бутадиена.4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что смесь N динитрилов имеет следующий состав по весу:2-метилглутаронитрил: от 70% до 95%, предпочтительно от 80% до 85%,2-этилсукцинонитрил: от 5% до 30%, предпочтительно от 8% до 12%,адипонитрил: от 0% до 10%, предпочтительно от 1% до 5%,остальное до 100%, что соответствует различным примесям.5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что смесь N ди�