Реферат
Изобретение относится к модифицированным миметикам лизина формулы III:или его фармацевтически приемлемой соли, где Rозначает Н; Y' означает NRR; Rозначает Н; Rозначает Н, Салкил, C(O)R, C(O)OR; Rозначает ОН или NH; Rнезависимо означает Н, Салкил, возможно замещенный галогеном, циклопропил, циклобутил, циклопентил; Rнезависимо означает Н, Салкил, возможно замещенный галогеном; Z' означает бензоил, который возможно содержит в качестве заместителей 1-5 групп Q, при этом Q независимо означает F, Cl, Br, I, Cалкил, CF, OCF, NO, O-Cалкил, ОН, NH, NH(Cалкил), N(Cалкил)и NHC(O)Cалкил. Соединения проявляют антиаритмическую активность, что позволяет использовать их для лечения сердечно-сосудистого заболевания. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 17 схем, 1 ил.
Формула
1. Соединение, представленное Формулой III:
или его фармацевтически приемлемая соль, где
R
1 представляет собой Н;
Y' представляет собой NR
2R
3;
R
2 представляет собой Н;
R
3 выбран из Н, C
1-10алкила, C(O)R
6 и C(O)OR
6;
R
4 представляет собой ОН или NH
2;
R
5 независимо выбран из Н и C
1-10алкила, возможно замещенного галогеном, циклопропила, циклобутила, циклопентила, и R
6 независимо выбран из Н и C
1-10алкила, возможно замещенного галогеном; и
Z' представляет собой бензоил, который возможно содержит в качестве заместителей 1-5 групп Q, при этом каждая группа Q независимо выбрана из F, Cl, Br, I, C
1-10алкила, CF
3, OCF
3, NO
2, O-C
1-10алкила, ОН, NH
2, NH(C
1-10алкил), N(C
1-10алкил)
2 и NHC(O)C
1-10алкила.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R3 представляет собой Н.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R3 представляет собой C(O)R6, и R6 представляет собой Н или C1-10алкил, возможно замещенный галогеном.
4. Соединение по любому из пп.1-3 следующей структуры:
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по любому из пп.1-3 следующей структуры:
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по любому из пп.1-3 следующей структуры:
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение по любому из пп.1-3 следующей структуры:
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по п.1, представляющее собой:
1-(2-Амино-ацетил)-4-(4-нитро-бензоиламино)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
1-(2-Амино-ацетил)-4-бензоиламино-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
1-(2-Амино-ацетил)-4-(4-метил-бензоиламино)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
1-(2-Амино-ацетил)-4-(4-метокси-бензоиламино)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
или 1-(2-Амино-ацетил)-4-(4-гидрокси-бензоиламино)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по п.1 или 8, представляющее собой:
(2S,4R) 1-(2-Амино-ацетил)-4-(4-нитро-бензоиламино)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
(2S,4R) 1-(2-Амино-ацетил)-4-бензоиламино-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
(2S,4R) 1-(2-Амино-ацетил)-4-(4-метил-бензоиламино)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
(2S,4R) 1-(2-Амино-ацетил)-4-(4-метокси-бензоиламино)-пирролидин-2-карбоновую кислоту; или
(2S,4R) 1-(2-Амино-ацетил)-4-(4-гидрокси-бензоиламино)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Соединение по п.1, выбранное из:
1-(2-аминоацетил)-4-бензамидопирролидин-2-карбоксамида;
1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-метилпирролидин-2-карбоксамида;
1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-этилпирролидин-2-карбоксамида;
1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-изопропилпирролидин-2-карбоксамида;
1-(2-амипоацстил)-4-бензамидо-N-циклопропилпирролидин-2-карбоксамида;
4-бензамидо-1-(2-(трет-бутоксикарбониламино)-ацетил)пирролидин-2-карбоксамида;
1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-(пентан-3-ил)пирролидин-2-карбоксамида;
1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-циклопентилпирролидин-2-карбоксамида;
1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-изобутилпирролидин-2-карбоксамида:
1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-циклобутилпирролидин-2-карбоксамида;
1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-трет-бутилпирролидин-2-карбоксамида;
или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Соединение по пп.1 или 10, выбранное из:
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидопирролидин-2-карбоксамида;
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-метилпирролидин-2-карбоксамида;
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-этилпирролидина-2-карбоксамида;
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-изопропилпирролидин-2-карбоксамида;
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-циклопропилпилпирролидин-2-карбоксамида;
(2S,4R) 4-бензамидо-1-(2-трет-бутоксикарбониламино)ацетил)пирролидин-2-карбоксамида;
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-(пентан-3-ил)пирролидин-2-карбоксамида;
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-циклопентипирролидин-2-карбоксамида;
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-изобутилпирролидин-2-карбоксамида;
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-циклобутилпирролидин-2-карбоксамида;
(2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензамидо-N-трет-бутилпирролидин-2-карбоксамида;
и его фармацевтически приемлемой соли.
12. Соединение по п.1, представляющее собой:
1-(2-ацетамидоацетил)-4-бензамидопирролидин-2-карбоновую кислоту;
4-бензамидо-1-(2-метиламино)ацетил)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
4-бензамидо-1-(2-(2,2,2-трифторацетамидо)ацетил)пирролидин-2-карбоновую кислоту;
4-бензамидо-1-(2-(трет-бутоксикарбониламино)ацетил)-пирролидин-2-карбоновую кислоту; и
4-бензамидо-1-(2-формамидоацетил)пирролидин-2-карбоновую кислоту;
или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Соединение по п.1 или 12, представляющее собой:
(2S,4R) 1-(2-ацетамидоацетил)-4-бензамидопирролидин-2-карбоновую кислоту;
(2S,4R) 4-бензамидо-1-(2-метиламино)ацетил)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
(2S, 4R) 4-бензамидо-1-(2-(2,2,2-трифторацетамидо)ацетил)-пирролидин-2-карбоновую кислоту;
(2S,4R)4-бензамидо-1-(2-трет-бутоксикарбониламино)ацетил)-пирролидин-2-карбоновую кислоту; или
(2S,4R) 4-бензамидо-1-(2-формамидоацетил)-пирролидин-2-карбоновую кислоту или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Соединение по п.1, представляющее собой 1-(2-аминоацетил)-4-бензоиламино-пирролидин-2-карбоновой кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
15. Соединение по п.14, представляющее собой (2S,4R) 1-(2-аминоацетил)-4-бензоиламино-пирролидин-2-карбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
16. Фармацевтическая композиция, проявляющая антиаритмическую активность, содержащая соединение по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
17. Способ лечения или профилактики патологического состояния, включающий введение субъекту, который в этом нуждается, терапевтически эффективного количества соединения или фармацевтической композиции по любому из пп.1-16, при этом патологическим состоянием является сердечно-сосудистое заболевание.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что сердечно-сосудистое заболевание выбирают из фибрилляции предсердий, трепетания предсердий, вентрикулярной тахикардии и вентрикулярной фибрилляции.
19. Применение соединения по любому из пп.1-15 для получения лекарственного средства для профилактики или лечения патологического состояния, при этом патологическим состоянием является сердечно-сосудистое заболевание.
20. Применение по п.19, отличающееся тем, что сердечно-сосудистое заболевание выбирают из фибрилляции предсердий, трепетания предсердий, вентрикулярной тахикардии и вентрикулярной фибрилляции.