Формула
1. Система анализа глазной жидкости для офтальмологического устройства, содержащая:
офтальмологическое устройство с энергообеспечением, содержащее источник энергии, образующий часть офтальмологического устройства, причем офтальмологическое устройство с энергообеспечением подходит для ношения при размещении в контакте с глазной жидкостью глаза пользователя;
микрожидкостную аналитическую систему, находящуюся в электрическом соединении с упомянутым источником энергии, причем микрожидкостная аналитическая система при функционировании выполнена с возможностью измерения одного или более свойств пробы глазной жидкости;
процессор, образующий часть упомянутого офтальмологического устройства, способный выполнять программу, включающую в себя предварительно запрограммированные пороговые значения для одного или более свойств глазной жидкости; и
причем упомянутая программа выполнена с возможностью вывода сигнала, когда принятые результаты измерений находятся за пределами соответствующих предварительно запрограммированных пороговых значений.
2. Система анализа глазной жидкости по п. 1, в которой:
выходной сигнал может вызывать активацию устройства для введения лекарственного средства, способного вводить лекарственное средство на основании выходного сигнала.
3. Система анализа глазной жидкости по п. 1, дополнительно содержащая:
искусственную пору, управляющую каналом текучей среды, ведущим к компоненту микрожидкостного насоса.
4. Система анализа глазной жидкости по п. 3, в которой:
компонент микрожидкостного насоса представляет собой пьезоэлектрический насос.
5. Система анализа глазной жидкости по п. 3, в которой:
компонент микрожидкостного насоса включает в себя термосжимаемый материал, способный перемещать пробу глазной жидкости.
6. Система анализа глазной жидкости по п. 3, в которой:
компонент микрожидкостного насоса функционирует с использованием принципов электросмачивания на диэлектрике.
7. Система анализа глазной жидкости по п. 3, в которой:
компонент микрожидкостного насоса функционирует с использованием принципов электрофореза.
8. Система анализа глазной жидкости по п. 1, в которой:
микрожидкостная аналитическая система функционирует для выполнения биохимического анализа пробы глазной жидкости в интерактивной среде на пластине по размеру микрочипа.
9. Система анализа глазной жидкости по п. 1, в которой:
офтальмологическое устройство с энергообеспечением представляет собой гидрогелевую контактную линзу.
10. Система анализа глазной жидкости по п. 1, в которой:
офтальмологическое устройство с энергообеспечением представляет собой интраокулярную линзу.
11. Система анализа глазной жидкости по п. 1, в которой:
офтальмологическое устройство с энергообеспечением представляет собой пробку для слезной точки.
12. Система анализа глазной жидкости по п. 1, в которой:
предварительно запрограммированные пороговые значения представляют собой нормальные уровни концентрации глюкозы в пробе глазной жидкости.
13. Система анализа глазной жидкости по п. 12, в которой:
проба глазной жидкости представляет собой пробу слезной жидкости.
14. Система анализа глазной жидкости по п. 12, в которой:
проба глазной жидкости представляет собой пробу глазной тканевой жидкости.
15. Способ лечения ненормальных уровней глюкозы, содержащий этапы, на которых:
программируют пороговые значения уровня нормальных концентраций биомаркеров глюкозы;
помещают офтальмологическое устройство в контакт с передней поверхностью глаза;
получают пробу глазной жидкости с помощью микрожидкостного элемента офтальмологического устройства;
измеряют одно или более свойств глазной жидкости с помощью одного или более компонентов датчика офтальмологического устройства;
обрабатывают результаты измерения одного или более свойств глазной жидкости для определения, находится ли концентрация биомаркеров глюкозы в пределах предварительно запрограммированных пороговых значений; и
выводят сигнал на устройство выдачи лекарственного средства на основании результата измерения.
16. Способ по п. 15, дополнительно содержащий этап, на котором:
определяют тенденции в изменениях концентраций глюкозы, соответствующие времени суток.
17. Способ по п. 15, дополнительно содержащий этап, на котором:
уведомляют пользователя о ненормальном уровне глюкозы, если уровни находятся за пределами предварительно запрограммированных пороговых значений.
18. Способ по п. 15, дополнительно содержащий этап, на котором:
применяют алгоритм для компенсации временной задержки при изменении измеряемых свойств в отношении состояния, вызвавшего изменение.
19. Способ лечения ненормальных уровней глюкозы, содержащий этапы, на которых:
программируют пороговые значения уровня нормальных концентраций биомаркеров глюкозы;
помещают офтальмологическое устройство в контакт с передней поверхностью глаза;
получают пробу глазной жидкости с помощью микрожидкостного элемента офтальмологического устройства;
измеряют одно или более свойств глазной жидкости с помощью одного или более компонентов датчика офтальмологического устройства;
применяют алгоритм компенсации временной задержки при изменении измеряемых свойств в отношении состояния, вызвавшего ненормальный уровень;
обрабатывают результаты измерения одного или более свойств глазной жидкости для определения того, находится ли концентрация биомаркеров глюкозы в пределах предварительно запрограммированных пороговых значений; и
идентифицируют состояние, вызвавшее изменение уровней глюкозы.
20. Способ по п. 19, дополнительно содержащий этап, на котором:
сохраняют измеряемые свойства для включения в анамнез пользователя.