Применение производного аспарагиновой кислоты в качестве коллектора в процессах пенной флотации - RU2006120444A

Реферат

1. Способ пенной флотации для обогащения кальциево-фосфатосодержащего минерала из руды, также содержащей карбонат кальция,

отличающийся тем, что способ осуществляют в присутствии, в качестве коллектора, производного аспарагиновой кислоты формулы

где R^I представляет собой гидрофобную группу, содержащую углеводородную группу с 6-24 атомами углерода; R^II представляет собой алкильную группу с 1-7 атомами углерода или группу формулы (В)_yН, в которой В представляет собой алкиленоксигруппу с 2-4 атомами углерода, y равно числу от 1 до 10; а М представляет собой группу, выбранную из группы, состоящей из катиона или водорода.

2. Способ пенной флотации по п.1, отличающийся тем, что R^I представляет собой простую глицидилэфирную группу формулы CH₂CH(ОН)CH₂O(А₁)_х1R₁, в которой R₁ представляет собой углеводородную группу с 8-24 атомами углерода, А₁ представляет собой алкиленоксигруппу с 2-4 атомами углерода, а х1 равно числу от 0 до 10; гидроксильную группу формулы CH₂CH(ОН)R₂, в которой R₂представляет собой углеводородную группу с 6-22 атомами углерода; простую пропиленэфирную группу формулы С₃Н₆О(А₃)_х3R₃, в которой R₃представляет собой углеводородную группу с 8-24 атомами углерода, А₃ представляет собой алкиленоксигруппу с 2-4 атомами углерода, а х3 равно числу 0-10; или группу формулы R₄, где R₄ представляет собой углеводородную группу, содержащую 8-24 атомов углерода.

3. Способ пенной флотации по п.2, отличающийся тем, что производное выбрано из группы, состоящей из

где R₁, А₁ и х1 имеют значения, указанные в п.2,

где R₂ имеет значения, указанные в п.2,

где R₃, А₃ и х3 имеют значения, указанные в п.2, и

где R₃, А₃ и х3 имеют значения, указанные в п.2, а также смеси из двух или более производных формул II, III, IV или V.

4. Способ пенной флотации по п.2 или 3, отличающийся тем, что используют производное, в котором А₁ и А₃ представляют собой этиленоксигруппу, а х₁и х₃равны числу 1-4.

5. Способ пенной флотации по п.1 или 2, отличающийся тем, что R^IIпредставляет собой метил, гидроксиэтил или гидроксипропил.

6. Способ пенной флотации по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что производное присутствует в количестве 10-1500 граммов на тонну руды.

7. Способ пенной флотации по п.4, отличающийся тем, что производное присутствует в количестве 10-1500 граммов на тонну руды.

8. Способ пенной флотации по п.5, отличающийся тем, что производное присутствует в количестве 10-1500 граммов на тонну руды.

9. Способ пенной флотации по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что данный способ осуществляют в присутствии полярного совместного коллектора формулы

R^III(A)_pOH (VI),

в которой R^III представляет собой углеводородную группу с 8-22 атомами углерода, А представляет собой оксиалкиленовую группу, содержащую 2-4 атома углерода, а р равно числу от 1 до 6, либо формулы

в которой R^IV представляет собой алифатическую группу, содержащую 7-21 атомов углерода, А представляет собой алкиленоксигруппу, содержащую 2-4 атома углерода, q равно числу от 0 до 6, а Y представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода или водорода, при условии, что Y не может быть водородом, если q равно нулю.

10. Способ пенной флотации по п.4, отличающийся тем, что полярный коллектор является таким, как он определен в п.9.

11. Способ пенной флотации по п.5, отличающийся тем, что полярный коллектор является таким, как он определен в п.9.

12. Способ пенной флотации по п.6, отличающийся тем, что полярный коллектор является таким, как он определен в п.9.

13. Способ пенной флотации по п.7, отличающийся тем, что полярный коллектор является таким, как он определен в п.9.

14. Способ пенной флотации по п.8, отличающийся тем, что полярный коллектор является таким, как он определен в п.9.

15. Производное аспарагиновой кислоты, отличающееся тем, что оно имеет формулу

где R^I представляет собой простую глицидилэфирную группу формулы CH₂CH(ОН)CH₂O(А₁)_х1R₁, в которой R₁ представляет собой углеводородную группу с 8-24 атомами углерода, А₁ представляет собой алкиленоксигруппу с 2-4 атомами углерода, а х1 равно числу от 0 до 10; гидроксильную группу формулы CH₂CH(ОН)R₂, в которой R₂представляет собой углеводородную группу с 6-22 атомами углерода; простую пропиленэфирную группу формулы С₃Н₆О(А₃)_х3R₃, в которой R₃представляет собой углеводородную группу с 8-24 атомами углерода, А₃ представляет собой алкиленоксигруппу с 2-4 атомами углерода, а х3 равно числу 0-10; или группу формулы R₄, где R₄ представляет собой углеводородную группу, содержащую 8-24 атомов углерода; R^II представляет собой алкильную группу с 1-7 атомами углерода или группу формулы (В)_yН, в которой В представляет собой алкиленоксигруппу с 2-4 атомами углерода, а y равно числу от 1 до 10; при условии, что когда R^II представляет собой алкильную группу с 1-7 атомов углерода, R^I не является группой RCO, где R представляет собой С7-С21 алкил или алкенил, группу R, где R представляет собой С8-С22 алкильную или алкиленовую группу, либо группу (СН₂)₃OR, где R представляет собой С8-С22 алкильную или алкиленовую группу; а М представляет собой группу, выбранную из группы, состоящей из катиона или водорода.

16. Производное по п.15, отличающееся тем, что оно выбрано из группы, состоящей из

где R₁, А₁ и х1 имеют значения, указанные в п.2,

где R₂ имеет значение, указанное в п.15,

где R₃, А₃ и х3 имеют значения, указанные в п.15, и

где R₃, А₃ и х3 имеют значения, указанные в п.15, а также смеси из двух или более производных формул II, III, IV или V.

17. Способ получения производного по п.15, отличающийся тем, что малеиновую кислоту или ее соль подвергают взаимодействию в щелочных условиях с

а) первичным амином формулы R^IINH₂, где R^II имеет вышеупомянутое значение, с последующим взаимодействием полученного промежуточного соединения с простым глицидилэфиром формулы

где R₁, х1 и А₁ имеют упомянутые выше значения, эпоксидом формулы

где R₂имеет упомянутое выше значение, или галогенидным соединением формулы HalR₄, где Hal представляет собой галоген, а R₄ имеет указанное выше значение; или

b) с первичным амином формулы R^INH₂, где R^I имеет вышеупомянутое значение, с последующим взаимодействием полученного промежуточного соединения с галогенидным соединением формулы HalR^II, где Hal представляет собой галоген, а R^II имеет упомянутое выше значение.

18. Способ по п.17, отличающийся тем, что

i) динатриевую соль малеиновой кислоты подвергают взаимодействию с N-метиламином, а полученную динатриевую соль (N-метил)аспартата затем подвергают взаимодействию с соединением формулы

где R₁, А₁ и х1 имеют такие же значения, как и в п.2, с получением аспартата формулы II, либо с соединением формулы

где R₂ имеет такие же значения, как и в п.2, с получением аспартата формулы III, либо

ii) мононатриевую соль малеиновой кислоты подвергают взаимодействию с эфирамином формулы R₃(А₃)_х3OC₃Н₆NH₂, где R₃, А₃ и х3 имеют значения, указанные в п.15, с получением промежуточного соединения формулы

которое затем подвергают взаимодействию с Cl(CH₂CH₂O)H или CH₃Cl и NaOH с получением промежуточного соединения формул IV и V соответственно.